viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法
【專利摘要】本發明提供了一種viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法，包括以下步驟：S1.將viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品置于烘箱中烘干后冷卻至室溫，稱取混紡產品質量；S2.按照混紡產品（g）∶試劑（mL）=1∶100～200的浴比將混紡產品置于0.9mol/L～1.1mol/L的堿性次氯酸鈉溶液中，在20～40℃條件下連續震蕩15～40分鐘或將混紡產品置于甲酸-氯化鋅溶液中，在60～80℃條件下連續震蕩30～60分鐘，所述甲酸-氯化鋅水溶液中甲酸的質量份數為68%，氯化鋅的質量份數為20%；S3.將步驟S2中不溶于堿性次氯酸鈉溶液或甲酸-氯化鋅水溶液的纖維用水清洗至中性，烘干后冷卻至室溫，稱取混紡產品剩余質量。本發明的檢測結果和實際數值能夠保持高度一致，具有很高的精確性。
【專利說明】Vi loft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢 測方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種紡織品纖維含量的定量分析檢測方法，尤其涉及一種含有viloft 纖維與天然蛋白質纖維混紡產品的檢測方法。
【背景技術】
[0002] viloft纖維，譯名維勒夫特纖維或維勞夫特纖維，是英國Acordis公司自Tencel 纖維之后生產的另外一種新型再生纖維素纖維，它是由人工從專門經過生態培育的優質木 材中提取原料，用溶劑法生產所得，屬于純天然、高檔環保、無污染、可降解纖維。viloft纖 維生產過程中不會對環境造成污染，生產過程所使用的輔料、助劑均無毒，且大部分助劑和 半成品纖維均可回收使用，是一種新型的綠色環保纖維。因 viloft纖維來源于天然原料， 具有天然纖維素纖維的一些優良性能，加之獨特的纖維表面結構形態，使纖維面料具有極 佳的透氣性能和吸濕排汗性能，其紡織的服裝面料手感柔軟，穿著輕盈、保暖，洗滌打理方 便，很受消費者市場的歡迎。
[0003] 天然蛋白質纖維（natural protein fiber)包括天然動物毛纖維和蠶絲纖維。天 然動物毛纖維主要包括綿羊毛、山羊絨、馬海毛、羊駝毛、兔毛、駱駝絨等，是紡織工業的重 要原料，特別是山羊絨有"軟黃金"、"纖維鉆石"之稱，動物毛纖維具有許多優良的特性，如 彈性好、吸濕性好、保暖性好、不易玷污、光澤柔和等，但是動物毛纖維的縮絨性使毛織物在 穿用洗滌中易產生尺寸收縮和變形，并產生氈合、起毛、起球等現象，影響了穿用舒適性和 美觀。
[0004] 蠶絲纖維常見有桑蠶絲和柞蠶絲，桑蠶絲是高級的紡織原料，有較好的強伸度，纖 維細而柔軟、平滑，富有彈性，光澤和吸濕性都好，采用不同組織結構，絲織物可以輕薄似 紗，也可以厚實豐滿，除供衣著使用外，還可以作日用及裝飾品，在工業、醫療及國防上也有 重要用途。柞蠶絲具有堅牢、耐曬、富有彈性、滑挺等優點，柞絲綢在我國絲綢產品中占有相 當的地位。
[0005] 單一紡織品在具備一定優越性的同時，往往也存在很多缺陷，比如純天然蛋白質 纖維織物在尺寸收縮和起毛起球方面存在不足，而其混紡產品由于其兼具兩種或多種纖維 的優點而越來越受消費者青睞，所謂混紡產品是指有由兩種或多種纖維材料通過混纖、混 紡、交織等加工而成的雙組分或多組分纖維紡織品。它能夠克服單一纖維材料自身的弱點， 充分集合多種纖維的優點，大大改善和提高了紡織品的功能性。
[0006] 在質檢領域，對于混紡產品的纖維含量定量分析通常采用化學溶解法，所謂化學 溶解法就是要選用一定的試劑溶解混紡產品中的一個組分，然后計算出另外組分的含量， 但化學溶解法也有諸多不足之處，比如，溶解試劑和反應溫度都直接影響到測量結果的精 確性和測量工作的效率，現在質檢單位所采用的化學溶解法通常需要1?2. 5個小時，檢測 效率低下。
【發明內容】
[0007] 本發明要解決的技術問題是提供一種簡便快捷的檢測viloft纖維與天然蛋白質 纖維混紡產品纖維含量的方法，填補國內該產品檢測方法的空白。
[0008] 為了解決上述技術問題，本發明采用如下技術特征：
[0009] -種viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法，其特征在 于包括以下步驟：
[0010] S1.將viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品置于102?108°C的恒溫烘箱中烘 干后迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混紡產品的質量叫；
[0011] S2.按照混紡產品（g):試劑（mL)=l:100?200的浴比將混紡產品置于0. 9mol/ L?1. lmol/L的堿性次氯酸鈉試劑中，在20?40°C條件下連續震蕩15?40分鐘或置于 甲酸-氯化鋅試劑中，在60?80°C條件下連續震蕩30?60分鐘，所述甲酸-氯化鋅水溶 液中甲酸的質量份數為68%，氯化鋅的質量份數為20% ;
[0012] S3.將步驟S2中不溶于堿性次氯酸鈉或甲酸-氯化鋅水溶液的纖維用水清洗至中 性，然后置于102?108°C的恒溫烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混 紡產品的剩余質量1?。
