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一種利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法
【專利摘要】本發明涉及一種利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法，其通過帶滾珠的容器將含有待測物的待測溶液涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，通過觀察可顯色印跡膠體薄膜是否變色，從而判定待測物是否包含有目標物。按照本發明的檢測目標物的方法能夠徹底擺脫實驗室環境限制以及昂貴的時間、物力、人力成本，實現檢測人員、場地隨意性，并得到特異性強、靈敏度高的裸眼定性/定量，實時檢測結果。
【專利說明】一種利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法

【技術領域】
[0001]本發明涉及一種利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法，屬于分析化學領域。

【背景技術】
[0002]因對環境、人體及公共安全均的損害，對于以2，4，6-三硝基甲苯(TNT)為代表的芳香環類硝基化合物；以雌酮為代表的內分泌干擾物類；以甲氟膦酸異丙酯(沙林)、0-1，2，2-三甲基丙基甲氟膦酸酯(梭曼)為代表的含磷神經毒物類的檢測方法，相關研究歷史悠久，種類多樣。以TNT為例，如被應用多年的高效液相色譜法，以及近些年出現的懸臂微傳感器等，都達到了很好的測量效果。但是，這些方法所用儀器昂貴，體積笨重，對檢測環境要求苛刻，所用試劑純度要求高，檢測響應時間長，需要高昂的儀器購置、保養費用，同時需要對測量、維護人員進行必要的專業培訓，投入一定的時間及資金成本。
[0003]光子晶體是指具有光子帶隙特性的人造周期性電介質結構，具有波長選擇功能，可以有選擇的反射某個波長的光，被廣泛地應用于生物化學傳感器中。當這個波段恰好處于可見光范圍，即可使該光子晶體結構產生特定的顏色。當這種結構可發生規律性的變化時，如組成光子晶體的微球體積隨著檢測物的濃度增高而逐漸增大，即產生濃度依賴性溶脹，進而光子晶體的結構色也會產生規律的改變，并以此完成定量/定性測量。然而，光子晶體的低選擇性卻成為了其限制因素。于是，人們嘗試將其與分子印跡技術相結合分子，以得到具有高選擇性，高靈敏度，應用范圍廣的便攜智能光學傳感器。分子印跡是指在聚合物內制備模板形狀空穴，使之對模板分子具有記憶功能以實現特異性分子識別的技術。同時，結合了這兩種技術的光學傳感器，其敏感度可受如離子強度、PH值、有機溶劑與水的比例等諸多因素得以提高，通過此種方法合成的可顯色印跡膠體薄膜可用于檢測相應的目標物，但是由于其使用環境受限于實驗室，無法實現戶外實時測量，實用價值很低。


【發明內容】

[0004]本發明的目的在于提供一種利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法，該方法能夠徹底擺脫實驗室環境限制以及昂貴的時間、物力、人力成本，實現檢測人員、場地隨意性，并得到特異性強、靈敏度高的裸眼定性/定量，實時檢測結果。
[0005]為達到上述目的，本發明采用如下技術方案:
[0006]一種利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法，包含如下步驟:
[0007](I)將預制檢測溶液放入容器中，所述容器的開口處通過密封螺紋連接有可自由滾動的滾珠；
[0008](2)檢測時，將待測物放入存儲有預制檢測溶液放入容器中，形成待測溶液；
[0009](3)所述容器的滾珠與所述可顯色印跡膠體薄膜表面接觸，通過滾動滾珠將待測溶液涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上；
[0010](4)待待測溶液自然揮發后，觀察可顯色印跡膠體薄膜的變色情況，從而判定待測物是否包含有目標物。
[0011]如果變色，則待測物中包含有目標物，如果可顯色印跡膠體薄膜顏色不變，或達不到相應變色幅度，則不含目標物。
[0012]優選的是，如上所述的利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法中，所述目標物為芳香類硝基化合物、內分泌干擾物或含磷神經毒物類；更優選的是，目標物為2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、雌酮、甲氟膦酸異丙酯(沙林)或0-1，2，2-三甲基丙基甲氟膦酸酯(梭曼)。
[0013]優選的是，如上所述容器具有瓶蓋，所述瓶蓋與瓶身、走珠部分與瓶身分別通過螺紋連接，優點是使得容器具有密封性，以保證待測溶液在一段時間內不會揮發。優選的是，如上所述的容器，其瓶身具有可變形性，所述瓶身的材質可為聚對苯二甲酸乙二酯純(PET)，高密度聚乙烯(HDPE)或聚碳酸酯(PC)。具有可變形性的瓶身的優點是方便待測溶液通過手動擠壓瓶身的方式流出。
[0014]如上所述的預制檢測溶液為有機溶劑(如甲醇/乙腈)-水無機鹽溶液，或純有機溶劑(如四氯化碳)，或純水/無機鹽溶液，所用溶劑種類、配比需要根據待測物加以確定。
[0015]優選的是，如上所述的可顯色印跡膠體薄膜采用溶劑揮發垂直自組裝方式制備得至IJ，利用此種方法制備得到的可顯色印跡膠體薄膜具有高靈敏度和高選擇性。具體制備方法包含如下步驟:
[0016](I)模板印跡膠體小球的制備
[0017]將目標物模板分子與酰胺類或丙烯酸類功能單體，以1:3?1:10的摩爾比例，溶于與與總反應體系體積比例為1:6?1:30，已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒入85ml去離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至75?85°C,再加入與單體摩爾比例為1:40?1:150的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌35?55min，具體的時間、溫度、反應物比例視具體檢測要求及模板分子性質，綜合考量后確定。將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，6/4?8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，以除去模板分子模板及其它未反應完的試劑用以制備模板印跡膠體小球。其中，具體加入功能單體的種類、用量以及甲基丙烯酸甲酯單體的用量，以根據需印跡的模板分子種類與用量進行調整；同時，單體用量還決定了聚合物小球的粒徑大小，即印跡膠體陣列的起始結構色，故其也可根據需要進行調整。當單體用量小時，所得聚合物小球粒徑較小，結構色靠近藍色區域；隨著單體用量加大，小球體積增大，結構色由藍依次轉為青、綠、黃、橙、紅、紫。此外，若模板本身帶有可印跡位點較多，如硝基，則可適量降低功能單體的用量?？梢姽?，即人眼可感知波長大約在390-700nm之間，而正常視力的人眼對波長約為555nm的電磁波最為敏感。因為這種電磁波處于綠光區，所以可通過控制單體量，進而控制膠體微球粒徑，最優化起始結構色為綠色，以得到更好的檢測效果。甲醇-乙酸的比例視具體模板分子性質而定。使用有機溶劑洗脫模板時，要以不破壞甲基丙烯酸甲酯小球為原則來確定具體的清洗次數、時間、離心時間及離心轉速。若用量或時間過少，則可能會造成大量模板殘留，反之則易使球體塑化；
[0018](2)印跡膠體小球的自組裝
[0019]以蓋玻片為基片，將其浸泡到濃H2SO4-H2O2(v/v，7/3)溶液中進行親水化處理，用去離子水洗凈吹干，直至蓋玻片表面可自然鋪展為均勻水膜，再將之垂直架于玻璃缸上，力口入0.1?0.4% (w/w)分子印跡膠體小球溶液，并置于培養箱中，在20?40°C、濕度30?70%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發。在此過程中，小球通過表面張力緩慢地自組裝于基片上，進而獲得具有良好機械強度的分子印跡膠體陣列。其中，所用聚合物溶液的濃度要依據小球的粒徑進行適當的調整，而溫度和濕度也要對聚合物溶液濃度以及溶液體積加以權衡，以得到合適的液體揮發速度，從而控制頁面勻速下降隨之得到高質量的自組裝膠體陣列；
[0020](3)印跡膠體陣列的固化
[0021]將膠帶粘于該分子印跡膠體陣列上，將粘有分子印跡膠體陣列的膠帶從蓋玻片上揭下。所選取膠帶本身在有機溶劑檢測環境下有一定的穩定性，且本身顏色、材質不得干擾檢測結果；
[0022](4)可顯色印跡膠體薄膜的預處理
[0023]根據每次實際測量需要的大小進行剪裁，并浸沒于盛有去離子水的容器中，測量時從其中直接取出晾干使用即可。
[0024]本發明的有益效果:
[0025](I)本發明中使用的容器小巧，方便攜帶，內置待測溶液，真正實現了隨身攜帶理想檢測環境，從而克服了傳統測量方式的實驗室局限性，具有現場檢測，實用性高，檢測地點隨意性等優點；
[0026](2)相較于噴涂法，本方法對溶液的粘度等沒有限制，并不會對目標物以外的環境產生污染，相較于其他涂覆行為(如刷子、棉簽等)，避免了工具對可顯色印跡膠體薄膜的破壞，并使得待檢測物更加充分、柔和地與可顯色印跡膠體薄膜接觸；此外，容器開口處的滾珠設計，使得待測溶液能夠均勻的涂覆于可顯色印跡膠體薄膜，產生穩定均一的測量結果；O
[0027](3)該檢測方法僅需加入待檢測物，再進行涂覆，因而無需專業人員培訓，無需專業知識背景，實現了檢測人員隨意性；
[0028](4)檢測結果響應時間短，僅需數分鐘，具有實時檢測性；
[0029](5)該可顯色印跡膠體薄膜穩定性好，存儲時間長達兩年以上，可根據測量具體需要進行大小調整，隨時取用
[0030](6)所得膠體小球及所制備的可顯色印跡膠體薄膜成本低廉，制備周期短，實驗結果無需精密、昂貴儀器進行輔助評價，免去了昂貴的時間、物資、人力成本；
[0031](7)該檢測方法對目標物覆蓋范圍廣，可根據具體需要進行制備，材料選擇性高，靈敏度高，實現了高特異性低濃度檢測，應用靈活性強；
[0032](8)結果具有裸眼檢測性，對目標物的濃度及種類均可通過裸眼檢測結果進行判斷，方便快捷，可同時完成定性及定量檢測。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0033]圖1為本發明所使用的容器的一優選結構示意圖；
[0034]其中，1-瓶蓋；2_滾珠；3_密封螺紋；4_瓶身。

【具體實施方式】
[0035]實施例1
[0036]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測TNT的方法:
[0037](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酰胺作為功能單體，取模板分子(TNT)0.17mM,功能單體ImM溶于7ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒Λ 85ml離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至80°C，再加入0.74mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌45min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.25% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在30°C、濕度50%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列即為可顯色印跡膠體薄膜。
[0038](2)預制檢測溶液的制備:甲醇-水(v/v，6/4)，取磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配置緩沖液，該比例下最佳離子濃度為50mmol/L，最佳pH值為7，然后將其放入如圖1所示的帶滾珠的容器內存放。
[0039](3)檢測:向容器內加入待測物，輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。以藍色為起始結構色時，若檢測結果為為綠色，則TNT濃度為?5mM ;若檢測結果為黃色，則TNT濃度為?8mM。若是待測物不是TNT，則可顯色印跡膠體薄膜顏色不變。
[0040]其中，如圖1所示的帶滾珠的容器，其包含有瓶蓋1、滾珠2、密封螺紋3和瓶身4，所述容器瓶蓋I及瓶身4采用塑料(PET/PC/HPDE)、耐酸鋼或玻璃材質，滾珠2采用耐酸鋼材質。滾珠2位于容器開口處，其通過密封螺紋3與容器開口處連接；所述容器的瓶身4與瓶蓋I同樣通過密封螺紋連接以保證瓶身4內置預制檢測溶液不會因為揮發而發生配比改變。測量時，將待測物加入該容器，以45°角置于可顯色印跡膠體薄膜上，反復滾動，使液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，靜置數分鐘等待檢測結果即可。
[0041]實施例2
[0042]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測2，4-DNT的方法:
[0043](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酸作為功能單體，取模板分子0.34mM,功能單體ImM溶于5ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min，倒入85ml離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至85°C，再加入0.74mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌40min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.25% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在35°C、濕度60%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列即為可顯色印跡膠體薄膜。
[0044](2)預制檢測溶液的制備:甲醇-水(v/v，7/3)，取磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配置緩沖液，該比例下最佳離子濃度為60mmol/L,最佳pH值為6。
[0045](3)檢測:檢測時，向容器內加入待測物，輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。
[0046]實施例3
[0047]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測4-MNT的方法:
[0048](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酰胺作為功能單體，取模板分子0.17mM,功能單體ImM溶于3ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒入85ml離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至85°C，再加入0.74mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌55min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，7/3)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.4% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在40°C、濕度70%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列即為可顯色印跡膠體薄膜。
[0049](2)預制檢測溶液的制備:甲醇-水(v/v，7/3)，取磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配置緩沖液，該比例下最佳離子濃度為60mmol/L。
