血液分析儀校準和評估的制作方法
【專利摘要】顯示全血細胞計數（“CBC”）參數的測量值的系統和方法包括顯示從來自質量控制復合物的第一批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包括在包括二維坐標系的繪圖上顯示與來自第一批次的每個測量值相對應的標記，以及其中該二維坐標系包括與獲得CBC參數的測量值的時間相對應的第一維、和與CBC參數的數值相對應的第二維。
【專利說明】血液分析儀校準和評估
[0001]交叉引用相關申請
[0002]本申請要求如下美國臨時專利申請基于35U.S.C.§ 119(e)的優先權:2011年7月22日提交的第61/510，614號；2011年7月22日提交的第61/510，710號；以及2012年2月23日提交的第61/602，484號。在此通過引用并入前述申請每一個的全部內容。
【技術領域】
[0003]本公開涉及顯示從血液分析儀中生成的性能數據。
【背景技術】
[0004]保證來自單個自動系統和出處多個系統的分析結果的一致性和可再現性是自動血液分析的重要方面。控制和校準復合物在評估系統性能的血液學領域中是已知的。如下公開展示了允許顯示和復查來自包括血液分析儀的自動實驗室儀器處理對控制樣品和校準物的處理的多種多樣性能測量數據的新式方法和系統。
【發明內容】
[0005]本文公開的方法和系統允許顯示和復查來自包括血液分析儀的自動實驗室儀器(本文也稱為“血液學儀器”或僅僅稱為“儀器”)對控制樣品和校準品的處理的多種多樣性能測量數據。數據被顯示成使技術人員可以容易地形象觀看數據以及測量結果中的事件和趨勢(例如，影響儀器性能 的奇異事件、平均值長期漂移、變化性的增大)。還沿著時間軸顯示結果，以便向技術人員展示有關在特定儀器上分析控制物的頻率的信息。可以將來自控制樣品的最近測量數據與來自相同或不同樣品，或出自來自控制和校準復合物的不同批次的樣品的較早數據一起顯示，以評估儀器隨時間的性能。
[0006]總的來說，在第一方面，本公開的特征是顯示全血細胞計數(“CBC”)參數的測量值的方法，該方法包括顯示從來自質量控制復合物的第一批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包括在具有二維坐標系特征的繪圖上顯示與來自第一批次的每個測量值相對應的標記，以及其中該二維坐標系包括與獲得CBC參數的測量值的時間相對應的第一維、和與CBC參數的數值相對應的第二維。
[0007]該方法的實施例可以包括如下特征的任何一個或多個。
[0008]與第一批次相對應的標記的每一個可以包括沿著第二維的坐標值，其中可以根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第一批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值計算沿著第二維的坐標值。可以通過根據第一批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值平計算沿著第二維的坐標值。該方法包括顯示從來自質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包括在繪圖上顯示與來自第二批次的每個測量值相對應的標記。與第二批次相對應的標記的每一個可以包括沿著第二維的坐標值，其中可以根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第二批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值計算沿著第二維的坐標值。可以通過根據第二批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值平計算與第二批次相對應的標記沿著第二維的坐標值。
[0009]該方法可以包括顯示CBC參數的第二組測量值，其中該顯示包括在具有二維坐標系特征的第二繪圖上顯示與第二組測量值的每一個相對應的標記，以及其中第二繪圖的二維坐標系包括與獲得CBC參數的測量值的時間相對應的第一維。第二繪圖的第一維可以與從第一批次獲得的CBC參數的測量值的繪圖的第一維相同。可以相同地縮放第二繪圖的第一維和該CBC參數的測量值的繪圖的第一維。
[0010]CBC參數的第二組測量值可以從樣品的第一批次中獲得。CBC參數的第二組測量值可以從與第一批次不同的質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得。
