專利名稱：半乳糖的測定方法與半乳糖診斷/測定試劑盒--9051的制作方法
半乳糖的測定方法與半乳糖診斷/測定試劑盒一905技術領域：
本發明涉及醫學/食品檢驗測定技術領域，更具體地，本發明涉及半乳糖診斷/測 定方法及其試劑盒。
背景技術：
牛奶在營養界素有“液體黃金”的美稱，我國早在1992年由七部位聯合提出“一 杯牛奶強壯一個民族”的口號。奶類除不含纖維素外，幾乎含有人體所需要的各種營養素。 牛奶中的乳糖進入人體后，經小腸乳糖酶作用分解成葡萄糖和半乳糖。半乳糖是嬰兒大腦 發育的必需物質，與嬰兒大腦的迅速成長有密切關系。牛奶雖好但并不是所有的人都能享受，有些人由于乳糖酶的缺乏，人體不能很好 的消化吸收牛奶中的營養素，還會造成鈣、磷、鉀、鐵等元素的吸收障礙，影響嬰幼兒的體格 和智力發育，在老年人中，乳糖酶缺乏是造成骨質疏松的重要原因。中國成年人飲用牛乳后 乳糖吸收不良的發病率高達86. 7%，不耐受指數為0. 9。為了避免不適當飲奶對健康造成的損害，因此最好在飲奶前檢查自己是否耐受乳 糖，在飲用牛奶后，測試尿液中半乳糖的濃度，這是目前國外最常用的一種方法，更為簡便、 經濟、可靠。
發明內容[要解決的技術問題]本發明的目的是提供一種半乳糖的測定方法。本發明的另一個目的是提供一種半乳糖診斷/測定試劑盒。[技術方案]本發明是通過下述技術方案實現的。本發明的方法是一種采用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)與酶 (偶)聯法(Couple Reaction)的聯用技術，利用測定還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在 340nm波長處的吸光度變化測定半乳糖的方法。本發明半乳糖測定方法的的技術原理是根據下述半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成 酶、丙二酸半醛脫氫酶的系列催化反應完成半乳糖+腺苷三磷酸半乳糖激酶腺苷二磷酸+半乳糖1-磷酸2腺苷二磷酸+磷 酸根+氨甲酰磷酸氨甲酰磷酸合成酶2腺苷三磷酸+氨+ 二氧化碳+水二氧化碳+乙酰輔酶A+還原型輔酶丙二酸半酵 脫氫酶3-甲酰乙酸+輔酶A+輔酶本發明的方法利用半乳糖激酶(galactokinase ;EC 2.7.1.6)酶(偶)聯氨 甲酰磷酸合成酶(carbamoyl-phosphate synthase ；EC 6· 3· 4· 16)、丙二酸半醛脫氫酶 (malonate semialdehyde dehydrogenase ；EC 1. 2. 1. 18)酶促反應終點法。半乳糖激酶酶 解半乳糖反應產生腺苷二磷酸，再通過(偶)聯合氨甲酰磷酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶
5的作用，最終將還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)氧化成為輔酶(在340nm處沒有吸收 峰)，從而得以測定還原型輔酶在MOnm處吸光度下降的程度，這樣可以通過測量340nm處 吸光度下降的程度，可以測算半乳糖的濃度大小。本發明是通過下述技術方案實現的。本發明涉及一種半乳糖的測定方法。該半乳糖測定方法的步驟如下A、樣品準備A. 1標準樣品的制備將一定量的半乳糖溶于水或緩沖液中，再將半乳糖濃度調整到100微摩爾/升，得 到的溶液作為標準樣品；A. 2待測樣品預處理待測液體樣品直接測試，無須預處理；將一定量的待測固體樣品像制備標準樣品 一樣溶于水或緩沖液中；A. 3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其半乳糖濃度為0微摩爾/升；B、試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成 酶、丙二酸半醛脫氫酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽(磷酸根)、氨甲酰磷酸與乙酰輔酶A， 然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/ L、0. 