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薯蕷皂素含量快速檢測法的制作方法

時間:2023-10-30    作者: 管理員

專利名稱:薯蕷皂素含量快速檢測法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種薯蕷皂素含量快速檢測方法,特別是一種以有機物為溶劑,采用旋光法快速檢測薯蕷皂素含量的方法。
目前,據(jù)報導(dǎo)檢測薯蕷皂素含量的方法有HPLC法,需要昂貴的檢測儀器;濃硫酸-甲醇法和高氯酸法,需用高濃度的強酸性、強氧化性、強腐蝕性和對人體有害的化學(xué)試劑;三氯化銻法需經(jīng)過分離提取等復(fù)雜的操作技術(shù),并需耗用多種試劑,檢測周期長、成本高。
本發(fā)明的目的是提供一種簡便、精確、檢測成本低的薯蕷皂素含量快速檢測方法。
為了實現(xiàn)上述目標(biāo),本發(fā)明采用了如下的方法首先,選擇揮發(fā)性較小、化學(xué)性能穩(wěn)定、對環(huán)境無污染、對人體無害且對設(shè)備無腐蝕及對測定無任何干擾的有機溶劑-乙醇作為薯蕷皂素的溶劑。然后,將薯蕷皂素標(biāo)準(zhǔn)品配成各種不同的濃度,分別測出其旋光度,在0.1~2.4mg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,根據(jù)不同濃度所分別測得的旋光度,繪制薯蕷皂素含量標(biāo)準(zhǔn)曲線,或回歸計算處理得回歸方程Y=0.0019+0.2444X式中Y-樣液(標(biāo)準(zhǔn)品)旋光度X-樣液濃度當(dāng)需要測定薯蕷皂素含量時,只要精密稱定薯蕷皂素樣品適量,用無水乙醇溶解后,配成1.58~1.62mg/ml的試液,按旋光法測出其旋光度,經(jīng)查標(biāo)準(zhǔn)曲線或帶入回歸方程計算得所測薯蕷皂素樣液濃度,經(jīng)換算便得薯蕷皂素含量。
用本發(fā)明的方法檢測薯蕷皂素含量,檢測周期短,對人體、設(shè)備、環(huán)境無影響,其溶劑可回收利用,操作簡便、快速、精確,重現(xiàn)性好,較其它方法成本低。
附圖
為本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖實施例精密稱定薯蕷皂素樣品適量,用無水乙醇溶解后,稀釋至刻度,配成1.614mg/ml的試液,搖勻,用旋光儀測得其旋光度為a=-0.363經(jīng)查標(biāo)準(zhǔn)曲線或帶入回歸方程計算,再經(jīng)換算得薯蕷皂素含量為92.37%。
本發(fā)明的方法檢測薯蕷皂素含量,簡便、快速、準(zhǔn)確,檢測成本低,對人體無害,對設(shè)備無腐蝕,對環(huán)境無污染。
權(quán)利要求
1.一種薯蕷皂素含量快速檢測法,其特征在于它是將薯蕷皂素標(biāo)準(zhǔn)品溶解于有機溶劑中,配成不同的濃度,用旋光法分別測出其旋光度后,繪制薯蕷皂素濃度與旋光度相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸計算處理得回歸方程Y=0.0019+0.2444X式中Y--樣液(標(biāo)準(zhǔn)品)旋光度X--樣液濃度
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于所說的有機溶劑為無水乙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的檢測方法,其特征在于薯蕷皂素樣液的最佳濃度為1.6mg/ml。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種以有機物為溶劑,用旋光法快速檢測薯蕷皂素含量的方法。它是通過對薯蕷皂素標(biāo)準(zhǔn)品旋光度的測試,得標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸計算處理得回歸方程,然后只要測出溶于有機溶劑的樣品的旋光度,查標(biāo)準(zhǔn)曲線或帶入回歸方程計算,便可得薯蕷皂素含量。本發(fā)明的方法簡便、快速、精確,重現(xiàn)性好,成本低,對人體、設(shè)備、環(huán)境均無影響。
文檔編號G01N21/00GK1068657SQ9210696
公開日1993年2月3日 申請日期1992年6月12日 優(yōu)先權(quán)日1992年6月12日
發(fā)明者江天生 申請人:湖南湘西制藥廠

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