[0011]該方法可以包括在用戶界面上將第一和第二批次的每一個相對應的每個標記顯示成用戶可選控件。該方法可以包括，當用戶選擇了該控件之一時，顯示與該標記相聯系的CBC參數的數值。該方法可以包括，當用戶選擇了該控件之一時，與沿著第二維延伸的軸相鄰顯示與對應于該控件的批次的測量值相聯系的平均值和標準偏差。
[0012]該用戶界面可以包括選擇多個標記的用戶可選控件，以及該方法可以包括，當通過激活該用戶可選控件選擇多個標記時，顯示有關與所選標記相對應的CBC參數的測量值的分布的統計信息。該用戶界面可以包括顯示與第二批次相對應的標記的用戶可選控件，以及該方法可以包括，當去激該控件時，從繪圖中移去與該批次相對應的標記。
[0013]該方法可以包括，在多個不同測量時間的每一個上，確定與第一批次相對應的CBC參數的測量值的平均值，以及在繪圖上顯示與平均值相對應的標記。
[0014]該用戶界面可以包括沿著第一坐標使時間次序反向的用戶可選控件，以及該方法可以包括，當激活該控件時，沿著與第一坐標相對應的方向以相反次序顯示與第一批次相對應的每個標記，以及沿著該方向以相反次序顯示與第二批次相對應的每個標記。
[0015]該方法的實施例還可以酌情地以任何組合包括本文公開的其它特征或步驟的任何一個。
[0016]在另一個方面，本公開的特征是顯示從多個血液分析儀獲得的全血細胞計數(“CBC”)的方法，該方法包括在用戶界面上顯示使用第一血液分析儀測量的樣品的至少一個CRC參數的第一組數值，以及在用戶界面上顯示使用第二血液分析儀測量的該樣品的至少一個CRC參數的第二組數值，其中該用戶界面包括選擇第一或第二組的用戶可選控件，以及其中該方法進一步包括，當通過激活該控件選擇數值的第一和第二組之一時，根據數值的所選組縮放數值的另一組。
[0017]該方法的實施例可以包括如下特征的任何一個或多個。
[0018]第一組數值可以包括使用第一血液分析儀測量的至少一個CBC參數的平均值，以及第二組數值可以包括使用第二血液分析儀測量的至少一個CBC參數的平均值。
[0019]該方法的實施例還可以酌情地以任何組合包括本文公開的其它特征或步驟的任何一個。
[0020]在進一步的方面，本公開的特征是顯示全血細胞計數(“CBC”)參數的測量值的系統，該系統包括用戶界面；以及電子處理器，其被配置成顯示從來自質量控制復合物的第一批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包括在該用戶界面上具有二維坐標系特征的繪圖上顯示與來自第一批次的每個測量值相對應的標記，以及其中該二維坐標系包括與獲得CBC參數的測量值的時間相對應的第一維、和與CBC參數的數值相對應的第二維。
[0021]該系統的實施例可以包括如下特征的任何一個或多個。
[0022]與第一批次相對應的標記的每一個可以包括沿著第二維的坐標值，以及該電子處理器可以配置成根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第一批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值計算沿著第二維的坐標值。該電子處理器可以配置成通過根據第一批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值平計算沿著第二維的坐標值。
[0023]該電子處理器可以配置成顯示從來自質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包括在該用戶界面上的繪圖上顯示與來自第二批次的每個測量值相對應的標記。與第二批次相對應的標記的每一個可以包括沿著第二維的坐標值，以及該電子處理器可以配置成根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第二批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值計算沿著第二維的坐標值。該電子處理器可以配置成通過根據第二批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值平計算與第二批次相對應的標記沿著第二維的坐標值。
[0024]該電子處理器可以配置成顯示CBC參數的第二組測量值，其中該顯示包括在用戶界面上具有二維坐標系特征的第二繪圖上顯示與第二組測量值的每一個相對應的標記，其中第二繪圖的二維坐標系包括與獲得CBC參數的測量值的時間相對應的第一維。第二繪圖的第一維可以與從第一批次獲得的CBC參數的測量值的繪圖的第一維相同。可以相同地縮放第二繪圖的第一維和該CBC參數的測量值的繪圖的第一維。