001-7mol/L,0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、 l-100mmol/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 與 l-lOOmmol/L ；C、待測樣品與在步驟B)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進行混合，在 溫度15-45°C下反應5-60分鐘，在主波長340nm與副波長405nm(如果受儀器限制可以不設 副波長)下進行測定，測定其吸光度隨時間的變化；D、在與步驟C)同樣的條件下測定步驟A)標準樣品的吸光度隨時間的變化；E、在與步驟C)同樣的條件下測定在步驟A)空白樣品的吸光度隨時間的變化；F、數據處理由步驟C-E)所述測定的主波長340nm的吸光度隨時間的變化，根據下式計算得到
半乳糖的含量
ΔΑ (樣品)-ΔΑ (空白)
半乳糖舍量=-^標準濃度(μπιοΙ/L )
ΔΑ(標準)-ΔΑ (空白)式中Δ A(樣品)表示步驟C)得到的待測樣品的吸光度變化；Δ A(空白)表示步驟Ε)得到的空白樣品的吸光度變化；Δ A (標準)表示步驟D)標準樣品的吸光度變化。根據本發明，在所述的半乳糖測定方法中，所述的緩沖液應該理解是能夠使其測 定介質的PH基本保持穩定(一般是6. 5-8. 5)的溶液。如果該ρΗ高于8. 5或ρΗ低于6. 5， 則該測定方法使用的酶的活性達不到預期的活性效果，因此需要添加更多的介質與酶，才
6有可能達到預期的活性效果。在本發明中，所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖 液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘 氨酸-氫氧化鈉緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或 “PBS”緩沖液的緩沖液。優選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖液、 磷酸鹽緩沖液或“PBS”緩沖液。更優選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖 液或磷酸鹽緩沖液。根據本發明，在所述的半乳糖測定方法中，所述的穩定劑應該理解是一種能保護 試劑中的介質(底物)與酶，使其不會隨著時間推移而改變其性質，進而失去活性的物質， 它會使得試劑具備很長的活性壽命，通常長達數月，甚至一、二年。如果沒有所述的穩定劑， 則試劑的活性在溶液中只能維持數十小時，頂多數天，就會逐漸失去活性而不再具備檢測 性能。在本發明中，所述的穩定劑使用量是0.01-7mol/L。如果所述的穩定劑使用量不夠， 則試劑活性的壽命就會縮短；如果所述的穩定劑使用量過高，則會增加成本。在本發明中，所述的穩定劑是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘 油或雙乙酸鈉或疊氮鈉防腐劑的穩定劑。優選地，所述的穩定劑例如是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、丙二醇、甘油或雙 乙酸鈉或疊氮鈉的穩定劑。更優選地，所述的穩定劑例如是一種或多種選自甘油、硫酸銨或雙乙酸鈉的穩定 劑。在本發明中，所述的還原型輔酶是一種或多種選自NADPH、NADH或thio_NADH的還 原型輔酶。根據一種本發明的優選實施方式，本發明使用全自動生化分析儀測定半乳糖時， 待測樣品、所述標準樣品與所述空白樣品由該分析儀在設定條件下(參數)自動取樣，然后 在下述條件下進行測定測定方法為二點終點法/終點法，溫度37°C，反應時間10分鐘，測 試主波長340nm，測試副波長405nm，被測半乳糖樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500，反 應方向為負反應，延遲時間1/0分鐘，檢測時間4/5分鐘。根據另一種本發明的優選實施方式，本發明使用的試劑溶液配制成如下雙劑試 劑由所述的緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、氨甲酰磷酸與乙 酰輔酶A組成的試劑1 ；由所述的緩沖液、穩定劑、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶與丙二酸半醛脫氫酶組 成的試劑2 ；其中還原型輔酶、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、腺苷三磷 酸、單價磷酸鹽、氨甲酰磷酸、乙酰輔酶A在試劑1或試劑2中的位置是不限定的。根據另一種本發明的優選實施方式，本發明使用的試劑配制成如下三劑試劑由所述的緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、氨甲酰磷酸與乙 酰輔酶A組成的試劑1 ；
