一種溶劑解吸裝置制造方法
【專利摘要】本實用新型涉及一種溶劑解吸裝置,包括吸附管,其特點是:所述溶劑解吸裝置還包括:吸附管接頭,所述吸附管接頭用于將吸附有待測樣品的所述吸附管接入解吸流路中;泵,所述泵使解吸液在解吸流路中循環以將吸附管中的樣品解吸至平衡狀態。本實用新型具有省時、解吸效率高、解吸重復率高優點。
【專利說明】—種溶劑解吸裝置
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及一種解吸裝置,尤其是一種溶劑解吸裝置。
【背景技術】
[0002]目前,一個完整的樣品分析過程可分為以下四個環節:樣品采集、樣品預處理、樣品分離和分析、數據處理等。
[0003]對于樣品采集和預處理,傳統方法有很多,如:固定容器采樣+預濃縮分析、固體吸附劑采樣+熱解吸、固體吸附劑采樣+溶劑解吸、溶劑吸收采樣等等,每種方法都有各自的應用范圍。
[0004]針對熱不穩定性揮發性有機物的樣品采集和預處理(如硫醇、烯烴類物質),目前最優的方法有兩種:固體吸附劑采樣+溶劑解吸和固定容器采樣+預濃縮分析。
[0005]固定容器采樣,由于采樣器具有固定體積,造成樣品采集量有限,不能長時間富集采樣,而且預濃縮儀所使用的設備復雜,只能在實驗室使用,成本較高。相比之下,固體吸附劑采樣+溶劑解吸既可以進行長時間采樣,而且成本較低,得到更加廣泛的應用。
[0006]固體吸附劑+溶劑解吸是比較傳統的實驗前處理方法,廣泛用于職業衛生、環境保護、食品安全、農藥殘留檢驗等行業。以職業衛生行業中的乙酐的采集和分析為例,來說明“固體吸附劑+溶劑解吸”的基本操作方法。
[0007]準備一根活性炭吸附管(一般情況下,吸附管中裝有經過活化的活性炭lOOmg,約2cm),將活性炭兩端打開,連接到采樣泵上,以50mL / min流量采集2h至8h含有乙酐的空氣樣品。將采集完成的吸附管打碎,將活性碳倒入溶劑解吸瓶中,加入2.0ml丙酮,蓋緊瓶蓋,振搖Imin,靜置30min后測定解吸瓶中的液體。
[0008]盡管“固體吸附劑+溶劑解吸”能夠針對熱不穩定性的樣品進行采集和濃縮,而且適應于長時間采樣,然而,鑒于快速發展的前處理技術,以上的方法仍存在一些不足,具體如下:
[0009](I)耗時長:
[0010]傳統的溶劑解吸方法,一般需要30min至60min。由于涉及溶劑與固體吸附劑之間的兩相間的傳質過程,即物質從一相轉入到另一相的過程。當溶劑內的樣品濃度比固相樣品濃度低時,樣品從固相中轉入到液相,直至兩相平衡。目前大部分方法采用靜置的方法,需較長時間才能達到兩相平衡。
[0011](2)解吸效率低:
[0012]溶劑解吸過程,除了固相與液相之間的傳質作用外,還有解吸至解吸液中的物質在解吸液中的對流擴散作用。由于傳統方法是靜置解吸,難以形成解吸液對流,且,由于解吸時所用的溶劑量較少,難以通過攪拌形成液體的流動;如若增加解吸液的溶劑量,則會使得解吸后供檢測的樣品濃度過低,對儀器的檢測靈敏度提出了更高要求。因此,目前靜置解吸方法的解吸效率不高。
[0013](3)吸附管不可重復使用[0014]傳統的溶劑解吸方法,需要對吸附管進行破壞后用解吸液進行浸泡,因此吸附管是一次性的,不能重復使用。
【發明內容】
[0015]為了解決現有技術中的上述不足,本實用新型提供了一種節省時間、解吸效率高、解吸重復率高的溶劑解吸裝置。
[0016]為實現上述發明目的,本實用新型采用如下技術方案:
[0017]一種溶劑解吸裝置,包括吸附管,其特點是:所述溶劑解吸裝置還包括:
[0018]吸附管接頭,所述吸附管接頭用于將吸附有待測樣品的所述吸附管接入解吸流路中;
[0019]泵,所述泵使解吸液在解吸流路中循環以將吸附管中的樣品解吸至平衡狀態。
