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紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法

時間:2023-10-30    作者: 管理員

專利名稱:紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的裝置,測試反映的進(jìn)行或結(jié)果的化學(xué)發(fā)光。
背景技術(shù)
血跡是刑偵工作中常見的一種重要物證,通過對血跡物證的采取可進(jìn)行血跡形態(tài)分析以獲取如出血點(diǎn)、做案過程等與現(xiàn)場重建相關(guān)的重要信息,在此方面已有了許多的研究。但在實(shí)際的工作當(dāng)中,由于人為或自然因素的破壞,使現(xiàn)場尤其是犯罪嫌疑人衣物上的血跡因難以發(fā)現(xiàn)或血跡形態(tài)不能識別而無法采取。
采用化學(xué)發(fā)光的方法搜索和定位人和動物血液痕跡的方法已被制定并記錄在案。化學(xué)發(fā)光是指由化學(xué)反應(yīng)直接或間接產(chǎn)生的光的發(fā)射,化學(xué)發(fā)光反應(yīng)是氧化過程的結(jié)果。廣泛用于血跡鑒定的魯米諾(3-氨基苯二甲酰肼)發(fā)光試劑早在1902年由Schmitz合成而得。在水溶液中,魯米諾化學(xué)發(fā)光反應(yīng)需要氧化劑和堿性環(huán)境存在,魯米諾在氧化劑的作用下,形成激發(fā)態(tài)氨基鄰苯二甲酸,當(dāng)它返回到基態(tài)時伴有光的發(fā)射,發(fā)光量子效率大約0.01,最大發(fā)光波長為425nm(藍(lán)色光)。
在發(fā)光反應(yīng)中,能作為催化劑的主要化合物是自由態(tài)或絡(luò)合態(tài)過渡金屬離子、高鐵血紅素和過氧化物酶(例如從辣根中提取的酶)。高鐵血紅素具有特殊的鐵卟啉結(jié)構(gòu),形成了過氧化物酶的主要部分。這一結(jié)構(gòu)同樣存在于血液的血紅蛋白中,它是血液中氧和部分CO2的載體蛋白。
已有的使用含有發(fā)光氨試劑、氧化劑和堿的組合物探測和定位血跡的方法只能用于確定犯罪現(xiàn)場土壤中血液的存在,不能實(shí)現(xiàn)血跡形態(tài)重現(xiàn),也不能用于確定由于自然或人為原因洗滌過的紡織物上的血跡存在。此外,已有檢測方法均在稀釋的血液樣本中進(jìn)行,對自然或認(rèn)為洗滌、破壞的血跡樣品沒有檢測案例。
使用魯米諾及其衍生物做發(fā)光試劑、過硼酸鈉或過氧化氫作氧化劑、碳酸鈉或氫氧化鈉作堿性試劑制備的組合物,發(fā)光都很微弱,而且發(fā)光只是瞬間可見。檢測環(huán)境中存在過渡金屬離子也會對檢測產(chǎn)生干擾。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服上述發(fā)光試劑檢測方法的缺點(diǎn),提供一種重現(xiàn)性好、靈敏度高、方法簡單、所用設(shè)備簡單、易于操作的紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法。
解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是它包括下述步驟1、配置試劑(1)配制氫氧化鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成0.1mol/L氫氧化鈉溶液。
(2)配制發(fā)光試劑魯米諾溶液稱取1.7716g魯米諾,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液配制成1L濃度為1.0×10-2mol/L魯米諾發(fā)光試劑,貯于棕色瓶中,置于避光處,兩周后使用。
(3)配制過氧化氫溶液按常規(guī)方法將30%的過氧化氫溶液配制成1.0mol/L的過氧化氫溶液。
(4)配制檸檬酸鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成濃度為0.1mol/L的檸檬酸鈉溶液。
(5)配制乙二胺四乙酸二鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成濃度為0.01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉溶液。
(6)配制碳酸鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成0.1mol/L碳酸鈉溶液。
2、配制重現(xiàn)試劑在50ml重現(xiàn)試劑中,將濃度為0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液按下述體積比混合配置成魯米諾溶液 2~10ml過氧化氫溶液5~10ml檸檬酸鈉溶液0~5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液0~0.5ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
在30分鐘內(nèi)使用。
3、紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)試驗(yàn)取一片大小為400~1200mm2血跡形態(tài)用眼睛不能識別的紡織物,攤平放置在非金屬容器中,加入30~300ml重現(xiàn)試劑,浸沒整個紡織物,放入CCD成像儀的暗盒中,在紡織物上殘存血液中血紅蛋白的催化下,魯米諾被過氧化氫氧化產(chǎn)生強(qiáng)化學(xué)發(fā)光。化學(xué)反應(yīng)過程如下方程式所示 CCD成像儀將接收到的光信號轉(zhuǎn)換成電信號輸出到計算機(jī),計算機(jī)對輸入的電信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理顯示出成像結(jié)果。