[0013] 該方法所選用的溶解試劑和溶解溫度在連續震蕩的條件下可以加速溶解纖維的 溶解，大大縮減了檢測時間，提高了檢測效率。
[0014] 作為優選方案，步驟S2中使用堿性次氯酸鈉的溶解溫度優選為25?30°C，溶解時 間優選為20分鐘，使用甲酸-氯化鋅的溶解溫度優選為70°C，溶解時間優選為40分鐘，該 優選方案能夠更大幅度地加速溶解纖維的溶解，更大程度地縮減了檢測時間。
[0015] 進一步的，步驟S2所述混紡產品與試劑的浴比可優選為1:150至180,當溶解試劑 的量過小時，混紡產品中的溶解纖維得不到充分溶解，使得檢測結果不精確，當溶解試劑的 用量過多時，雖然能夠使混紡產品充分溶解，卻無疑會造成試劑的浪費，增加檢測成本，當 控制混紡產品與試劑的浴比為1:150至180時，既能夠使混紡產品充分溶解，又能節約溶解 試劑的用量。
[0016] 本發明所述方法優選地適用于羊毛、兔毛、山羊絨、羊駝毛或馬海毛的檢測，這些 天然蛋白質纖維在溶解試劑中能夠表現出更好的穩定性，其修正系數更加穩定。
[0017] 本發明在深入研究的基礎上，選用堿性次氯酸鈉溶液或甲酸-氯化鋅溶液作為溶 解試劑，并將溶解溫度控制在20?40°C或60?80°C之間，由于該溫度下viloft纖維在堿 性次氯酸鈉試劑或天然動物毛纖維在甲酸-氯化鋅試劑中損傷都很小，使得最終的檢測結 果和實際數值能夠保持高度一致，具有很高的精確性。另外，本發明溶解試劑和溶解溫度也 大大縮減了檢測時間，使得最短檢測時間只需要15分鐘或30分鐘，提高了檢測效率。
【具體實施方式】
[0018] 下面結合具體實施例對本發明做進一步詳細說明。
[0019] 實施例1天然蛋白纖維修正系數試驗
[0020] 取一定質量的天然蛋白纖維，將其置于105°C的恒溫烘箱中3小時，待充分烘干 后，迅速取出并置于干燥器中冷卻至室溫，用精確度為0. lmg的天平稱取天然蛋白纖維的 重量，記為a，按照混紡產品（g):試劑（mL) =1:100浴比將天然蛋白纖維置于甲酸-氯化鋅 溶液(所述甲酸-氯化鋅水溶液由20g無水氯化鋅和68g無水甲酸加水至lOOg制得)中，在 60?80°C條件下連續震蕩60分鐘后，將天然蛋白纖維清洗至中性，置于105°C的恒溫烘箱 中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，用精確度為〇. lmg的天平稱取重量b。比 較a和b的大小就可以得出天然蛋白纖維經甲酸-氯化鋅試劑處理后的質量損失情況，用 d=a/b表示天然蛋白質纖維經甲酸-氯化鋅試劑處理后的重量修正系數。
[0021] 如表1所示，在溶解溫度為60?80°C范圍內，天然蛋白纖維經甲酸-氯化鋅試劑 處理60分鐘后，修正系數d基本保持穩定。
[0022] 表1天然蛋白纖維修正系數試驗數據
【權利要求】
1. 一種viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法，其特征在于 包括以下步驟：
51. 將viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品置于102?108°C的恒溫烘箱中烘干后 迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混紡產品的質量叫；
52. 按照混紡產品（g):試劑（mL)=l: 100?200的浴比將混紡產品置于濃度為0. 9mol/ L?1. lmol/L的堿性次氯酸鈉試劑中，在20?40°C條件下連續震蕩15?40分鐘或置于 甲酸-氯化鋅水溶液中，在60?80°C條件下連續震蕩25?60分鐘，所述甲酸-氯化鋅水 溶液中甲酸的質量份數為68%，氯化鋅的質量份數為20% ;
53. 將步驟S2中不溶于堿性次氯酸鈉試劑或甲酸-氯化鋅水溶液的纖維用水清洗至中 性，然后置于102?108°C的恒溫烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混 紡產品的剩余質量1?。
2. 根據權利要求1所述的viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢測 方法，其特征在于，當步驟S2所述試劑為堿性次氯酸鈉時，所述溶解溫度為25?30°C，當步 驟S2所述試劑為甲酸-氯化鋅水溶液時，所述溶解溫度為70°C。
3. 根據權利要求2所述的viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢測 方法，其特征在于，當步驟S2所述試劑為堿性次氯酸鈉時，所述震蕩時間為20分鐘，當步驟 S2所述試劑為甲酸-氯化鋅水溶液時，所述震蕩時間為40分鐘。
4. 根據權利要求2所述的viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維含量定量檢測 方法，其特征在于，步驟S2所述混紡產品（g)與試劑（mL)的浴比為1:150?180。
5. 根據權利要求1或2或3或4所述的viloft纖維與天然蛋白質纖維混紡產品纖維 含量定量檢測方法，其特征在于，所述天然蛋白質纖維包括羊毛、兔毛、山羊絨、羊駝毛或馬 海毛。
【文檔編號】G01N5/04GK104122165SQ201310151009
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2013年4月26日 優先權日:2013年4月26日
【發明者】方方, 歐海龍, 施連杰, 蔡麗蓉 申請人:廣東省東莞市質量監督檢測中心
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