[0020]進一步,所述泵與解吸液試劑瓶相連,將解吸液泵入解吸流路中。
[0021]進一步,所述泵還與取樣模塊相連。
[0022]進一步,所述溶劑解吸裝置還包括處于解吸流路中的儲液瓶。
[0023]進一步,所述儲液瓶還與取樣模塊和/或解吸液試劑瓶相連。
[0024]進一步,儲液瓶上設置載氣入口和出口,載氣從入口通入、從出口輸出,將儲液瓶中的揮發性解吸液帶走。
[0025]進一步,所述溶劑解吸裝置還包括流量控制模塊,以控制泵驅動解吸流路中的樣
品O
[0026]作為優選,所述溶劑解吸裝置還包括設置在吸附管外的加熱模塊。
[0027]進一步,所述吸附管還與載氣相連。
[0028]進一步,所述溶劑解吸裝置還包括檢測模塊,所述檢測模塊對所述解吸流路中的樣品進行檢測,所述泵根據所述檢測模塊的檢測結果,控制解吸液在解吸流路中的循環。
[0029]本實用新型與現有技術相比具有以下有益效果:
[0030]1、時間短
[0031]本實用新型通過解吸液在解吸流路中循環流動,解吸液在解吸流路中循環流動,將吸附管中的樣品解吸出來,加快了樣品從固相轉入到液相的進程,僅需較短時間即可達到兩相平衡。
[0032]2、解吸效率高、樣品濃縮效果好
[0033]解吸液始終處于動態流動過程,大大提高了解吸至解吸液中的物質在解吸液中的對流擴散作用,使得解析效率大大提高。
[0034]對半揮發性物質或者難揮發性物質,提供了濃縮功能;在解吸過程中,提供了對吸附管的加熱;這均提聞了樣品的解吸效率。
[0035]本實用新型使用的溶劑量可以比傳統方法少,從而提高樣品的濃縮效果,提高樣品檢出限。
[0036]3、解吸重復率高
[0037]通過控制解吸液在解吸流路中的流速和時間,可方便提高解吸重復率,保證前處理實驗的質量控制。
[0038]4、解吸裝置可重復使用[0039]吸附管不被打破,屬于無損檢測,在吸附管內的樣品被解吸及取樣完成以后,可采樣惰性氣體對吸附管進行吹掃,已實現吸附管的再生,以使吸附管可重復使用;
[0040]同時,通過對解吸流路中的管路及相應器件進行吹掃和清洗,使得解吸流路中的管路和相應器件均實現再生,并進一步被重復使用。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0041]圖1為實施例圖2中的溶劑解吸裝置示意圖;
[0042]圖2為實施例圖3中的溶劑解吸裝置示意圖;
[0043]圖3為實施例圖5中的溶劑解吸裝置示意圖;
[0044]圖4為實施例圖7中的溶劑解吸裝置示意圖;
[0045]圖5為實施例圖8中的溶劑解吸裝置示意圖;
[0046]圖6為實施例圖9中的溶劑解吸裝置示意圖。
【具體實施方式】
[0047]實施例1
[0048]一種溶劑解吸裝置,包括吸附管、吸附管接頭、泵及解吸流路;
[0049]所述吸附管內吸附有待測樣品;所述吸附管可以為傳統吸附管,也可以將采集有待測樣品的濾膜等吸附介質裝入容器中形成;
[0050]所述吸附管通過吸附管接頭與所述解吸流路相連通。
[0051]所述泵處于解吸流路中,當將吸附管接入解吸流路中,且解吸液也加入解吸流路中以后,泵驅動解吸液,使解吸液通過吸附管并在解吸流路中循環,以將吸附管中的樣品解吸至平衡狀態。
[0052]進一步,所述溶劑解吸裝置還包括流量控制模塊,以控制泵驅動解吸流路中的樣
品O
[0053]解吸液在解吸流路中循環時間及流速可以根據實際情況設定,如根據經驗值確定,或根據實時檢測結果控制循環時間流速;
[0054]進一步,所述溶劑解吸裝置還包括檢測模塊,所述檢測模塊對解吸流路中的樣品進行檢測。
[0055]進一步,所述泵根據所述檢測模塊的檢測結果,控制解吸液在解吸流路中的循環。