由所述的緩沖液、穩定劑、氨甲酰磷酸合成酶與丙二酸半醛脫氫酶組成的試劑2 ；由所述的緩沖液、穩定劑與半乳糖激酶組成的試劑3 ；其中還原型輔酶、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、腺苷三磷 酸、單價磷酸鹽、氨甲酰磷酸、乙酰輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。在本發明半乳糖測定方法中使用的測定儀器可以是紫外/可見光分析儀，例如 上海精密儀器儀表有限公司銷售的紫外可見分光光度計、天津喀納斯光學分析儀器有限 公司銷售的723可見分光光度計；半自動生化分析儀，例如上海偉思醫用設備有限公司的 BTS-330半自動生化分析儀；全自動生化分析儀，例如由邁瑞公司以商品名BS-300、奧林 帕斯公司以商品名AU400、東芝公司以商品名120、日立公司以商品名7600、雅培公司以商 品名CB8000或貝克曼公司以商品名CX20銷售的全自動生化分析儀。本發明還涉及半乳糖診斷/測定試劑盒。該半乳糖診斷/測定試劑盒由下述粉狀 試劑組成，在使用時用水將它們溶解得到具有下述濃度范圍的可直接使用的液體試劑
緩沖液 穩定劑 還原型輔酶 半乳糖激酶 氨甲酰磷酸合成酶 丙二酸半醛脫氫酶 腺苷三磷酸 單價磷酸鹽 氨甲酰磷酸 乙酰輔酶A
根據一種本發明的優選實施方式，本發明的半乳糖診斷/測定試劑盒有 試劑1
IOOmmol/L 500mmol/L 0. 25mmol/L 5mmol/L 15mmol/L 5mmol/L 5mmol/L ；
20-500mmol/L 0.001-7mol/L 0. 1-0. 35mmol/L 1000-80000U/L 1000-80000U/L 1000-80000U/L l-100mmol/L l-100mmol/L l-100mmol/L l-100mmol/Lo
緩沖液 穩定劑 還原型輔酶 腺苷三磷酸 單價磷酸鹽 氨甲酰磷酸 乙酰輔酶A 組成如下的試劑2 緩沖液 穩定劑 半乳糖激酶 氨甲酰磷酸合成酶 丙二酸半醛脫氫酶
IOOmmol/L
500mmol/L
16000U/L
18000U/L
12000U/L。
根據另_ 試劑1
4中本發明的優選實施方式，本發明的半乳糖診斷/測定試劑盒有
8
緩沖液穩定劑還原型輔酶腺苷三磷酸單價磷酸鹽氨甲酰磷酸乙酰輔酶A組成如下的試劑2緩沖液穩定劑氨甲酰磷酸合成酶丙二酸半醛脫氫酶組成如下的試劑3緩沖液穩定劑半乳糖激酶
IOOmmol/L 500mmol/L
0. 25mmol/L 5mmol/L 15mmol/L 5mmol/L 5mmol/L ；
1OOmmo1/L 500mmol/L 18000U/L 120000U/L
IOOmmo1/L 500mmol/L 16000U/L。
根據另一種本發明的優選實施方式，在本發明的半乳糖診斷/測定試劑盒中，所 述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪 唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖 液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液。優選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(TriS-HCl)緩沖液、 磷酸鹽緩沖液或“PBS”緩沖液。更優選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖 液或磷酸鹽緩沖液。