將0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液按下述體積比混合配置成本發(fā)明所用的50ml優(yōu)選重現(xiàn)試劑魯米諾溶液 3~8ml過氧化氫溶液3~8ml檸檬酸鈉溶液2~5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液0.2~0.5ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
將0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液按下述體積比混合配置成本發(fā)明所用的50ml最佳重現(xiàn)試劑魯米諾溶液 6ml過氧化氫溶液8ml檸檬酸鈉溶液3ml乙二胺四乙酸二鈉溶液0.3ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
本發(fā)明采用了魯米諾、過氧化氫、碳酸鈉、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉溶液的混合溶液作為重現(xiàn)試劑,在殘存血液中血紅蛋白的高鐵血紅素催化下,產(chǎn)生強(qiáng)化學(xué)發(fā)光,結(jié)合發(fā)光成像法,使不清晰的血跡或經(jīng)洗滌過紡織物上的血跡形態(tài)得以重現(xiàn)。本發(fā)明具有重現(xiàn)性好、靈敏度高、方法簡單、所用設(shè)備簡單、易于操作等優(yōu)點(diǎn),采用本發(fā)明可對純棉、棉麻、真絲、化纖、毛料紡織物上眼睛難以識別的血跡或經(jīng)洗滌過紡織物上的血跡形態(tài)得以重現(xiàn),結(jié)合其它方法進(jìn)一步分析鑒定,為犯罪場景重建提供依據(jù)。本發(fā)明可在公安刑事偵破中推廣使用。


圖1是水洗棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的成像結(jié)果圖。
圖2是牛筋棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的成像結(jié)果圖。
圖3是純棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的成像結(jié)果圖。
圖4是毛呢紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的成像結(jié)果圖。
圖5是化學(xué)纖維紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的成像結(jié)果圖。
圖6是化學(xué)纖維與棉混紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的成像結(jié)果圖。
圖7是絲綢紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的成像結(jié)果圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明,但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1采用本發(fā)明對水洗棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法如下1、配置試劑(1)氫氧化鈉溶液的配制按常規(guī)配制方法配制成0.1mol/L氫氧化鈉溶液。
(2)發(fā)光試劑魯米諾溶液的配制準(zhǔn)確稱取1.7716g魯米諾(上海試劑三廠,分析純),用0.1mol/L氫氧化鈉溶液配制成1L濃度為1.0×10-2mol/L魯米諾發(fā)光試劑,貯于棕色瓶中,置于避光處,兩周后使用。
(3)配制過氧化氫溶液按常規(guī)方法將30%的過氧化氫溶液配制成1.0mol/L的過氧化氫溶液。
(4)配制檸檬酸鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成濃度為0.1mol/L的檸檬酸鈉溶液。
(5)配制乙二胺四乙酸二鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成濃度為0.01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉溶液。
(6)配制0.1mol/L碳酸鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成0.1mol/L碳酸鈉溶液。
2、配制重現(xiàn)試劑在50ml重現(xiàn)試劑中,將濃度為0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液按下述體積比混合配置成魯米諾溶液 6ml過氧化氫溶液 8ml檸檬酸鈉溶液 3ml乙二胺四乙酸二鈉溶液 0.3ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
在30分鐘內(nèi)使用。