[0056]解吸液加入解吸流路中的方式可以有多種,如:通過泵與解吸液試劑瓶相連,將解吸液泵入解吸流路中;或解吸液通過設置在解吸流路中的特定容器加入;
[0057]進一步,所述泵與解吸液試劑瓶相連,將解吸液泵入解吸流路中。
[0058]進一步,所述溶劑解吸裝置還包括處于解吸流路中的儲液瓶,將解吸液加入儲液瓶中,進入解吸流路。
[0059]當吸附管中的樣品被解吸至平衡狀態以后,需要將其取出已被后續分析;取樣方式也可以有多種:通過泵與取樣模塊相連,在泵的驅動下將樣品取出;或將樣品泵入處于解吸流路中的特定容器,再從特定容器中取出;
[0060]進一步,所述泵還與取樣模塊相連。
[0061]進一步,所述溶劑解吸裝置還包括處于解吸流路中的儲液瓶,解吸流路中解吸至平衡狀態的樣品儲存在儲液瓶中,并從儲液瓶中取出。
[0062]即,所述儲液瓶還與取樣模塊和/或解吸液試劑瓶相連。
[0063]進一步,儲液瓶上設置載氣入口和出口,載氣從入口通入、從出口輸出,將儲液瓶中的揮發性解吸液帶走。進一步,所述溶劑解吸裝置還包括流量控制模塊,以控制泵驅動解吸流路中的樣品。
[0064]作為優選,所述溶劑解吸裝置還包括設置在吸附管外的加熱模塊。
[0065]進一步,所述吸附管還與載氣相連。
[0066]載氣是只要不與解吸流路中的樣品發生反應,并能將儲液瓶中的揮發性解吸液帶走或可以將吸附管的樣品帶走的氣體即可,如惰性氣體、氮氣等。
[0067]本實用新型還提供了一種溶劑解吸方法,包括以下步驟:
[0068]A、將吸附有樣品的吸附管安裝至解吸流路中;
[0069]B、在泵的驅動下,解吸液在解吸流路中循環,以將吸附管中的樣品解吸至平衡狀態。
[0070]進一步,將解吸液加入解吸流路中時,泵將解吸液泵入解吸流路中,或向處于解吸流路中的儲液瓶中加入解吸液。
[0071]進一步,所述溶劑解吸方法還包括步驟C,取樣:所述泵將解吸至平衡狀態的樣品取出至取樣模塊,或將解吸至平衡狀態的樣品從出于解吸流路中的儲液瓶中取出。
[0072]進一步,處于解吸流路中的儲液瓶中儲存有解吸流路中的樣品時,載氣從儲液瓶中通入和輸出,將儲液瓶中的揮發性解吸液帶走。
[0073]作為優選,步驟B中,加熱所述吸附管。
[0074]進一步,所述溶劑解析方法還包括步驟D,再生:向所述吸附管中通入載氣,使所述吸附管再生。
[0075]進一步,在步驟B中,實時對解吸流路中的樣品進行取樣并檢測,并根據檢測結果判斷解吸循環次數,即所述泵根據檢測結果,控制解吸液在解吸流路中的循環。
[0076]本實用新型通過解吸液在解吸流路中循環流動,解吸液在解吸流路中循環流動,將吸附管中的樣品解吸出來,加快了樣品從固相轉入到液相的進程,僅需較短時間即可達到兩相平衡。
[0077]解吸液始終處于動態流動過程,大大提高了解吸至解吸液中的物質在解吸液中的對流擴散作用,使得解析效率大大提高。
[0078]對半揮發性物質或者難揮發性物質,提供了濃縮功能;在解吸過程中,提供了對吸附管的加熱;這均提聞了樣品的解吸效率。
[0079]本實用新型使用的溶劑量可以比傳統方法少,從而提高樣品的濃縮效果,提高樣品檢出限。
[0080]通過控制解吸液在解吸流路中的流速和時間,可方便提高解吸重復率,保證前處理實驗的質量控制。
[0081]吸附管不被打破,屬于無損檢測,在吸附管內的樣品被解吸及取樣完成以后,可采樣惰性氣體對吸附管進行吹掃,已實現吸附管的再生,以使吸附管可重復使用;
[0082]同時,通過對解吸流路中的管路及相應器件進行吹掃和清洗,使得解吸流路中的管路和相應器件均實現再生,并進一步被重復使用。[0083]實施例2
[0084]本實施例為實施例1對采集有工作場所空氣的吸附管進行解吸時的應用例。