[0025]CBC參數的第二組測量值可以從樣品的第一批次中獲得。CBC參數的第二組測量值可以從與第一批次不同的質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得。
[0026]該電子處理器可以配置成在用戶界面上將第一和第二批次的每一個相對應的每個標記顯示成用戶可選控件。該電子處理器可以配置成當用戶選擇了該控件之一時，顯示與該標記相聯系的CBC參數的數值。該電子處理器可以配置成當用戶選擇了該控件之一時，該電子處理器在用戶界面上顯示與對應于與沿著第二維延伸的軸相鄰的控件的批次的測量值相聯系的平均值和標準偏差。
[0027]該用戶界面可以包括選擇多個標記的用戶可選控件，以及該電子處理器可以配置成當通過激活該用戶可選控件選擇多個標記時，該電子處理器在用戶界面上顯示有關與所選標記相對應的CBC參數的測量值的分布的統計信息。該用戶界面可以包括顯示與第二批次相對應的標記的用戶可選控件，以及該電子處理器可以配置成當去激該控件時，該電子處理器在用戶界面上從繪圖中移去與該批次相對應的標記。
[0028]該電子處理器可以配置成在多個不同測量時間的每一個上，確定與第一批次相對應的CBC參數的測量值的平均值，以及在用戶界面上的繪圖上顯示與平均值相對應的標記。
[0029]該用戶界面可以包括沿著第一坐標使時間次序反向的用戶可選控件，以及該電子處理器可以配置成當激活該控件時，在用戶界面上沿著與第一坐標相對應的方向以相反次序顯示與第一批次相對應的每個標記，以及沿著該方向以相反次序顯示與第二批次相對應的每個標記。
[0030]該系統的實施例還可以酌情地以任何組合包括本文公開的其它特征的任何一個。
[0031]除非另有定義，本文使用的所有科學和技術術語都具有與本公開所屬的領域的普通技術人員通常所理解相同的含義。盡管與本文所述的那些相似或等效的方法和材料可以用在本發明的實踐或測試中，但下面將描述適當方法和材料。本文提及的所有公告、專利申請、專利和其它參考文獻通過引用全文并入。在發生沖突的情況下，將以本說明書為準，包括定義。另外，材料、方法和例子都只是例示性的而無意成為限制。
[0032]在附圖和下面的描述中展示了一個或多個實施例的細節。其它特征和優點將從該描述、附圖和權利要求書中明顯看出。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0033]圖1A是顯示質量控制樣品的多個批次的歷史質量控制數據的圖形用戶界面的圖像；
[0034]圖1B-1D是顯示質量控制樣品的一個批次的質量控制數據的圖形用戶界面的圖像；
[0035]圖2是監視儀器性能的趨勢的圖形用戶界面的圖像；
[0036]圖3A-3B是報告在一臺或多臺儀器上生成的模式與模式比較數據的圖形用戶界面的圖像；
[0037]圖4是報告儀器與儀器比較數據的圖形用戶界面的圖像；
[0038]圖5A-5B是報告儀器的可再現性數據的圖形用戶界面的圖像；
[0039]圖6是用于樣品分析的自動系統的示意圖；
[0040]圖7是示出獲取和顯示紅血細胞的圖像的一系列步驟的流程圖；
[0041]圖8是獲取樣品圖像的系統的不意圖；
[0042]圖9是在樣品圖像中定位紅血細胞的一系列步驟的流程圖；
[0043]圖10是細胞的示意性圖像；
[0044]圖11是示出兩個細胞和針對每個細胞確定的凸包的示意圖；以及
[0045]圖12是顯示估計血液分析儀性能的測量結果的計算系統的示意圖。
[0046]在各種圖形中的相同標號都指相同元件。
【具體實施方式】
[0047]全血細胞計數(CBC)是常用于檢查患者的一般性、整體健康狀況的廣泛篩查試驗。CBC參數與不同血液成分相聯系的各種參數。這些參數通常包括白血細胞計數(例如，血液單位體積白血細胞的數量)、白血細胞差(例如，存在于樣品中的嗜中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞的數量)、紅血細胞計數(例如血液單位體積紅細胞的數量)、血紅蛋白、血細胞比容(例如，給定體積的白細胞中紅血細胞的百分比)、血小板計數(例如，血液單位體積血小板的數量)、平均細胞體積(例如，平均紅血細胞體積)、平均細胞血紅蛋白(例如,平均每個紅血細胞血紅蛋白量)、平均細胞血紅蛋白濃度(例如,平均每個血紅細胞血紅蛋白濃度)、和紅細胞分布寬度(例如，樣品中紅血細胞的大小的變化)。CBC結果可以指示患者是健康的，或提供包括各種感染、貧血和其它生理狀況的多種病癥的證據。因為CBC的確定牽涉到多次測量，所以人工進行CBC是費時的，而且易導致由技術人員的直接參與而引起的不一致性。