3、紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)試驗(yàn)取一片大小為400~1200mm2血跡形態(tài)用眼睛不能識別的水洗棉布,攤平放置在硅玻璃容器中,加入30ml重現(xiàn)試劑,浸沒整個水洗棉布,放入CCD成像儀的暗盒中,在水洗棉布上殘存血液中血紅蛋白的催化下,魯米諾被過氧化氫氧化產(chǎn)生強(qiáng)化學(xué)發(fā)光。化學(xué)反應(yīng)過程如下方程式所示 CCD成像儀將接收到的發(fā)光信號轉(zhuǎn)換成電信號輸出到計算機(jī),計算機(jī)對輸入的電信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理顯示出成像結(jié)果。
采用本實(shí)施例對血跡形態(tài)不清晰的水洗棉布重現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖1。
實(shí)施例2采用本發(fā)明對水洗棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法如下在本實(shí)施例中,所用的重現(xiàn)試劑是濃度為0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液按下述體積比混合配置成50ml
魯米諾溶液 2ml過氧化氫溶液5ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
在30分鐘內(nèi)使用。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例3采用本發(fā)明對水洗棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法如下在本實(shí)施例中,所用的重現(xiàn)試劑是濃度為0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液按下述體積比混合配置成50ml魯米諾溶液 10ml過氧化氫溶液10ml檸檬酸鈉溶液5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液0.5ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
在30分鐘內(nèi)使用。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例4采用本發(fā)明對牛筋棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法如下在本實(shí)施例中,取一片大小為400~1200mm2血跡形態(tài)用眼睛不能識別的牛筋棉布,攤平放置在塑料容器中,加入200ml重現(xiàn)試劑,浸沒整個牛筋棉布,所用的重現(xiàn)試劑是濃度為0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液,按下述體積比混合配置成50ml魯米諾溶液 4ml過氧化氫溶液 5ml檸檬酸鈉溶液 5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液 0.5ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
在30分鐘內(nèi)使用。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。采用本實(shí)施例對血跡形態(tài)不清晰的水洗牛筋棉布重現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖2。
實(shí)施例5
在本實(shí)施例中,取一片大小為400~1200mm2血跡形態(tài)用眼睛不能識別的牛筋棉布,攤平放置在塑料容器中,加入200ml重現(xiàn)試劑,浸沒整個牛筋棉布,所用的重現(xiàn)試劑以及重現(xiàn)試劑的配比與實(shí)施例2相同。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例6在本實(shí)施例中,取一片大小為400~1200mm2血跡形態(tài)用眼睛不能識別的牛筋棉布,攤平放置在塑料容器中,加入200ml重現(xiàn)試劑,浸沒整個牛筋棉布,所用的重現(xiàn)試劑以及重現(xiàn)試劑的配比與實(shí)施例3相同。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例7采用本發(fā)明對純棉布血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法所用的重現(xiàn)試劑以及重現(xiàn)試劑的配比與實(shí)施例4相同。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
在30分鐘內(nèi)使用。采用本實(shí)施例對血跡形態(tài)不清晰的純棉布重現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖3。
實(shí)施例8在以上實(shí)施例5、6中的牛筋棉布用純棉布替換。其它工藝步驟與相應(yīng)的實(shí)施例相同。