在本發明中，所述的穩定劑是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘 油或雙乙酸鈉或疊氮鈉防腐劑的穩定劑。優選地，所述的穩定劑例如是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、丙二醇、甘油、雙乙 酸鈉或疊氮鈉的穩定劑。更優選地，所述的穩定劑例如是一種或多種選自甘油、硫酸銨或雙乙酸鈉的穩定 劑。在本發明中，無論是單劑試劑、雙劑試劑或三劑試劑，在本發明測定半乳糖的方法 中，所述的還原型輔酶可以是一種或多種選自NADPH、NADH或thio-NADH的還原型輔酶。使用本發明的半乳糖診斷/測定試劑盒時，可以使用紫外/可見光分析儀，例如 上海精密儀器儀表有限公司銷售的紫外可見分光光度計、天津喀納斯光學分析儀器有限 公司銷售的723可見分光光度計；半自動生化分析儀，例如上海偉思醫用設備有限公司的 BTS-330半自動生化分析儀；全自動生化分析儀，例如由邁瑞公司以商品名BS-300、奧林 帕斯公司以商品名AU400、東芝公司以商品名120、日立公司以商品名7600、雅培公司以商 品名CB8000或貝克曼公司以商品名CX20銷售的全自動生化分析儀。在采用本發明方法測定半乳糖時，根據實驗要求進行多次試驗，然后將得到的這些試驗結果按照下式計算出精密度(CV)
到< 6%。本發明方法的靈敏度可以達到1 μ mol/L。通過大量試驗確定，本發明方法測定半乳糖含量范圍是0-600 μ mol/L，本發明方 法適合于醫學臨床/食品診斷/檢測。
具體實施方式下述實施例說明本發明而不限制本發明的保護范圍。實施例1 血漿中半乳糖含量的測定1)標準樣品的制備將一定量的半乳糖溶于水或緩沖液中，再將半乳糖濃度調整到100微摩爾/升；2)待測樣品預處理血漿樣品作為待測樣品，無須預處理；3)空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其半乳糖濃度為0微摩爾/升；B、試劑溶液的制備本實施例的半乳糖診斷/測定試劑為單劑試劑，它含有三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液lOOmmol/L
0137]甘油lmol/L
0138]NADPH0. 25mmol/L
0139]半乳糖激酶16000U/L
0140]氨甲酰磷酸合成酶18000U/L
S= V Σ (Χ—Χ,)2/η-1
f中
又-試驗結果平均值； Xi-各次試驗結果； η-試驗次數.N彡10 CV = S/X*100%
將得到的這些試驗結果按照下式計算出相對極差
Λ —IT- V"
1\ 一 ___ ,. .,.-
(Χ + Y + Z) - 3
χ—第一批各次試驗結果平均值 —第二批各次試驗結果平均值 Z—第三批各次試驗結果平均值 ——為χ，Υ，ζ中的最大值 V——為X，Y，Z中的最小值 每批試樣數取η ^3
經過大量試驗確定，對于半乳糖含量為0-600ymol/L的樣品，其分析誤差可以達
丙二酸半醛脫氫酶12000U/L腺苷三磷酸5mmol/L單價磷酸鹽15mmol/L氨甲酰磷酸5mmol/L乙酰輔酶 A5mmol/L0按照上述濃度將這些試劑加入去離子水全部溶解配制好待用。C、待測血漿樣品，與在步驟B)得到的試劑溶液按照體積比1/20進行混合，在溫度 37°C下反應5分鐘，在主波長340nm與副波長405nm下進行測定，測定其吸光度隨時間的變 化ΔΑ(樣品)為0.0113 ；D、在與步驟C)同樣的條件下測定步驟Α)標準樣品的吸光度隨時間的變化 △ Α (標準)為 0.0123 ；Ε、在與步驟C)同樣的條件下測定在步驟Α)使用的水作為空白溶液的吸光度隨時 間的變化ΔΑ(空白)為0.0006 ；F、數據處理由步驟C-E)所述測定的主波長340nm的吸光度隨時間的變化，根據下式計算得到
半乳糖的含量
ΔΑ (樣品)-ΔΑ(空白)
半乳糖含量=-^標準濃度(μηιοΙ/L )
ΔΑ (標準)-ΔΑ (空白)式中Δ A(樣品)表示步驟C)得到的待測樣品的吸光度變化；Δ A(空白)表示步驟Ε)得到的空白樣品的吸光度變化；Δ A (標準)表示步驟D)標準樣品的吸光度變化。通過上式計算得到該血漿樣品的半乳糖含量為91ymol/L，其誤差是士4μπι01/ L0實施例2 血漿中半乳糖含量的測定1)標準樣品的制備將一定量的半乳糖溶于水中，再將半乳糖濃度調整到100微摩爾/升，作為標準樣
