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專利名稱：甲醛檢測(cè)試紙及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
甲醛是揮發(fā)性有機(jī)化合物，污染源很多，是室內(nèi)環(huán)境的主要污染物之一。它在我國(guó)有毒化學(xué)品優(yōu)先控制名單上高居第二位，具有強(qiáng)烈的致癌、致畸和致突變作用。國(guó)家規(guī)定的室內(nèi)空氣甲醛含量不得大于0.08mg/m3。若空氣中甲醛過量，會(huì)對(duì)眼睛和皮膚產(chǎn)生刺激作用，嚴(yán)重危害人類的健康。目前，由甲醛造成的室內(nèi)空氣、公共場(chǎng)所空氣、生活飲用水和食品污染已引起了人們的高度關(guān)注，有關(guān)甲醛對(duì)人體健康危害的報(bào)道也越來越多。近年來，居室內(nèi)甲醛含量有逐年增加的趨勢(shì)，平均超過標(biāo)準(zhǔn)值的六到七倍，但由于甲醛為無色氣體且嗅覺閾因人而異一般為1. 07mg/m3，不易被人們察覺，多需借助儀器進(jìn)行測(cè)量。目前還沒有一種較為理想的甲醛現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)方法分光光度法受水浴或濃硫酸等操作條件的限制，電化學(xué)檢測(cè)法對(duì)樣品預(yù)處理要求較高，色譜法受儀器設(shè)備限制，傳感器檢測(cè)甲醛成本高、壽命短，而現(xiàn)在市場(chǎng)上的甲醛快速檢測(cè)箱需專業(yè)人員操作，成本高，一般家庭難以普及。分析比較現(xiàn)有檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)，本團(tuán)隊(duì)希望設(shè)計(jì)出一種能夠快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)空氣中甲醛含量是否超標(biāo)的試紙。縱觀國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究現(xiàn)狀，已有多種甲醛檢測(cè)試紙的專利申報(bào)，但大多數(shù)都是用于定性或半定量檢測(cè)海產(chǎn)品等食品中甲醛含量，而對(duì)于空氣中甲醛含量檢測(cè)的試紙并不多。其中美國(guó)專利US451168公開的方法是在固體支持物上先形成碳酸氫鹽沉淀，再用AHMT (4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，4-三氮雜茂)的有機(jī)酮溶液處理碳酸氫鹽沉淀，然后暴露在空氣中，檢測(cè)空氣中的甲醛濃度。此方法的主要缺點(diǎn)是檢測(cè)靈敏度低，其最低甲醛檢測(cè)限大于0.08mg/m3，不能滿足檢測(cè)室內(nèi)甲醛含量的需求。中國(guó)專利公開號(hào)1563954A，公開的方法是利用浸有AHMT、氫氧化鉀、高碘酸鉀的試紙來檢測(cè)空氣中的甲醛濃度。然而AHMT在堿性條件下不穩(wěn)定，因此按照此專利制造的產(chǎn)品保存期太短。而中國(guó)專利公開號(hào)101086479A對(duì)此進(jìn)行改進(jìn)，將顯色劑AHMT與試紙分離，將強(qiáng)堿載于支持物上， 將AHMT溶解在酸性溶液中，待使用時(shí)再滴于試紙上。鑒于這些專利大都是根據(jù)AHMT法檢測(cè)甲醛的原理制作，而AHMT價(jià)格昂貴。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決現(xiàn)有的甲醛檢測(cè)試紙成本高的技術(shù)問題；而提供了甲醛檢測(cè)試紙及其制備方法。甲醛檢測(cè)試紙是將紙浸漬顯色劑中制成的，所述顯色劑為25g醋酸銨、3mL冰醋酸、0. 3mL蒸餾的乙酰丙酮和IOOmL蒸餾水組成。甲醛檢測(cè)試紙的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的步驟一、準(zhǔn)確稱取25g醋酸銨后， 然后分別準(zhǔn)確移取3mL冰醋酸和0. 3mL蒸餾的乙酰丙酮，再將稱量的醋酸銨、冰醋酸及蒸餾的乙酰丙酮溶于IOOmL蒸餾水中，得到顯色劑；
步驟二、室溫下，將紙浸漬在步驟一獲得的顯色劑，室溫下避光浸漬時(shí)間為M小時(shí)；即得到了甲醛檢測(cè)試紙。本發(fā)明中直接采用濕潤(rùn)的試紙對(duì)空氣中的甲醛氣體進(jìn)行測(cè)試；測(cè)出甲醛含量達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)濃度(O. 08mg/m3) 10倍以上。可以定性和半定量地檢測(cè)甲醛含量未超標(biāo)，超標(biāo)1 倍，超標(biāo)5倍，超標(biāo)10倍，超標(biāo)20倍。并制作了配套的比色卡以供比對(duì)。所以，本發(fā)明的甲醛檢測(cè)試紙不同于現(xiàn)有的甲醛檢測(cè)試紙，測(cè)試時(shí)無須借助復(fù)雜的儀器設(shè)備，易于掌握，操作簡(jiǎn)便，節(jié)約能源，且所用顯色劑價(jià)廉易得，大大降低了成本。制作方法簡(jiǎn)單。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式中甲醛檢測(cè)試紙是將紙浸漬顯色劑中制成的，所述顯色劑為25g醋酸銨、3mL冰醋酸、0. 