[0085]本應用例提供的吸附有待測樣品的吸附管的采樣過程如下:根據衛生部的職業衛生標準——《工作場所空氣有毒物質的測定芳香烴類化合物》(GBZ / T160.42-2007)的規定,在農藥莠去津的生產車間里,通過10mg、約2cm長的活性炭吸附管,以50mL / min的采樣流速,采集8h的工作場所空氣。吸附管安裝在勞動者的前胸上部,采集其呼吸帶的空氣。
[0086]本應用例采用的解吸液為二硫化碳。
[0087]請參閱圖1,本應用例提供的溶劑解吸裝置,包括吸附管11、吸附管接頭111、吸附管接頭112、泵21、解吸流路、解吸液試劑瓶31、取樣模塊41及流量計213。
[0088]所述泵處于解吸流路中,所述泵還與解吸液試劑瓶31和取樣模塊41相連。通過泵將解吸液泵入解吸流路中,并將樣品取出至取樣模塊41。
[0089]解吸流路中還包括電磁閥211和電磁閥212,通過電磁閥212還可以將解吸流路中的樣品排出。
[0090]本應用例采用的吸附管是傳統吸附管。
[0091]本應用例提供的溶劑解吸方法,包括以下步驟:
[0092]A、將吸附有樣品的吸附管11通過吸附管接頭111、吸附管接頭112安裝至解吸流路中;
[0093]B、將電磁閥211和電磁閥212打開,泵21將ImL的二硫化碳解吸液泵入解吸流路中;
[0094]在泵21的驅動下,解吸液在解吸流路中循環,以將吸附管中的樣品解吸至平衡狀態;
[0095]此時,流量計213監控解吸流路中的樣品流速,使解吸流路中的樣品在流速為ImL / min時,根據經驗,循環IOmin時,吸附管中的樣品已解吸至平衡狀態;
[0096]C、取樣:所述泵21將解吸至平衡狀態的樣品取出至取樣模塊41。
[0097]本應用例,選取取出至取樣模塊41中的樣品0.2yL,通進行氣質聯用分析。發現有色譜峰,定性為甲苯,然后將峰面積帶入標準曲線,得到樣品的質量。將樣品質量除以采樣量,得到甲苯的加權平均時間濃度,濃度為4.9mg / m3。
[0098]實施例3
[0099]請參閱圖2,本實施例提供的溶劑解吸裝置,與實施例2中所述的溶劑解吸裝置不同的是:
[0100]所述溶劑解吸裝置還包括處于解吸流路中的儲液瓶52,所述儲液瓶52處于電磁閥211和電磁閥221之間;
[0101]所述泵21將解吸流路中的樣品泵入儲液瓶52中儲存,并再從儲液瓶中取樣。
[0102]優選的,儲液瓶外壁上刻有刻度,以方便讀取儲液瓶內的液體體積。
[0103]本實施例還提供了一種溶劑解吸方法,與實施例2中所述的溶劑解吸方法不同的是:
[0104]步驟B中,將電磁閥211、電磁閥212、電磁閥221打開,泵21將ImL的二硫化碳解吸液泵入解吸流路中;
[0105]步驟C中,所述泵21將解吸至平衡狀態的樣品泵入儲液瓶52中儲存,并再從儲液瓶中取出至取樣模塊41。
[0106]實施例4
[0107]本實施例提供的溶劑解吸裝置,與實施例3中所述的溶劑解吸裝置相同。
[0108]本實施例還提供了一種溶劑解吸方法,與實施例3中所述的溶劑解吸方法不同的是:
[0109]在步驟B中,實時對解吸流路中的樣品進行取樣并檢測,并根據檢測結果判斷解吸循環次數。
[0110]泵驅動解吸液在解吸流路中循環時將解吸流路中的樣品泵入儲液瓶52中儲存,并再從儲液瓶中取出至取樣模塊41,并連接檢測儀器對樣品進行檢測,比較前后兩次取樣檢測結果,若兩者之極差小于當次檢測結果的5%,則可以認為樣品已經解吸至平衡狀態,反之,則樣品需要繼續在解吸流路中循環。
[0111]實施例5
[0112]本實施例是實施例1在解吸植物揮發物羅勒稀的活性炭吸附管時的應用例。本實施例的解吸液為二硫化碳。羅勒稀為熱不穩定性化合物,適用本專利的溶劑解吸。