實(shí)施例9采用本發(fā)明對毛呢紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法如下在本實(shí)施例中,取一片大小為400~1200mm2血跡形態(tài)用眼睛不能識別的毛呢紡織物,攤平放置在塑料容器中,加入300ml重現(xiàn)試劑,浸沒整個毛呢紡織物,所用的重現(xiàn)試劑是濃度為0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液,按下述體積比混合配置成50ml重現(xiàn)試劑魯米諾溶液 2ml過氧化氫溶液 5ml檸檬酸鈉溶液 5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液 0.5ml碳酸鈉溶液 加至50ml。
在30分鐘內(nèi)使用。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。采用本實(shí)施例對血跡形態(tài)不清晰的毛呢紡織物重現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖4。
實(shí)施例10
在以上實(shí)施例5、6中的牛筋棉布用毛呢紡織物替換。其它工藝步驟與相應(yīng)的實(shí)施例11采用本發(fā)明對化學(xué)纖維紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法如下采用本發(fā)明對化學(xué)纖維紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法所用的重現(xiàn)試劑以及重現(xiàn)試劑的配比與實(shí)施例4相同。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
在30分鐘內(nèi)使用。采用本實(shí)施例對血跡形態(tài)不清晰的化學(xué)纖維紡織物重現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖5。
實(shí)施例12在以上實(shí)施例5、6中的牛筋棉布用化學(xué)纖維紡織物替換。其它工藝步驟與相應(yīng)的實(shí)施例相同。
實(shí)施例13采用本發(fā)明對化學(xué)纖維與棉混紡織物血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法所用的重現(xiàn)試劑以及重現(xiàn)試劑的配比與實(shí)施例4相同。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
在30分鐘內(nèi)使用。采用本實(shí)施例對血跡形態(tài)不清晰的化學(xué)纖維與棉混紡織物重現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖6。
實(shí)施例14在以上實(shí)施例5、6中的牛筋棉布用化學(xué)纖維與棉混紡織物替換。其它工藝步驟與相應(yīng)的實(shí)施例相同。
實(shí)施例15采用本發(fā)明對絲綢紡織血跡形態(tài)重現(xiàn)的方法所用的重現(xiàn)試劑以及重現(xiàn)試劑的配比與實(shí)施例4相同。其它工藝步驟與實(shí)施例1相同。
在30分鐘內(nèi)使用。采用本實(shí)施例對血跡形態(tài)不清晰的絲綢紡織重現(xiàn)原有的血跡形態(tài)圖像見圖7。
實(shí)施例16在以上實(shí)施例5、6中的牛筋棉布用絲綢紡織替換。其它工藝步驟與相應(yīng)的實(shí)施例相同。
權(quán)利要求
1.一種紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法,其特征在于它包括下述步驟(1)配置試劑①配制氫氧化鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成0.1mol/L氫氧化鈉溶液;②配制發(fā)光試劑魯米諾溶液稱取1.7716g魯米諾,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液配制成1L濃度為1.0×10-2mol/L魯米諾發(fā)光試劑,貯于棕色瓶中,置于避光處,兩周后使用;③配制過氧化氫溶液按常規(guī)方法將30%的過氧化氫溶液配制成1.0mol/L的過氧化氫溶液;④配制檸檬酸鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成濃度為0.1mol/L的檸檬酸鈉溶液;⑤配制乙二胺四乙酸二鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成濃度為0.01mol/L的乙二胺四乙酸二鈉溶液;⑥配制0.1mol/L碳酸鈉溶液按常規(guī)配制方法配制成0.1mol/L碳酸鈉溶液;(2)配制重現(xiàn)試劑在50ml重現(xiàn)試劑中,將濃度為0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液按下述體積比混合配制成魯米諾溶液 2~10ml過氧化氫溶液5~10ml檸檬酸鈉溶液0~5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液0~0.5ml碳酸鈉溶液 加至50ml;在30分鐘內(nèi)使用;(3)紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)試驗(yàn)取一片大小為400~1200mm2血跡形態(tài)用眼睛不能識別的紡織物,攤平放置在非金屬容器中,加入30~300ml重現(xiàn)試劑,浸沒整個紡織物,放入CCD成像儀的暗盒中,在紡織物上殘存血液中血紅蛋白的催化下,魯米諾被過氧化氫氧化產(chǎn)生強(qiáng)化學(xué)發(fā)光,CCD成像儀將接收到的發(fā)光信號轉(zhuǎn)換成電信號輸出到計算機(jī),計算機(jī)對輸入的電信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理顯示出成像結(jié)果。
