一種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法
【專利摘要】本發明公開了一種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，屬于測量測試【技術領域】。具體步驟如下：（1）在滴定容器中準確取待測樣品1.0～3.5mL，加入3～7%的屏蔽劑溶液至總體積為35～45mL得試樣；（2）將膜電極和參比電極連接電位滴定儀，攪拌均勻試樣；（3）用標準滴定劑溶液滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴定體積，根據滴定體積計算離子型表面活性劑的有效含量。通過加入3～7%的屏蔽劑溶液屏蔽了聚合物對離子型表面活性劑檢測的影響。該方法具有操作簡單、檢測結果準確度高等優點，適用于油田注入井中離子型表面活性劑的現場檢測操作。
【專利說明】一種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法
【技術領域】
[0001] 本發明具體涉及一種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，屬于 測量測試【技術領域】。
【背景技術】
[0002] 表面活性劑被認為是可以較大幅度提高采收率的一種化學劑。表面活性劑無論是 作為主劑還是作為助劑驅油，對大幅度提高采收率均起到不可估量的作用。
[0003] SH6離子型表面活性劑由河南油田與上海石油化工研究院合作，是一種高效廉價 的新型表面活性劑。SH6離子型表面活性劑在低濃度區域（0. 05%以下)，油水界面張力仍可 達到l(T3mN/m，且與聚合物匹配性較好，在聚合物溶液加入SH6后，二元體系的粘度保持穩 定，耐溫性能良好，老化120天，溶液界面張力仍然維持在l(T 4mN/m數量級。
[0004] 目前，含有聚合物、SH6離子型表面活性劑的復合驅已經進入礦場實施，需對復合 驅劑注入質量控制，因此，需要對注入井三元體系中的SH6表面活性劑的濃度進行檢測。但 如何檢測SH6表面活性劑產品及注入井三元體系中SH6表面活性劑的濃度，目前國內沒有 現成的標準和方法，因此迫切需要建立現場SH6表面活性劑濃度的檢測方法。
【發明內容】
[0005] 本發明的目的是提供一種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法。
[0006] 為了實現以上目的，本發明所采用的技術方案是：
[0007] -種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，具體步驟如下：
[0008] (1)在滴定容器中準確取待測樣品1. 0?3. 5mL，加入3?7%的屏蔽劑溶液至總 體積為35?45mL得試樣；
[0009] (2)將膜電極和參比電極連接電位滴定儀，攪拌均勻試樣；
[0010] (3)用標準滴定劑溶液滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴定體積Ve (mL)，平行 測定不少于3次，根據滴定體積計算離子型表面活性劑的有效含量C (mg/L)。
[0011] 所述屏蔽劑為強電解質鹽如氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂中的一種或其任意組 合。
[0012] 所述的標準滴定劑為燒基納鹽如四苯砸納、十-燒基苯橫酸納、月桂基硫酸納中 的一種。
[0013] 所述的標準滴定劑溶液的濃度為0. 0005?0. 002mol/L。
[0014] 所述的離子型表面活性劑為SH6離子型表面活性劑。
[0015] 所述的聚合物為聚丙烯酰胺類驅油用聚合物中的一種或多種。
[0016] 所述的聚合物為鄭力II，購自鄭州正力聚合物科技有限公司。
[0017] 所述的離子型表面活性劑的有效含量的計算公式如下式（1)所示： 「 ^ 廣〔?χΜχΙΟΟΟ d)
[0018] C = -2--e-- w
[0019] 式中：C一表面活性劑的有效含量(mg/L)，
[0020] CQ-標準滴定液的濃度（mol/L)，
[0021] Ve-等當點電位對應的滴定體積（mL)，
[0022] Μ一待測表面活性劑的摩爾質量（g/mol),
[0023] W-試樣體積（mL )。
[0024] 所述的離子型表面活性劑SH6為市售商品，由河南油田與上海石油化工研究院合 作研發制備。
[0025] 本發明的有益效果：
