用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置制造方法
【專利摘要】本實用新型涉及一種用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置，該裝置包括分別設有進液口Ⅰ、進液口Ⅱ、出液口Ⅰ、出液口Ⅱ的本體及高效液相色譜儀Ⅰ、高效液相色譜儀Ⅱ、質譜檢測器。進液口Ⅰ的一端與高效液相色譜儀Ⅰ中紫外檢測器出口端相接，其另一端通過分流閥的一端連有阻尼器；分流閥的另一端與出液口Ⅰ的一端相連，該出液口Ⅰ的另一端則與質譜檢測器進口端相連；進液口Ⅱ的一端與高效液相色譜儀Ⅱ中二元泵相連，其另一端連有三通閥，該三通閥的另一端與阻尼器相連，其第三端連有反應環；反應環的一端與出液口Ⅱ的一端相連，該出液口Ⅱ的另一端與高效液相色譜儀Ⅱ中紫外檢測器進口端相接。本實用新型操作簡單、實用。
【專利說明】用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及一種活性篩選裝置，尤其涉及用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置。
【背景技術】
[0002]自由基導致的氧化反應不僅與各種疾病的發生有密切的關系，而且造成食品腐壞。研宄發現，當前主要使用的抗氧化劑多為人工合成抗氧化劑，其對人的健康存在許多負面影響。因此，近年來學術界對植物中存在的天然抗氧化劑的研宄興趣與日俱增。為了尋找高效的抗氧化物質，對抗氧化物質篩選方法的研宄顯得非常重要。
[0003]目前用于評價植物抗氧化能力的方法有硫氰酸鹽法、硫代巴比妥酸法、電子順磁共振法、電子自旋共振法等，，但這些方法或者操作繁瑣、重現性不好、費時費力、準確度不高，或者需要昂貴的儀器而難以普及(丁 61~18八，066^，八II 011~ 11116III 61:110(1
？ 01- (161: 601: 1011 0？ ^8,(1108,1 800111 ￠01111(18 111 001111)16^ 1111X1: 111^68 [了]
八的1 016111，2000，72: 2323- 2328 X
[0004]1，1 二 -苯基-2-三硝基苯肼⑶--!!)自由基法已成為國際上較為公認的一種抗氧化活性測定方法，被頻繁地用于生物活性物質的體外抗氧化活性評價研宄方法中。0？？！！在有機溶劑中是一種穩定的自由基，其孤電子在517！！！！！附近有強吸收(呈深紫色)，當自由基清除劑存在時，孤電子被配對，吸收消失或減弱，因此通過測定吸收減弱的程度，可評價該自由基清除劑的活性。但利用0？？！！法僅能對提取物中總抗氧化活性進行分析，無法知道具體抗氧化活性成分。
[0005]目前，國內外針對天然產物中抗氧化活性化合物的快速篩選發現已提出了幾種研宄思路，如用在線篩選法篩選了黃芩和趕黃草藥材提取物中的抗氧化劑(王小淞，陳波，姚守拙，〔了 1中草藥，第40卷增刊2009年:224-227.),+ -在線法篩選細葉杜香葉部抗氧化活性成分(裴世春，徐玖亮，III 871111油皿2，商亞芳，〔了 1食品科學，2012，701.33，^0.19:88-91。)，與其他抗氧化活性測定方法相比，操作簡單、快速，從而提高天然產物中抗氧化活性成分篩選效率，降低實驗成本和時間。這些在線篩選方法需要活性反應裝置將樣品分離系統與活性檢測系統連接，并在其中進行抗氧化活性反應，并與質譜連接，確定具有活性反應的化合物。
實用新型內容
[0006]本實用新型所要解決的技術問題是提供一種操作簡單、實用的用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置。
[0007]為解決上述問題，本實用新型所述的用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置，其特征在于:該裝置包括分別設有進液口 1、進液口 I1、出液口 1、出液口 II的本體及高效液相色譜儀1、高效液相色譜儀I1、質譜檢測器；所述進液口 I的一端與所述高效液相色譜儀I中紫外檢測器出口端相接，其另一端通過分流閥的一端連有阻尼器；所述分流閥的另一端與所述出液口 I的一端相連，該出液口 I的另一端則與所述質譜檢測器進口端相連；所述進液口 II的一端與所述高效液相色譜儀II中二元泵相連，其另一端連有三通閥，該三通閥的另一端與所述阻尼器相連，其第三端連有反應環；所述反應環的一端與所述出液口 II的一端相連，該出液口 II的另一端與所述高效液相色譜儀II中紫外檢測器進口端相接。
[0008]所述反應環是指長度為10米、直徑為5 VIII的管。
[0009]所述分流閥為1:3分流閥。
[0010]本實用新型與現有技術相比具有以下優點:
[0011]1、由于本實用新型中設有阻尼器，因此，可以有效防止溶液倒流，達到使分流比例穩定的目的。
[0012]2、本實用新型不但解決了樣品分離系統與活性檢測系統連接問題，還增加了分流閥和阻尼器，使其與質譜連接，實現了樣品分離、活性檢測與結果鑒定同時進行，進樣一次即知樣品中那些化合物具有抗氧化活性，從而大大提高抗氧化活性物質的發現速度，降低了實驗成本。
[0013]3、本實用新型將即仏的快速分離技術和0？？！！對抗氧化物的快速檢測技術結合起來，與質譜、核磁共振波譜進一步聯用從而提供更多有關被篩選物質的信息或對其進行結構表征，從而可以快速地鑒定中藏藥中抗氧化活性成分，具有靈敏度和特異性高的特點。