3mL蒸餾的乙酰丙酮和IOOmL蒸餾水組成。可按甲醛含量達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)濃度(0. 08mg/m3) 1倍、5倍、10倍和20倍時(shí)顏色并制成比色卡，方便檢測(cè)。對(duì)不同的檢測(cè)甲醛方式加以比較AHMT法甲醛與4-氨基_3_聯(lián)氨_5_巰基_1，2，4_三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合，然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂W，3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物， 其色澤深淺與甲醛含量成正比。品紅亞硫酸比色法甲醛與堿性品紅及亞硫酸反應(yīng)呈玫瑰紅色烷基發(fā)色團(tuán)，其顏色與甲醛含量成正比。品紅亞硫酸-濃硫酸比色法甲醛與堿性品紅及亞硫酸反應(yīng)呈玫瑰紅色烷基發(fā)色團(tuán)，再加入濃硫酸溶液，生成淺藍(lán)色化合物，其顏色深淺與甲醛含量成正比。班氏試劑比色法甲醛與Cu2+作用，被氧化成甲酸，Cu2+則被還原成橘紅色氧化亞銅沉淀，可用于比色測(cè)定甲醛。酚試劑比色法空氣中的甲醛經(jīng)酚試劑3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液吸收后生成嗪(Azine)，在酸性溶液中，被鐵離子氧化形成藍(lán)色化合物。高錳酸鉀法高錳酸鉀溶液呈紫紅色，遇到甲醛后高錳酸根與甲醛反應(yīng)生成無色的二價(jià)錳離子，溶液也隨之變?yōu)榈t或無色，可用于比色測(cè)定甲醛。AHMT法中的AHMT價(jià)格昂貴，且已有多種關(guān)于甲醛檢測(cè)試紙的專利使用AHMT法， 所以未做實(shí)驗(yàn)。其余方法中，班氏試劑比色法、酚試劑比色法和高錳酸鉀法顯色效果很不明顯。品紅亞硫酸-濃硫酸比色法顯色明顯，反應(yīng)迅速，但是生成淺藍(lán)色化合物顏色很快就會(huì)褪去，且由于使用了濃硫酸，不利于制作試紙。甲醛與乙酰丙酮在氨的環(huán)境中能夠反應(yīng)生成黃色化合物，其顏色變化程度與甲醛含量成正比，反應(yīng)原理如下
權(quán)利要求
1.甲醛檢測(cè)試紙，其特征在于甲醛檢測(cè)試紙是將紙浸漬顯色劑中制成的，所述顯色劑由25g醋酸銨、3mL冰醋酸、0. 3mL新蒸餾的乙酰丙酮和IOOmL蒸餾水組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測(cè)試紙，其特征在于紙為濾紙或宣紙。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測(cè)試紙，其特征在于紙為定量濾紙或生宣。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的甲醛檢測(cè)試紙，其特征在于紙的形狀是直徑為1.5 3. 5厘米的圓形。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的甲醛檢測(cè)試紙，其特征在于紙的形狀是直徑為2.0厘米的圓形。
6.甲醛檢測(cè)試紙的制備方法，其特征在于甲醛檢測(cè)試紙的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的步驟一、準(zhǔn)確稱取25g醋酸銨后，然后分別準(zhǔn)確移取3mL冰醋酸和0. 3mL蒸餾的乙酰丙酮，再將稱量的醋酸銨、冰醋酸及新蒸餾的乙酰丙酮溶于IOOmL蒸餾水中，得到顯色劑；步驟二、室溫下，將紙浸漬在步驟一獲得的顯色劑，室溫下避光浸漬時(shí)間為M小時(shí)；即得到了甲醛檢測(cè)試紙。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測(cè)試紙的制備方法，其特征在于步驟二所述紙為濾紙或宣紙。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲醛檢測(cè)試紙的制備方法，其特征在于步驟二所述紙為定量濾紙或生宣。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的甲醛檢測(cè)試紙的制備方法，其特征在于步驟二所述紙的形狀是直徑為1. 5 3. 5厘米的圓形。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的甲醛檢測(cè)試紙的制備方法，其特征在于步驟二所述紙的形狀是直徑為2. 0厘米的圓形。
全文摘要
甲醛檢測(cè)試紙及其制備方法，它屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的甲醛檢測(cè)試紙成本高的技術(shù)問題。甲醛檢測(cè)試紙是將紙浸漬顯色劑中制成的；方法一、將稱量的醋酸銨、冰醋酸及新蒸餾的乙酰丙酮溶于蒸餾水中，得到顯色劑；二、室溫下，將紙浸漬在步驟一獲得的顯色劑；即得到了甲醛檢測(cè)試紙。本發(fā)明用于甲醛的測(cè)試。
文檔編號(hào)G01N21/78GK102353673SQ20111029394
公開日2012年2月15日 申請(qǐng)日期2011年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月30日
發(fā)明者李昂, 潘曉玥, 王靜暉, 陳忠林 申請(qǐng)人:哈爾濱工業(yè)大學(xué)