[0026] 本發明首次提出了一種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，通 過加入3?7%的屏蔽劑溶液屏蔽了聚合物對離子型表面活性劑檢測的影響。該方法具有 操作簡單、檢測結果準確度高等優點，適用于油田注入井中離子型表面活性劑的現場檢測 操作。
【具體實施方式】
[0027] 下述實施例僅對本發明作進一步詳細說明，但不構成對本發明的任何限制。
[0028] 實施例1
[0029] 本實施例中復合驅用表面活性劑的檢測方法，具體步驟如下：
[0030] (1)在滴定容器中準確稱取采自K497號井的待測樣品3. OmL，加入5%的氯化鈉溶 液至總體積為40mL得試樣；
[0031] (2)將DS500膜電極和Inlab參比電極連接梅特勒托利多公司T90電位滴定儀，用 50%的轉速攪拌試樣3min ;
[0032] (3)用0. 000907mol/L四苯硼鈉標準滴定劑滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴 定體積分別為8. 735mL、8. 751mL、8. 736mL和8. 755mL，根據滴定體積計算SH6表面活性劑的 有效含量為872. 41mg/L。
[0033] 實施例2
[0034] 本實施例中復合驅用表面活性劑的檢測方法，具體步驟如下：
[0035] (1)在滴定容器中準確稱取采自F泌35號井的待測樣品3. OmL，加入3%的氯化鉀 溶液至總體積45mL得試樣；
[0036] (2)將DS500膜電極和Inlab參比電極連接梅特勒托利多公司T90電位滴定儀，調 節轉速為1200r/min攪拌試樣3min ;
[0037] (3)用0. 00191mol/L四苯硼鈉標準滴定劑滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴定 體積分別為4. 725mL、4. 738mL、4. 711mL和4. 743mL，根據滴定體積計算SH6表面活性劑的有 效含量為993. 62mg/L。
[0038] 實施例3
[0039] 本實施例中復合驅用表面活性劑的檢測方法，具體步驟如下：
[0040] (1)在滴定容器中準確稱取采自K498號井的待測樣品3. 5mL，加入3%的氯化鈣溶 液至總體積為40mL得試樣；
[0041] (2)將DS500膜電極和Inlab參比電極連接梅特勒托利多公司T90電位滴定儀，調 節轉速為1200r/min攪拌試樣6min ;
[0042] (3)用0. 00929mol/L四苯硼鈉標準滴定劑滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴定 體積分別為11. 673、11. 710mL、ll. 628mL和11. 679mL，根據滴定體積計算SH6表面活性劑的 有效含量為1022. 41mg/L。
[0043] 實施例4
[0044] 本實施例中復合驅用表面活性劑的檢測方法，具體步驟如下：
[0045] (1)在滴定容器中準確稱取采自XT476號井的待測樣品2. 5mL，加入5%的氯化鎂 溶液至總體積為35mL得試樣；
[0046] (2)將DS500膜電極和Inlab參比電極連接梅特勒托利多公司T90電位滴定儀，調 節轉速為1200r/min攪拌試樣lOmin ;
[0047] (3)用0. 000929mol/L四苯硼鈉標準滴定劑滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴 定體積分別為7. 848mL、7. 871mL、7. 846mL和7. 858mL，根據滴定體積計算SH6表面活性劑的 有效含量為963. 33mg/L。
[0048] 實施例5
[0049] 本實施例中復合驅用表面活性劑的檢測方法，具體步驟如下：
[0050] (1)在滴定容器中準確稱取采自K4525號井的待測樣品3. OmL，加入4%的氯化鈉 溶液至總體積為40mL得試樣；
[0051] (2)將DS500膜電極和Inlab參比電極連接梅特勒托利多公司T90電位滴定儀，調 節轉速為1200r/min攪拌試樣3min ;
[0052] (3)用0. 00196mol/L十二燒基苯磺酸鈉標準滴定劑滴定試樣，記錄等當點電位對 應的滴定體積分別為4. 997mL、5. 041mL、5. 036mL和5. 019mL，根據滴定體積計算SH6表面活 性劑的有效含量為1083. Olmg/L。
[0053] 實施例6
[0054] 本實施例中復合驅用表面活性劑的檢測方法，具體步驟如下：
[0055] (1)在滴定容器中準確稱取采自泌36號井的待測樣品3. 5mL，加入5%的氯化鈉溶 液至總體積為40mL得試樣；