[0014]4、本實用新型操作簡單、實用，所用試劑量少。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0015]下面結合附圖對本實用新型的【具體實施方式】作進一步詳細的說明。
[0016]圖1為本實用新型的結構示意圖。
[0017]圖2為本實用新型中實施例的色譜圖。
[0018]圖中:1一進液口 I 2—進液口 II 3—出液口 I 4一出液口 II 5—分流閥6—阻尼器7—二通閥8—反應環。
【具體實施方式】
[0019]如圖1所示，用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置，該裝置包括分別設有進液口 I 1、進液口 II 2、出液口 I 3、出液口 II 4的本體及高效液相色譜儀1、高效液相色譜儀I1、質譜檢測器。
[0020]進液口 I 1的一端與高效液相色譜儀I中紫外檢測器出口端相接，其另一端通過分流閥5的一端連有阻尼器6 ；分流閥5的另一端與出液口 I 3的一端相連，該出液口 I 3的另一端則與質譜檢測器進口端相連；進液口 II 2的一端與高效液相色譜儀II中二元泵相連，其另一端連有三通閥7，該三通閥7的另一端與阻尼器6相連，其第三端連有反應環8 ；反應環8的一端與出液口 II 4的一端相連，該出液口 II 4的另一端與高效液相色譜儀II中紫外檢測器進口端相接。
[0021]其中:反應環8是指長度為10米、直徑為5 VIII的？￡￡1(管。
[0022]分流閥5為1:3分流閥。
[0023]本實用新型的工作原理是:中藏藥材提取液經高效液相色譜儀I色譜柱分離，分離的成分先流經高效液相色譜儀I紫外檢測器后作為樣品，該樣品與二元泵中作為流動相泵入抗氧化劑在反應環8中反應后，進入高效液相色譜儀II中紫外檢測器，然后將高效液相色譜儀I中紫外檢測器和高效液相色譜儀II中紫外檢測器所記錄的色譜圖進行比對，當高效液相色譜儀II中紫外檢測器所記錄的色譜圖中出現倒峰的化合物時，該化合物即為提取物中的抗氧化成分，通過質譜總離子流圖譜對照，根據離子碎片和譜庫檢索，推測可能的抗氧化成分結構信息。
實施例
[0024]⑴樣品溶液制備:將藏藥白花龍膽花粉碎至40目后，得到白花龍膽花粉末。粉末用其質量50倍的體積濃度為100%的甲醇在功率為2001的條件下超聲提取30-11后，過濾后得到樣品提取液。
[0025]⑵高效液相色譜儀1、高效液相色譜儀II的條件:
[0026]色譜柱(4.6 臟 X 250 臟，5 4111)；柱溫:25 X:；流速:1 齓/“!！；流動相4相為甲醇，8相為0.01 %乙酸水溶液，梯度洗脫(0 ~ 30 111111,八相維持15 %的比例不變；30 ~ 40 111111,八相從15 %線性改變至30 % ；40 ~ 55 111111,八相從30 %線性改變至35 % ；55 ~ 75 “打，八相維持35 %的比例不變；75 111111以后八相從35 %線性改變至75% ；檢測波長:26011111 ；進樣量:10 V匕
[0027]⑶二元泵流速:0.51111/111111 ；紫外檢測器檢測波長:51711111。
[0028]⑷將提取液放入本實用新型中，得到對比色譜圖(參見圖2允
[0029](5)通過質譜信息，確定了 2個化合物。
【權利要求】
1.用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置，其特征在于:該裝置包括分別設有進液口 I (I)、進液口 II (2)、出液口 I (3)、出液口 II (4)的本體及高效液相色譜儀1、高效液相色譜儀I1、質譜檢測器；所述進液口 I (I)的一端與所述高效液相色譜儀I中紫外檢測器出口端相接，其另一端通過分流閥(5)的一端連有阻尼器(6);所述分流閥(5)的另一端與所述出液口 I (3)的一端相連，該出液口 I (3)的另一端則與所述質譜檢測器進口端相連；所述進液口 II (2)的一端與所述高效液相色譜儀II中二元泵相連，其另一端連有三通閥(7)，該三通閥(7)的另一端與所述阻尼器(6)相連，其第三端連有反應環(8);所述反應環(8)的一端與所述出液口 II (4)的一端相連，該出液口 II (4)的另一端與所述高效液相色譜儀II中紫外檢測器進口端相接。
2.如權利要求1所述的用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置，其特征在于:所述反應環(8)是指長度為10米、直徑為5 μπι的PEEK管。
3.如權利要求1所述的用于快速檢測中藏藥抗氧化活性物質的活性反應裝置，其特征在于:所述分流閥(5)為1:3分流閥。
【文檔編號】G01N30/88GK204228675SQ201420763005
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月8日 優先權日:2014年12月8日
【發明者】董琦, 遲曉峰, 胡風祖, 譚亮, 耿丹丹 申請人:中國科學院西北高原生物研究所
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