專利名稱：鈉診斷/測定試劑盒及鈉的濃度測定方法
技術領域：
本發明涉及一種鈉診斷/測定試劑盒，同時本發明還涉及測定鈉濃 度的方法，屬于醫學/食品/環境檢驗測定技術領域。
背景技術：
血清中鈉離子含量(簡稱"血鈉")在臨床上有著非常重要的意義，
醫學上有三個決定水平，依次為水平1——115mmo1/1，水平2—— 135mmo1/1，水平3——150mmo1/1。當患者血鈉濃度等于或低于水平1 時，可出現神志不清、疲勞、惡心、頭痛、嘔吐和厭食等癥狀，表明 機體內水的比例大于鈉，應采用相應治療措施；當血鈉濃度低于水平 2時，應查找低鈉血癥的原因，進一步測定血清滲透壓、血鉀并進行 尿液分析，以確定診斷；當血鈉濃度高于水平3時，應檢査其它試驗 項目，尋找導致高鈉血癥的原因。
現有技術中測定鈉離子含量的常用方法有火焰光度計法、離子 選擇電極法、化學測定法、原子分光光度法、酶動力學法等。
火焰光度計法——1950年開始使用并一直沿用至今，可檢測血清、 尿液、腦脊液及胸腹水中的Na+和K+，是一種發射光譜分析法，其結 果準確可靠，廣為臨床采用。該方法分為內標準法和外標準法兩種。 外標準法操作誤差較大， 一般不采用?，F在主要使用內部標準法，即 向標本及標準液中加進相同濃度的內部標準元素鋰或銫進行測定，操 作時，將含鋰的溶液作為稀釋液，同時測定K+、 Na+和Li+的濃度， 以標本與標準液的NaVLi+與K+7Li+比值，計算Na+、 K+濃度。由于 血清稀釋倍數大，血清蛋白質粘性的影響幾乎可以忽略不計。
離子選擇電極法——簡稱ISE法，是采用靈敏的特定專用電極， 在專用儀器上進行血清和尿等體液中的K+、 Na+的測定，因標本用量 少，快速準確，幾乎有取代其它方法的趨勢。其測定原理是，用離子 選擇電極與參比電極組合起來，浸泡在待測標本溶液中進行檢測。目 前已有的電極種類有①玻璃膜電極，感應材料為玻璃薄膜，有PH 電極、K+電極和Na+電極；②固相膜電極，由難溶性金屬物質加壓成 型，以固體膜或單日膜作為感應膜，有C卜電極和F-電極；③液態膜 電極，將環氧樹脂或內裝聚氯乙稀作為感應膜，有C^+電極；④用纈 氨霉素膜制成的K+電極。上述電極均有一定的使用壽命，因為電極使 用一段時間后就會自動老化，有效期長短不一。目前離子選擇電極法 應用也較為普遍，但是電極成本昂貴。
此外，化學測定法主要利用復環王冠化合物如穴冠醚或球冠醚， 作為離子載體進行測定。由于大環結構內有空穴，分子內部的氧原子 有未共用電子對可與金屬離子結合，根據空穴大小，可選擇性結合不 同直徑的金屬離子，從而達到測出離子濃度的目的；原子分光光度法 也可用于檢測血清中K+、 Na+，但操作繁雜，誤差較大，不及火焰光 度法簡便。
酶法測定鈉離子含量的方法，與火焰光度計法或離子選擇電極法 都有較好的一致性，這種方法抗干擾性強、穩定性好，但用生化分析 儀不能同時測定鈉離子和鉀離子各自的含量，導致這種方法不能得到 推廣應用。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提出一種利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)聯法(Couple Reaction)技術，計量/ 連續監測還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長處吸光度的 變化，得以測定鈉濃度的方法，同時，本發明還將給出用以實現該方
法的鈉診斷/測定試劑盒，采用該試劑不僅可以在紫外/可見光分析儀或 半、全自動生化分析儀上進行鈉濃度測定，而且測定速度快、準確度 高，因而可以得到切實的推廣應用。
本發明鈉濃度測定方法原理如下
乳糖+水β-半乳糖苷酶/Na+葡萄糖+半乳糖 半乳糖+輔酶半乳糖脫氫酶 D-半乳糖酸-l,4-內酯 +還原型輔酶
這個方法應用需要鈉離子激活的卩-半乳糖苷酶(lactase ; EC 3.2.1.108)酶(偶)聯半乳糖脫氫酶(galactose 1-dehydrogenase ; EC 1丄1.48 ; EC 1丄1.120)酶促反應速率比色法。p-半乳糖苷酶在鈉離 子的激活下酶解乳糖反應產生半乳糖，再通過(偶)聯合半乳糖脫氫 酶的作用，最終將輔酶(在340nm處沒有吸收峰)還原成為還原型輔 酶(在340nm處有吸收峰)，從而得以測定還原型輔酶在340nm處吸 光度上升的速度，通過測量340nm處吸光度上升的速度，可以測算鈉 的濃度大小。
實驗表明，從測定結果的準確性和配制成本的經濟性兩方面綜合考 慮，無論是單劑、雙劑還是三劑，如下成分關系的本發明鈉診斷/測定
試劑盒較為理想
緩沖液 10Ommol/L
穩定劑 50 mmol/L
輔酶 3 mmol/L
乳糖 20 mmol/LP-半乳糖苷酶 10000 U/L
半乳糖脫氫酶 16000 U/L
本發明的鈉診斷/測定試劑盒可以是單劑，包括
緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖、！3-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶。