權利要求
1.一種利用酶比色法及酶聯法技術的半乳糖濃度測定方法，其測定的技術原理是根據 下述半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶的系列催化反應完成半乳糖+腺苷三磷酸半乳糖激酶腺苷二磷酸+半乳糖1-磷酸 2腺苷二磷酸+磷酸根+氨甲酰磷酸氨甲酰磷酸合成酶 2腺苷三磷酸+氨+ 二氧化碳+水 二氧化碳+乙酰輔酶A+還原型輔酶丙二酸半酵脫氫酶 3-甲酰乙酸+輔酶A+輔酶
2.一種半乳糖的測定方法，其特征在于該方法的步驟如下 2. 1樣品準備2. 1. 1標準樣品的制備將一定量的半乳糖溶于水或緩沖液中，再將其濃度調整到100微摩爾/升； 2. 1.2待測樣品預處理待測液體樣品直接測試，無須預處理；將一定量的待測固體樣品像制備標準樣品一樣 溶于水或緩沖液中； 2. 1.3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其半乳糖濃度為0微摩爾/升； 2. 2試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶、丙二 酸半醛脫氫酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽(磷酸根)、氨甲酰磷酸與乙酰輔酶A，然后將它們 混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/ L、0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、 l-100mmol/L,l-100mmol/L 與 l-lOOmmol/L ；2. 3待測樣品與在步驟2. 2)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進行混合，在溫 度15-45°C下反應5-60分鐘，在主波長340nm與副波長405nm(如果受儀器限制，可以不設 副波長)下進行測定，測定其吸光度隨時間的變化；2. 4在與步驟2. 3)同樣的條件下測定步驟2. 1. 1)標準樣品的吸光度隨時間的變化； 2. 5在與步驟2. 3)同樣的條件下測定在步驟2. 1. 3)使用的水或緩沖液作為空白溶液 的吸光度隨時間的變化；2.6數據處理由步驟2. 3-2. 5)所述測定的主波長340nm的吸光度隨時間的變化，根據下式計算得到 半乳糖的含量ΔΑ (樣品)-ΔΑ (空白)半乳糖含量= -乂標準濃度(fimol/L )ΔΑ (標準)-ΔΑ (空白)式中ΔΑ(樣品)表示步驟2. 3)得到的待測樣品的吸光度變化； ΔΑ(空白)表示步驟2. 5)得到的空白溶液的吸光度變化； 八八(標準)表示步驟2. 4)標準樣品的吸光度變化。
3.根據權利要求1、2所述的測定方法，其特征在于使用全自動生化分析儀測定時，待測樣品、所述標準樣品與所述空白樣品由該分析儀在設定條件下自動取樣，然后在下述條 件下進行測定測定方法為終點法，溫度37°C，反應時間10分鐘，測試主波長340nm，測試副 波長405nm，被測半乳糖樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500，反應方向為負反應，延遲時 間1/0分鐘，檢測時間4/5分鐘。
4.根據權利要求1、2或3所述的測定方法，其特征在于，所述的穩定劑是一種或多種 選自硫酸銨、氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉、疊氮鈉等防腐劑的穩定劑；所述的 緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸 緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液、巴比妥 鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液；所述的還 原型輔酶是一種或多種選自NADPH、NADH或thio_NADH的還原型輔酶。