[0050](3)檢測:向容器內加入待測物，輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。
[0051]實施例4
[0052]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測雌酮的方法:
[0053](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酰胺作為功能單體，取模板分子0.2mM,功能單體2mM溶于9ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒入85ml離子水中,在氮氣保護下攪拌加熱至80°C，再加入0.74mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌35min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.2% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在30°C、濕度50%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列即為可顯色印跡膠體薄膜表面。
[0054](2)預制檢測溶液的制備:甲醇-水(v/v，65/35)的弱酸性溶液，取磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配置緩沖液，該比例下最佳離子濃度為40mmol/L。
[0055](3)檢測:向容器內加入待測物，輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。
[0056]實施例5
[0057]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測β -雌二醇的方法:
[0058](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酰胺作為功能單體，取模板分子0.25mM,功能單體1.5mM溶于13ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒入85ml離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至75°C，再加入0.8mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌40min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.1% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在20°C、濕度30%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列即為可顯色印跡膠體薄膜。
[0059](2)預制檢測溶液的制備:甲醇-水(v/v，65/35)，取磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配置緩沖液，該比例下最佳離子濃度為40mmol/L,最佳pH值為6。
[0060](3)向容器內加入待測物，輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。
[0061]實施例6
[0062]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測硝基酚的方法:
[0063](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酰胺作為功能單體，取模板分子0.5mM,功能單體1.5mM溶于1ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒入85ml離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至80°C，再加入0.74mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌45min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.1% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在30°C、濕度50%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列即為可顯色印跡膠體薄膜。
[0064](2)預制檢測溶液的制備:純水，取磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配置緩沖液，該比例下最佳離子濃度為30mmol/L,最佳pH值為6。
[0065](3)檢測:輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。
[0066]實施例7
[0067]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測沙林的方法:
[0068](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酰胺作為功能單體，取模板分子0.5mM,功能單體1.5mM溶于1ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒入85ml離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至80°C，再加入0.74mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌45min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.25% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在30°C、濕度50%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列。
[0069](2)預制檢測溶液的制備:甲醇-水(v/v，5/95)，加入磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配制緩沖液，該比例下最佳pH值為7?9。
[0070](3)檢測:輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。
[0071]實施例8
[0072]利用可顯色印跡膠體薄膜檢測沙林的方法:
[0073](I)可顯色印跡膠體薄膜的制備:選用丙烯酰胺作為功能單體，取模板分子0.5mM,功能單體1.5mM溶于1ml已除阻凝劑的甲基丙烯酸酯類單體中，超聲20min,倒入85ml離子水中，在氮氣保護下攪拌加熱至80°C，再加入0.74mM溶于5ml去離子水的過硫酸鉀溶液，恒溫攪拌45min，將所得聚合物依次用甲醇-乙酸(v/v，8/2)溶液、甲醇、去離子水依次洗滌數次，離心、去除上層清液并重新超聲分散洗劑，從而得到洗脫模板后的印跡膠體小球。對其進行自組裝時，取用0.25% (w/w)的溶液，置于培養箱中，在30°C、濕度50%的恒溫恒濕條件下使溶液勻速揮發并用膠帶固定所得的膠體陣列即可顯色印跡膠體薄膜表面。
[0074](2)預制檢測溶液的制備:甲醇-水(v/v，30/70)，加入磷酸二氫鉀-氫氧化鉀配制緩沖液，該比例下最佳pH值為7?9。
[0075](3)檢測:輕搖后得到待測溶液，將滾珠在上述制備得到的可顯色印跡膠體薄膜表面反復滾動，使其待測液體涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上，待溶液自然揮發后，根據可顯色印跡膠體薄膜顯色情況加以判定。
[0076]對實施例1?8中反應體系可適度放大或縮小。所述可顯色印跡膠體薄膜，均采用普通透明膠帶加以固定。若使起始結構色為藍色，隨著目標物濃度的增加，膠體印跡陣列薄膜結構色可依照藍、青、藍綠、綠、黃、橙、紅、紫這一順序進行變化；若起始結構色非藍色，則變化色階減少但規律不變。該檢測限可達毫摩數量級，響應時間數分鐘，且該裸眼檢測結果具有良好的選擇性，即使對目標物的同類物質有所響應，其程度也具有極大差別。由此，本發明通過涂覆這一方式，完成了高選擇性、高靈敏度、實時現場裸眼檢測。
[0077]以上所述僅為本發明的的優選實施例，并不能限定本發明，可以肯定的是凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均在本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種利用可顯色印跡膠體薄膜檢測目標物的方法，包含如下步驟: (1)將預制檢測溶液放入容器中，所述容器開口處通過密封螺紋連接可自由滾動的滾珠; (2)檢測時，將待測物放入存儲有預制檢測溶液放入容器中，形成待測溶液； (3)所述容器的滾珠與所述可顯色印跡膠體薄膜表面接觸，通過滾動滾珠將待測溶液涂覆于可顯色印跡膠體薄膜上； (4)待待測溶液自然揮發后，觀察可顯色印跡膠體薄膜的變色情況，從而判定待測物是否包含有目標物。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于:所述目標物為芳香類硝基化合物、內分泌干擾物或含磷神經毒物類。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于:所述芳香類硝基化合物為2，4，6-三硝基甲苯、2，4- 二硝基甲苯、2，6- 二硝基甲苯、鄰硝基甲苯、對硝基甲苯或間硝基甲苯。
4.如權利要求2所述的方法，其特征在于:所述內分泌干擾物為雌酮、對硝基酚或β-雌二醇。
5.如權利要求2所述的方法，其特征在于:所述內分泌干擾物為甲氟膦酸異丙酯或0-1，2，2-三甲基丙基甲氟膦酸酯。
6.如權利要求1所述的方法，其特征在于:所述容器帶有瓶蓋，所述瓶蓋與瓶身之間通過密封螺紋連接。
7.如權利要求1所述的方法，其特征在于:所述容器，其瓶身具有可變形性。
8.如權利要求1所述的方法，其特征在于:所述可顯色印跡膠體薄膜采用溶劑揮發垂直自組裝方式制備得到。
【文檔編號】G01N21/78GK104267027SQ201410553372
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年10月17日 優先權日:2014年10月17日
【發明者】孟子暉, 蘆薇, 薛敏, 薛飛, 王豐彥, 王秋鴻 申請人:北京理工大學