2.按照權(quán)利要求1所述的紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法,其特征在于將0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液其中按下述體積比混合配置成50ml重現(xiàn)試劑魯米諾溶液 3~8ml過氧化氫溶液 3~8ml檸檬酸鈉溶液 2~5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液 0.2~0.5ml碳酸鈉溶液稀釋 加至50ml。
3.按照權(quán)利要求1所述的紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法,其特征在于將0.01mol/L魯米諾溶液、1.0mol/L過氧化氫溶液、0.1mol/L檸檬酸鈉溶液、0.01mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液、0.1mol/L碳酸鈉溶液其中按下述體積比混合配置成50ml重現(xiàn)試劑魯米諾溶液 4ml過氧化氫溶液 5ml檸檬酸鈉溶液 5ml乙二胺四乙酸二鈉溶液 0.5ml碳酸鈉溶液稀釋 加至50ml。
全文摘要
一種紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)的發(fā)光成像方法,包括配置試劑、配制重現(xiàn)試劑、紡織物上血跡形態(tài)重現(xiàn)試驗(yàn)步驟。本發(fā)明采用了魯米諾、過氧化氫、碳酸鈉、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉溶液的混合溶液作為重現(xiàn)試劑,在殘存血液中血紅蛋白的高鐵血紅素催化下,產(chǎn)生強(qiáng)化學(xué)發(fā)光,結(jié)合發(fā)光成像法,使不清晰的血跡或經(jīng)洗滌過紡織物上的血跡形態(tài)得以重現(xiàn)。本發(fā)明具有重現(xiàn)性好、靈敏度高、方法簡單、所用設(shè)備簡單、易于操作等優(yōu)點(diǎn),采用本發(fā)明可對純棉、棉麻、真絲、化纖、毛料紡織物上眼睛難以識別的血跡或經(jīng)洗滌過紡織物上的血跡形態(tài)得以重現(xiàn),結(jié)合其它方法進(jìn)一步分析鑒定,為犯罪場景重建提供依據(jù)。本發(fā)明可在公安刑事偵破中推廣使用。
文檔編號G01N33/48GK1811390SQ20061004175
公開日2006年8月2日 申請日期2006年2月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月7日
發(fā)明者呂家根, 齊慧麗, 吳豐魁, 聶迎春, 王娟, 齊昕 申請人:陜西師范大學(xué)

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  • 專利名稱:電化學(xué)生物傳感器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明一般涉及用于量化液體樣品中的分析物的電化學(xué)生物傳感器,更具體而言,涉及在電化學(xué)生物傳感器中檢測不足樣品容量的系統(tǒng)。背景技術(shù):諸如糖尿病這樣的醫(yī)學(xué)狀況需要人們不厭其煩地規(guī)律地自監(jiān)控個人的血糖
  • 專利名稱:用于檢測主體運(yùn)動的系統(tǒng)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用于檢測主體的運(yùn)動的系統(tǒng)。更具體地說,本發(fā) 明涉及一種用于光學(xué)檢測主體(諸如,晶片或印刷電路板)的運(yùn)動的 系統(tǒng)。本發(fā)明還涉及一種主體處理和或4企查系統(tǒng)和一種檢測主體的運(yùn) 動的
  • 專利名稱:檢測的玻璃中缺陷的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及檢測玻璃中缺陷的方法和裝置。本發(fā)明特指回火(強(qiáng)化)平板玻璃中探查硫化鎳塊的方法和裝置,但本發(fā)明并不局限于這一特定的應(yīng)用。在許多現(xiàn)代建筑物中,外表面的大部分是由玻璃面板組成的。每塊玻璃面
  • 一種染色液量可調(diào)節(jié)的超薄切片的染色輔助裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種染色液量可調(diào)節(jié)的超薄切片的染色輔助裝置,包括端蓋,端蓋上設(shè)置有一個貫通端蓋兩側(cè)的通管,通管伸出端蓋外側(cè)的一端上通過可拆卸安裝的吸液管連通有吸液件,通管伸入端蓋
  • 一種發(fā)動機(jī)在線測試臺的滑臺三角定位裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種發(fā)動機(jī)在線測試臺的滑臺三角定位裝置,其關(guān)鍵在于:所述定位裝置包括三個鎖緊機(jī)構(gòu),其中兩個設(shè)置于工作臺板兩側(cè),另外一個設(shè)置于滑臺進(jìn)入工作臺板處對面;所述鎖緊機(jī)構(gòu)包括底
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