5.根據權利要求1、2或3所述的測定方法，其特征在于5. 1所述的試劑溶液配制成如下單劑試劑它是由所述的緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、氨甲酰磷酸、乙 酰輔酶A、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶與丙二酸半醛脫氫酶組成的；5. 2所述的試劑溶液配制成如下雙劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、氨甲酰磷 酸與乙酰輔酶A組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩定劑、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶與丙二酸半醛脫 氫酶組成的；其中還原型輔酶、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、腺苷三磷酸、單 價磷酸鹽、氨甲酰磷酸、乙酰輔酶A在試劑1或試劑2中的位置是不限定的。5.3所述的試劑配制成如下三劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、氨甲酰磷 酸與乙酰輔酶A組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩定劑、氨甲酰磷酸合成酶與丙二酸半醛脫氫酶組成的；試劑3，它是由所述的緩沖液、穩定劑與半乳糖激酶組成的；其中還原型輔酶、半乳糖激酶、氨甲酰磷酸合成酶、丙二酸半醛脫氫酶、腺苷三磷酸、單 價磷酸鹽、氨甲酰磷酸、乙酰輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。
6.一種半乳糖診斷/測定試劑盒，其特征在于6. 1它由下述粉狀試劑組成，在使用時用水將它們溶解得到具有下述濃度范圍的可直 接使用的液體試劑緩沖液20-500mmol/L穩定劑0.001-7mol/L還原型輔酶0.1-0. 35mmol/L半乳糖激酶1000-80000U/L氨甲酰磷酸合成酶1000-80000U/L丙二酸半醛脫氫酶1000-80000U/L腺苷三磷酸l-100mmol/L單價磷酸鹽氨甲酰磷酸乙酰輔酶A6. 2根據權利要求6.組成如下的試劑1 緩沖液穩定劑還原型輔酶腺苷三磷酸單價磷酸鹽氨甲酰磷酸乙酰輔酶A組成如下的試劑2 緩沖液穩定劑半乳糖激酶氨甲酰磷酸合成酶丙二酸半醛脫氫酶l-100mmol/L l-100mmol/L l-100mmol/Lo 1所述的半乳糖診斷/測定試劑盒，其特征在于它有20-500mmol/L 0.001-7mol/L 0.1-0. 35mmol/L l-100mmol/L l-100mmol/L l-100mmol/L l-100mmol/L ；20-500mmol/L 0.001-7mol/L 1000-80000U/L 1000-80000U/L 1000-80000U/L。6. 3根據權利要求6.1所述的半乳糖診斷,組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩定劑0.001-7mol/L還原型輔酶0.1-0. 35mmol/L腺苷三磷酸l-100mmol/L單價磷酸鹽l-100mmol/L氨甲酰磷酸l-100mmol/L乙酰輔酶Al-100mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩定劑0.001-7mol/L氨甲酰磷酸合成酶1000-80000U/L丙二酸半醛脫氫酶1000-80000U/L ；組成如下的試劑3 緩沖液20-500mmol/L穩定劑0. 001-7mol/L半乳糖激酶1000-80000U/L。
全文摘要
本發明涉及利用酶比色法及酶聯法技術的半乳糖含量的測定方法、試劑的組成及成分，還涉及一種半乳糖診斷/測定試劑盒。本發明的測定方法靈敏度高、誤差小，因此本發明的測定方法與試劑盒可以廣泛地應用于臨床醫學/食品檢驗。
文檔編號G01N21/78GK102087271SQ200910231958
公開日2011年6月8日 申請日期2009年12月4日 優先權日2009年12月4日
發明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司
專業數控銑床產品供應商
20年生產經驗，實力工廠，精工品質，質量有保障