[0048]于是，人們開發了進行自動CBC參數的系統和方法。在隨后的討論中，為了例示的目的，將通過例子介紹紅血細胞的分析。但是，應該明白，本文公開的系統和方法可以用于分析多種不同血液成分，包括白血細胞和血小板，以及本文公開的其它CBC參數。
[0049]一般件考虎
[0050]將圖形用戶界面用于為正在復查的樣品提供通過本文公開的系統確定的多種統計信息和度量。這個信息可以包括與樣品中的紅血細胞相聯系的如下信息的任何一個:
[0051](a)可以以106/yL (106/微升)為單位報告的樣品中的紅血細胞計數(RBC)；
[0052](b)可以以g/dL (克/分升)為單位報告、和可以從紅血細胞計數與平均細胞血紅蛋白濃度的乘積中計算的樣品中的血紅蛋白濃度(Hgb );
[0053](C)按百分比報告、可以從平均細胞體積與紅血細胞的總數除以樣品體積的乘積中計算的樣品血細胞比容(Hct)；
[0054](d)可以以fL (飛升)為單位報告的平均細胞體積(MCV)；
[0055](e)可以以pg (皮克)為單位報告的平均細胞血紅蛋白含量(MCH)；
[0056]Cf)可以以g/dL為單位報告、和可以MCH/MCV比值計算和與紅血細胞中的血紅蛋白的濃度相對應的平均細胞血紅蛋白濃度(MCHC)；
[0057](g)可以按百分比報告、和可以從各個紅血細胞體積除以在樣品中識別和檢查的各個紅血細胞的體積的平均值的分布的標準偏差中計算的紅血細胞分布寬度(RDff-CV )
[0058](h)可以根據樣品中的紅血細胞體積的分布的直方圖確定的紅血細胞分布寬度(RDff-SD)；
[0059](i)與樣品中的有核紅血細胞的數量相對應、和可以以IO3/μ L為單位報告的有核紅血細胞計數(NRBC)；
[0060]( j )與樣品中作為紅血細胞的所識別有核細胞的百分比相對應的有核紅血細胞百分比(NRBC%)；
[0061](k)與樣品中的網狀細胞的數量相對應、和可以以IO6/μ L為單位報告的網狀細胞計數(Retic)；
[0062](I)與樣品中識別為網狀細胞的所有紅血細胞的百分比相對應的網狀細胞百分比(Retic%)；以及
[0063](m)與網狀細胞中的血紅蛋白深度相對應、和可以以g/dL為單位報告的網狀細胞血紅蛋白(RetHE )。
[0064]另外，報告的信息可以包括有關樣品的血小板計數(PLT，以103/μ L為單位報告)、和/或平均血小板體積測量值(MPV，可以以fL為單位報告)的信息。
[0065]報告的信息可以進一步包括與樣品中的白血細胞相聯系的一個或多個度量。這些度量包括:
[0066](a)可以以103/μ L為單位報告的樣品的白血細胞計數(WBC)；
[0067](b )可以以IO3/ μ L為單位報告的樣品的嗜中性粒細胞計數(NEUT)、和/或樣品中的所有白血細胞當中嗜中性粒細胞的百分比(%NEUT)；
[0068](c)可以以103/μ L為單位報告的樣品的淋巴細胞計數(LYMPH)、和/或樣品中的所有白血細胞當中淋巴細胞的百分比(%LYMPH)；
[0069](d)可以以103/μ L為單位報告的樣品的單核細胞計數(LYMPH)、和/或樣品中的所有白血細胞當中單核細胞的百分比(％Μ0Ν0)；[0070](e)可以以103/μ L為單位報告的樣品的嗜酸性粒細胞計數(EOS)、和/或樣品中的所有白血細胞當中嗜酸性粒細胞的百分比(％E0S)；
[0071 ] (f )可以以IO3/ μ L為單位報告的樣品的嗜堿性粒細胞計數(BASO)、和/或樣品中的所有白血細胞當中嗜堿性粒細胞的百分比(％BAS0)；以及
[0072](g)可以以103/μ L為單位報告的樣品的未分類細胞計數(UC)、和/或樣品中的所有白血細胞當中未分類細胞的百分比(％uc)。
[0073]如前所述,可以在患者樣品上測量上述的紅血細胞、白血細胞、和血小板參數，以形成CBC的基礎。表1示出了系統可以報告的各種CBC參數的上下閾值；根據像這些參數那樣的參數，技術人員可以確定與患者樣品相聯系的一個或多個參數是否落在可接受范圍內，并且可以使用這個信息檢測或識別患者的疾病狀況。
[0074]表1
【權利要求】
1.一種顯示全血細胞計數(“CBC”)參數的測量值的方法，該方法包含: 顯示從來自質量控制復合物的第一批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包含在包含二維坐標系的繪圖上顯示與來自第一批次的每個測量值相對應的標記， 其中該二維坐標系包含與獲得CBC參數的測量值的時間相對應的第一維、和與CBC參數的數值相對應的第二維。
