一種用于心梗診斷的芯片裝置制造方法
【專利摘要】一種用于心梗診斷的芯片裝置，其特征是，包含傳感器主體，所述傳感器主體上沿液流方向依次設置有：一個加樣區，用于滴加全血樣本；一個柱狀過濾區，用于過濾血液中的血細胞，只讓血液中的蛋白質流過；一個試劑儲存區，該區內設置生化反應所用的試劑；所述試劑包含一株磁珠標記的抗人cTnI單克隆抗體、一株發光分子標記的抗人cTnI單克隆抗體；一個檢測區，一個微溝道，將所述試劑儲存區與所述檢測區連通；一個磁力裝置，設置在所述傳感器主體下方并位于所述檢測區的正下方；一個光學檢測裝置，設置在所述傳感器主體上方并位于所述檢測區的正上方。其可以實現定量準確檢測，檢測時間短，器型小便攜。
【專利說明】—種用于心梗診斷的芯片裝置
[0001]
【技術領域】
[0002]本發明涉及一種檢測心肌肌鈣蛋白I的【技術領域】，尤其是心梗標志蛋白質檢測的芯片裝置。
【背景技術】
[0003]肌鈣蛋白是由肌鈣蛋白1、T、C三種亞基組成，在肌肉收縮和舒張過程中起重要調節作用。當心肌損傷后，心肌肌鈣蛋白復合物釋放到血液中，在三種亞基中，肌鈣蛋白I具有高度的心肌特異性和靈敏度，所以心肌肌鈣蛋白I已經成為目前最理想的心肌梗死標志物。
[0004]心肌肌鈣蛋白I常規檢測方法有放射性免疫法(RIAs)、高壓液相色譜分析法、電化學分析法、蛋白質分析儀、各種診斷試劑盒及免疫層析生物芯片等，這些方法存在放射性污染、需要大型儀器、耗時長、不能定量檢測等缺點，在臨床上應用具有一定局限性，不易推廣使用。
【發明內容】
[0005]為了克服上述現有技術存在的缺點，本發明的目的在于提供一種用于心梗診斷的芯片裝置，該裝置既能實現定量檢測，又體積小便于攜帶，檢測速度也快。 [0006]為了解決上述問題，本發明采用以下技術方案:一種用于心梗診斷的芯片裝置，其特征是，包含傳感器主體，所述傳感器主體上沿液流方向依次設置有:
一個加樣區，用于滴加全血樣本；
一個柱狀過濾區，用于過濾血液中的血細胞,只讓血液中的蛋白質流過；
一個試劑儲存區，該區內設置生化反應所用的試劑；所述試劑包含一株磁珠標記的抗人cTnl單克隆抗體、一株發光分子標記的抗人cTnl單克隆抗體；
一個檢測區，
一個微溝道，將所述試劑儲存區與所述檢測區連通；
一個磁力裝置，設置在所述傳感器主體下方并位于所述檢測區的正下方；
一個光學檢測裝置，設置在所述傳感器主體上方并位于所述檢測區的正上方。
[0007]進一步的:沿液流方向，在檢測區的前方設置有廢液區，且所述檢測區通過溝道與所述廢液區相連通。
[0008]進一步的:所述的傳感器主體采用玻璃制成。
[0009]進一步的:所述傳感器主體采用PDMS材料制成。
[0010]本發明的有益效果是:它與傳統大型生化分析儀檢測cTnl相比，其檢測時間短，檢測儀器小型便攜；可以實現定量準確檢測，而目前快速檢測方法一般都是定性檢測。【專利附圖】
【附圖說明】
[0011]下面結合附圖和實施例對本發明做進一步的說明:
圖1為本發明實施例的結構及使用狀態示意圖；
圖2為本發明實施例中柱狀過濾區的結構示意圖；
圖3為血液樣本中cTnl含量與發光強度的關系圖；
圖中:1加樣區，2試劑儲存區，3微溝道，4檢測區，5柱狀過濾區，51過濾柱，6磁力裝置，7光學檢測裝置，8全血樣本，9廢液區，10傳感器主體，11血細胞，12蛋白質。