試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液體試劑，直接使用。
也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑
試劑l
緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖。
試劑2
緩沖液、穩定劑、P-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶。
輔酶、乳糖、(3-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶在試劑1或試劑2 中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使 用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑
試劑1
緩沖液、穩定劑、輔酶。
試劑2
緩沖液、乳糖。
試劑3
緩沖液、穩定劑、P-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶。
輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶在試劑1、試劑2 或試劑3中的位置可以不限。試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水 溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。
無論是單劑、雙劑還是三劑，本發明測定鈉濃度的方法，其輔酶可 以是NADP+、 NAD+或thio- NAD+中的一種。
具體實施例方式
下面結合實施例子對本發明作進一步的說明。
實施例一
本實施例的鈉診斷/測定試劑為單試劑，包括
三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩定劑 50 mmol/L
輔酶 3 mmol/L
乳糖 20 mmol/L
(3-半乳糖苷酶 10000 U/L
半乳糖脫氫酶 16000 U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進行冷凍干燥，制成干粉試劑； 使用前，加入純凈水，復溶后使用。
在全自動生化分析儀上設定溫度37℃，反應時間10分鐘，起始 吸光度≤0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測鈉樣品 與試劑的體積比例為1/25，反應方向為正反應(上升反應)，延遲時間 大約1分鐘左右，檢測時間2分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發生反應，最終將反應物置于生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出鈉的濃
度大小。
實施例二
本實施例的鈉診斷/測定試劑為雙試劑，包括
試劑l
三(羧甲基)氨基甲垸一鹽酸緩沖液 10Ommol/L 穩定劑 50 mmol/L
輔酶3 mmol/L
乳糖30 mmol/L
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液100mmol/L
穩定劑50 mmol/L
P-半乳糖苷酶16000U/L
半乳糖脫氫酶24000 U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。
在全自動生化分析儀上設定溫度37'C，反應時間10分鐘，起始
吸光度《0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測鈉樣品
與試劑1、試劑2的體積比例為2/20/5，反應方向為正反應(上升反應)，
延遲時間大約1分鐘左右，檢測時間2分鐘左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發生反應，最終將反應物置于生化
分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出鈉的濃
度大小。實施例三
本實施例的鈉診斷/測定試劑為三試劑，包括:
試劑1
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液100mmol/L 穩定劑50 mmol/L 輔酶 3 mmol/L
試劑2
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液100 mmol/L 乳糖10 mmol/L
試劑3
三(羧甲基)氨基甲烷一鹽酸緩沖液100mmol/L
穩定劑50 mmol/L