2.如權利要求1所述的方法，其中與第一批次相對應的標記的每一個包含沿著第二維的坐標值，以及其中根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第一批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值來計算沿著第二維的坐標值。
3.如權利要求2所述的方法，其中通過根據第一批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值，計算沿著第二維的坐標值。
4.如權利要求1所述的方法，進一步包含顯示從來自質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包含在繪圖上顯示與來自第二批次的每個測量值相對應的標記。
5.如權利要求4所述的方法，其中與第二批次相對應的標記的每一個包含沿著第二維的坐標值，以及其中根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第二批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值來計算沿著第二維的坐標值。
6.如權利要求5所述的方法，其中通過根據第二批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值，計算與第二批次相對應的標記沿著第二維的坐標值。
7.如權利要求1所述的方法，進一步包含顯示CBC參數的第二組測量值，其中該顯示包含在包含二維坐標系的第二繪圖上顯示與第二組測量值的每一個相對應的標記， 其中第二繪圖的二維坐標系包含與獲得CBC參數的第二組測量值的時間相對應的第一維。
8.如權利要求7所述的方法，其中第二繪圖的第一維與從第一批次獲得的CBC參數的測量值的繪圖的第一維相同。
9.如權利要求8所述的方法，其中相同地縮放第二繪圖的第一維和該CBC參數的測量值的繪圖的第一維。
10.如權利要求7所述的方法，其中CBC參數的第二組測量值從樣品的第一批次中獲得。
11.如權利要求7所述的方法，其中CBC參數的第二組測量值從與第一批次不同的質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得。
12.如權利要求4所述的方法，進一步包含在用戶界面上將與第一和第二批次的每一個相對應的每個標記顯示成用戶可選控件。
13.如權利要求12所述的方法，進一步包含，當用戶選擇了該控件之一時，顯示與該標記相聯系的CBC參數的數值。
14.如權利要求12所述的方法，進一步包含，當用戶選擇了該控件之一時，與沿著第二維延伸的軸相鄰地顯示與對應于該控件的批次的測量值相聯系的平均值和標準偏差。
15.如權利要求12所述的方法，其中該用戶界面包含選擇多個標記的用戶可選控件，該方法進一步包含，當通過激活該用戶可選控件選擇多個標記時，顯示有關與所選標記相對應的CBC參數的測量值的分布的統計信息。
16.如權利要求12所述的方法，其中該用戶界面包含顯示與第二批次相對應的標記的用戶可選控件，該方法進一步包含，當去激該控件時，從繪圖中移去與第二批次相對應的標記。
17.如權利要求1所述的方法，進一步包含，在多個不同測量時間的每一個上，確定與第一批次相對應的CBC參數的測量值的平均值，以及在繪圖上顯示與平均值相對應的標記。
18.如權利要求12所述的方法，其中該用戶界面包含沿著第一坐標使時間次序反向的用戶可選控件，該方法進一步包含，當激活該控件時，沿著與第一坐標相對應的方向以相反次序顯示與第一批次相對應的每個標記，以及沿著該方向以相反次序顯示與第二批次相對應的每個標記。
19.一種顯示從多個血液分析儀獲得的全血細胞計數(“CBC”)的方法，該方法包含: 在用戶界面上顯示使用第一血液分析儀測量的樣品的至少一個CRC參數的第一組數值；以及 在用戶界面上顯示使用第二血液分析儀測量的該樣品的至少一個CBC參數的第二組數值， 其中該用戶界面包含選擇第一或第二組的用戶可選控件；以及其中該方法進一步包含，當通過激活該控件選擇第一和第二組數值之一時，根據所選組數值縮放數值的另一組。
20.如權利要求19所述的方法，其中第一組數值包含使用第一血液分析儀測量的至少一個CBC參數的平均·值，以及其中第二組數值包含使用第二血液分析儀測量的至少一個CBC參數的平均值。