【具體實施方式】
[0012]如圖1所示，該用于心梗診斷的芯片裝置，包含傳感器主體10，所述傳感器主體10上沿液流方向依次設置有:
一個加樣區I,用于滴加全血樣本8 ；
一個柱狀過濾區5，用于過濾血液中的血細胞，只讓血液中的蛋白質流過；
一個試劑儲存區2，該區內設置生化反應所用的試劑；所述試劑包含一株磁珠標記的抗人cTnl單克隆抗體、一株發光分子標記的抗人cTnl單克隆抗體；
一個檢測區4 ；
一個微溝道3，將所述試劑儲存區2與所述檢測區4連通；
一個磁力裝置6，設置在所述傳感器主體10下方并位于所述檢測區4的正下方；
一個光學檢測裝置7，設置在所述傳感器主體10上方并位于所述檢測區4的正上方。
[0013]進一步的:沿液流方向，在檢測區4的前方設置有廢液區9，且所述檢測區4通過溝道與所述廢液區9相連通。
[0014]進一步的:所述的傳感器主體10采用玻璃制成；也可采用PDMS等材料制成。
[0015]利用上述芯片裝置檢測心梗標志蛋白的檢測步驟如下:
a)、取100微升全血(或血清)，滴加到生物芯片的加樣區1，利用柱狀過濾區5的若干個過濾柱51將血細胞11過濾，如圖2所示，只允許含有各種蛋白質12的血清通過；
b)、血清流到試劑儲存區2，血清中的cTnl作為抗原，分別與磁珠標記的抗人cTnl單克隆抗體和發光分子標記的抗人cTnl單克隆抗體發生免疫反應形成雙抗體夾心復合物；
C)、該復合物沿微溝道3繼續流動到達檢測區4后，被檢測區4下方的磁力裝置6所吸引而滯留在檢測區4，多余的試劑則繼續流動到廢液區9 ；
d)、向檢測區4內加入發光指示劑，位于檢測區4上方的光學檢測裝置檢測此與待測血液中cTnl的量成相關性的光信號，從而實現對cTnl的定量檢測。血液樣本中cTnl含量與發光強度的關系如圖3所示。
【權利要求】
1.一種用于心梗診斷的芯片裝置，其特征是，包含傳感器主體，所述傳感器主體上沿液流方向依次設置有: 一個加樣區，用于滴加全血樣本； 一個柱狀過濾區，用于過濾血液中的血細胞,只讓血液中的蛋白質流過； 一個試劑儲存區，該區內設置生化反應所用的試劑；所述試劑包含一株磁珠標記的抗人CTnI單克隆抗體、一株發光分子標記的抗人CTnI單克隆抗體； 一個檢測區， 一個微溝道，將所述試劑儲存區與所述檢測區連通； 一個磁力裝置，設置在所述傳感器主體下方并位于所述檢測區的正下方； 一個光學檢測裝置，設置在所述傳感器主體上方并位于所述檢測區的正上方。
2.根據權利要求1所述的一種用于心梗診斷的芯片裝置，其特征是:沿液流方向，在檢測區的前方設置有廢液區，且所述檢測區通過溝道與所述廢液區相連通。
3.根據權利要求1或2所述的一種用于心梗診斷的芯片裝置，其特征是:所述的傳感器主體采用玻璃制成。
4.根據權利要求1或2所述的一種用于心梗診斷的芯片裝置，其特征是:所述傳感器主體采用PDMS材料制成。
【文檔編號】G01N33/68GK103926412SQ201410166097
【公開日】2014年7月16日 申請日期:2014年4月24日 優先權日:2014年4月24日
【發明者】張麗麗, 張玉偉, 李學林 申請人:齊魯工業大學
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