[0056] (2)將DS500膜電極和Inlab參比電極連接梅特勒托利多公司T90電位滴定儀，調 節轉速為1200r/min攪拌試樣3min ;
[0057] (3)用0. 000906mol/L四苯硼鈉標準滴定劑滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴 定體積分別為11. 507mL、ll. 697mL、ll. 439mL和11. 445mL，根據滴定體積計算SH6表面活性 劑的有效含量為984. 24mg/L。
[0058] 試驗例1
[0059] 聚合物濃度對離子型表面活性劑濃度檢測的影響
[0060] 用鄭力II聚合物配制5000mg/L母液，分別稀釋到聚合物濃度為0、50、100、200、 500、1000、1800、250011^/1，再加入離子型表面活性劑3冊（產品批號冊2012-11-01)配制成 如表3所示的濃度。采用本發明方法進行檢測，檢測結果詳見下表3。
[0061] 表3聚合物濃度對離子型表面活性劑濃度檢測的影響
[0062]
[0063] 由上表3可知，隨著聚合物濃度的增加，實測離子型表面活性劑的濃度和配制濃 度發生明顯偏離，檢測誤差趨于增大。當聚合物濃度為2500mg/L時，誤差超過60%。分析原 因主要為聚合物濃度越高，待測樣品的粘度越大，從而影響滴定反應，使檢測結果偏低，方 法的準確性降低。
[0064] 試驗例2
[0065] 降低聚合物濃度對檢測結果影響的對策
[0066] 為了解決聚合物對滴定的影響，選擇了調pH值和加屏蔽劑的方法，離子型表面活 性劑SH6配制成如表4所示的濃度，采用本發明方法進行檢測，檢測結果詳見下表4。
[0067] 表4降低聚合物濃度對檢測結構影響的實驗結果
[0068]
【權利要求】
1. 一種含有聚合物的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于：具體步驟 如下： (1) 在滴定容器中準確取待測樣品1. 0?3. 5mL，加入3?7%的屏蔽劑溶液至總體積 為35?45mL得試樣； (2) 將膜電極和參比電極連接電位滴定儀，攪拌均勻試樣； (3) 用標準滴定劑溶液滴定試樣，記錄等當點電位對應的滴定體積，根據滴定體積計算 離子型表面活性劑的有效含量。
2. 根據權利要求1所述的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于：所述 屏蔽劑為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂中的一種或其任意組合。
3. 根據權利要求1所述的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于：所述 的標準滴定劑為四苯砸納、十-燒基苯橫酸納、月桂基硫酸納中的一種。
4. 根據權利要求1或3所述的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于： 所述的標準滴定劑溶液的濃度為〇. 0005?0. 002mol/L。
5. 根據權利要求1所述的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于：所述 的離子型表面活性劑為SH6離子型表面活性劑。
6. 根據權利要求1所述的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于：所述 的聚合物為聚丙烯酰胺類聚合物。
7. 根據權利要求1所述的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于：所述 的聚合物為鄭力Π 。
8. 根據權利要求1所述的復合驅用離子型表面活性劑的檢測方法，其特征在于：所述 的膜電極為DS500膜電極，所述的參比電極為Inlab參比電極。
【文檔編號】G01N27/42GK104111278SQ201310385145
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2013年8月29日 優先權日:2013年8月29日
【發明者】孔昭柯, 王紀云, 肖磊, 束華東, 李二曉, 孫林濤, 郝明耀, 趙春旭, 王 琦, 呂曉華 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司河南油田分公司石油勘探開發研究院
專業數控銑床產品供應商
20年生產經驗，實力工廠，精工品質，質量有保障