21.—種顯示全血細胞計數(“CBC”)參數的測量值的系統，該系統包含: 用戶界面；以及 電子處理器，其被配置成顯示從來自質量控制復合物的第一批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包含在該用戶界面上包含二維坐標系的繪圖上顯示與來自第一批次的每個測量值相對應的標記， 其中該二維坐標系包含與獲得CBC參數的數值的時間相對應的第一維、和與CBC參數的數值相對應的第二維。
22.如權利要求21所述的系統，其中與第一批次相對應的標記的每一個包含沿著第二維的坐標值，以及其中該電子處理器被配置成根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第一批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值計算沿著第二維的坐標值。
23.如權利要求22所述的系統，其中該電子處理器被配置成通過根據第一批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值來計算沿著第二維的坐標值。
24.如權利要求21所述的系統，其中該電子處理器被配置成顯示從來自質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得的CBC參數的測量值，其中該顯示包含在該用戶界面上的繪圖上顯示與來自第二批次的每個測量值相對應的標記。
25.如權利要求24所述的系統，其中與第二批次相對應的標記的每一個包含沿著第二維的坐標值，以及其中該電子處理器被配置成根據與標記相聯系的CBC參數的測量值與第二批次的CBC參數的測量值的平均值之間的差值，計算沿著第二維的坐標值。
26.如權利要求25所述的系統，其中該電子處理器被配置成通過根據第二批次的CBC參數的測量值的標準偏差縮放該差值，計算與第二批次相對應的標記沿著第二維的坐標值。
27.如權利要求21所述的系統，其中該電子處理器被配置成顯示CBC參數的第二組測量值，其中該顯示包含在用戶界面上包含二維坐標系的第二繪圖上顯示與第二組測量值的每一個相對應的標記，以及其中第二繪圖的二維坐標系包含與獲得CBC參數的第二組測量值的時間相對應的第一維。
28.如權利要求27所述的系統，其中第二繪圖的第一維與從第一批次獲得的CBC參數的測量值的繪圖的第一維相同。
29.如權利要求28所述的系統，其中相同地縮放第二繪圖的第一維和該CBC參數的測量值的繪圖的第一維。
30.如權利要求27所述的系統，其中CBC參數的第二組測量值從樣品的第一批次中獲得。
31.如權利要求27所述的系統，其中CBC參數的第二組測量值從與第一批次不同的質量控制復合物的第二批次的多個樣品中獲得。
32.如權利要求24所述的系統，其中該電子處理器被配置成在用戶界面上將第一和第二批次的每一個相對應的每個標記顯示成用戶可選控件。
33.如權利要求32所述的系統，其中該電子處理器被配置成當用戶選擇了該控件之一時，該電子處理器在用戶界面上顯示與該標記相聯系的CBC參數的數值。
34.如權利要求32所述的系統，其中該電子處理器被配置成當用戶選擇了該控件之一時，該電子處理器在用戶界面上與`沿著第二維延伸的軸相鄰地顯示與對應于該控件的批次的測量值相聯系的平均值和標準偏差。
35.如權利要求32所述的系統，其中該用戶界面包含選擇多個標記的用戶可選控件，以及該電子處理器被配置成當通過激活該用戶可選控件選擇多個標記時，該電子處理器在用戶界面上顯示有關與所選標記相對應的CBC參數的測量值的分布的統計信息。
36.如權利要求32所述的系統，其中該用戶界面包含顯示與第二批次相對應的標記的用戶可選控件，以及其中該電子處理器被配置成當去激該控件時，該電子處理器在用戶界面上從繪圖中移去與該批次相對應的標記。
37.如權利要求21所述的系統，其中該電子處理器被配置成在多個不同測量時間的每一個上，確定與第一批次相對應的CBC參數的測量值的平均值，以及在用戶界面上的繪圖上顯示與平均值相對應的標記。
38.如權利要求32所述的系統，其中該用戶界面包含沿著第一坐標使時間次序反向的用戶可選控件，以及該電子處理器被配置成當激活該控件時，該電子處理器在用戶界面上沿著與第一坐標相對應的方向以相反次序顯示與第一批次相對應的每個標記，以及沿著該方向以相反次序顯示與第二批次相對應的每個標記。
【文檔編號】G01N15/14GK103827657SQ201280046475
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2012年7月13日 優先權日:2011年7月22日
【發明者】R.扎尼瑟 申請人:羅氏血液診斷股份有限公司
專業數控銑床產品供應商
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