P-半乳糖苷酶6000 U/L
半乳糖脫氫酶12000 U/L
試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測定鈉濃度時，在全自動生化分析儀上設定溫度37℃，反應時 間10分鐘，起始吸光度 ≤0.1，測試主波長340nm，測試副波長405nm， 被測鈉樣品與試劑l、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5，反應方 向為正反應(上升反應)，延遲時間大約l分鐘左右，檢測時間2分鐘 左右。
加入樣品和試劑后，使之混合并發生反應，最終將反應物置于生化 分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，從而測算出鈉的濃度大小。
申請人經過實驗驗證，采用以上發明內容中記載的其他各種還原 型色原體組合均能達到本發明的目的，鑒于測定步驟等情況與以上實 施例類同，不另一一例舉。
總之，實驗證明，采用本發明的測定方法完全可以通過一般生化分 析儀器得出所需的測定結果，并且靈敏度高、精確度好，便于推廣應 用。
權利要求
1.一種酶比色法及酶聯法的鈉的濃度測定方法，其方法原理如下乳糖+水 β-半乳糖苷酶/Na+ 葡萄糖+半乳糖半乳糖+輔酶 半乳糖脫氧酶 D-半乳糖酸-1，4-內酯 +還原型輔酶將最終反應物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度上升的速度，測算出鈉的濃度大小測定結果。
2. —種鈉診斷/測定試劑盒，主要成分包括緩沖液 20——500 mmol/L 穩定劑 1——50mmol/L輔酶 1——6 mmol/L乳糖 1——50mmol/Lβ-半乳糖苷酶 1000——80000 U/L半乳糖脫氫酶 1000——80000 U/L其特征在于試劑盒可以是干粉狀態，在使用前加水溶解后使用； 也可以配制成液體試劑，直接使用。
3. 根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒，其特征在于 由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組成單劑試劑。
4. 根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組成雙劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖組成；試劑2，由緩沖液、穩定劑、！3-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶組 成。輔酶、乳糖、p-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫酶在試劑1或試 劑2中的位置可以不限。
5. 根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒，其特征在于由緩沖液、穩定劑、輔酶、乳糖、(3-半乳糖苷酶/Na+、半乳糖脫氫 酶組成多劑試劑；試劑l，由緩沖液、穩定劑、輔酶組成；試劑2， 由緩沖液、乳糖組成；試劑3，由緩沖液、穩定劑、p-半乳糖苷酶 /Na+、半乳糖脫氫酶組成。輔酶、乳糖、P-半乳糖苷酶/Na+、半乳 糖脫氫酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據權利要求2所述鈉診斷/測定試劑盒，其特征在于還包括穩 定劑1-4000 mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩定劑為硫酸 銨(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、 乙二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一種。
全文摘要
本發明涉及一種利用酶比色法及酶聯法技術的鈉診斷/測定試劑盒，同時本發明還涉及測定鈉濃度的方法原理、試劑的組成及成分，屬于醫學/食品/環境檢驗測定技術領域。本發明的試劑盒主要成分包括緩沖液、輔酶、乳糖、β-半乳糖苷酶、半乳糖脫氫酶及穩定劑；通過將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發生一系列的酶促反應，再將反應物置于紫外/可見光分析儀下，檢測主波長340nm處吸光度上升的速度，從而測算出鈉的濃度大小。采用本發明完全可以通過紫外/可見光分析儀器得出所需的測定結果。
文檔編號G01N33/84GK101173929SQ20061009730
公開日2008年5月7日 申請日期2006年10月30日 優先權日2006年10月30日
發明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司
專業數控銑床產品供應商
20年生產經驗，實力工廠，精工品質，質量有保障