[0113]請參閱圖3,本實施例提供的溶劑解吸裝置,與實施例3中所述的溶劑解吸裝置不同的是:
[0114]儲液瓶53具有解吸液加入接口 531,可以將解吸液加入儲液瓶53中,進入解吸流路。
[0115]所述儲液瓶53外壁上刻有刻度,能夠讀取加入儲液瓶內的解吸液的體積;或將定量的解吸液直接加入至儲液瓶53內。
[0116]本實施例,儲液瓶53上刻有刻度。
[0117]解吸液加入接口 531只要能實現使解吸液加入,并實現密封即可。本實施例解吸液加入接口 531采用Iuer閥;
[0118]傳統密封為硅膠/聚四氟乙烯的墊片密封,使用一次后,聚四氟乙烯薄層會被砸穿,造成硅膠直接與樣品接觸,會造成樣品污染,因此墊片密封一般是一次性使用。而Iuer閥比一般墊片的氣密性好,且,由于Iuer閥密封接觸面為聚四氟乙烯,可以防止污染,并可
重復使用。
[0119]本實施例還提供了一種溶劑解吸方法,與實施例3中所述的溶劑解吸方法不同的是:
[0120]步驟A中,將植物揮發物羅勒稀的活性炭吸附管13接入解吸流路;
[0121]步驟B中,將Iuer閥打開,通過解吸液加入接口 531向儲液瓶53中加入ImL的二硫化碳;將電磁閥211、電磁閥212、電磁閥221打開,儲液瓶53中的二硫化碳進入解吸流路中。
[0122]實施例6
[0123]本實施例提供的溶劑解吸裝置,與實施例5中所述的溶劑解吸裝置不同的是:
[0124]儲液瓶與取樣模塊相連。
[0125]本實施例還提供了一種溶劑解吸方法,與實施例5中所述的溶劑解吸方法不同的是:
[0126]在步驟C中,泵將解吸至平衡狀態的樣品泵入儲液瓶中儲存,此時,關閉儲液瓶兩端的電磁閥和電磁閥,從儲液瓶中直接取出樣品。
[0127]實施例7
[0128]本實施例是實施例1在解吸久效磷硅膠吸附管時的應用例。本實施例的解吸液為丙酮溶劑。久效磷為半揮發性有機物,在解吸時需要加熱吸附管已達到更好的解吸效果。
[0129]請參閱圖4,本實施例提供的溶劑解吸裝置,與實施例6中所述的溶劑解吸裝置不同的是:
[0130]所述溶劑解吸裝置還包括設置在吸附管17外的加熱模塊61。
[0131]本實施例還提供了一種溶劑解吸方法,與實施例6中所述的溶劑解吸方法不同的是:
[0132]步驟A中,將久效磷硅膠吸附管17接入解吸流路;[0133]步驟B中,將Iuer閥打開,通過解吸液加入接口 571向從儲液瓶57的中加入ImL的丙酮溶劑;解吸過程中,控制加熱模塊61對吸附管17加熱,將吸附管17加熱至40~50度。
[0134]加熱使解吸液與物質的傳質速率更高,由此使整體溶劑解吸效率更高。
[0135]實施例8
[0136]本實施例是實施例1在解吸樂果硅膠吸附管時的應用例。本實施例的解吸液為丙酮溶劑。樂果為較難揮發的有機物。解吸完畢后,將解吸流路中的樣品傳輸到儲液瓶中,通入載氣如氮氣30mL / min,在常溫下通過氮吹方式進行樣品濃縮,從而提高樣品濃度,然后通過氣相色譜/氣質聯用儀進行分析,提高方法的檢出限。
[0137]請參閱圖5,本實施例提供的溶劑解吸裝置,與實施例6中所述的溶劑解吸裝置不同的是:
[0138]儲液瓶58上設置載氣入口 582和出口 583,載氣從入口 582通入、從出口 583輸出,將儲液瓶中的揮發性解吸液帶走。本實施例載氣為氮氣。
[0139]本實施例還提供了一種溶劑解吸方法,與實施例6中所述的溶劑解吸方法不同的是:
[0140]步驟A中,將樂果硅膠吸附管18接入解吸流路;
[0141]步驟B中,泵將解吸至平衡狀態的樣品泵入儲液瓶58中儲存,此時,關閉電磁閥211和電磁閥221,讀取儲液瓶58刻度2mL ;將氮氣以30mL / min從入口 582通入、從出口583輸出,將儲液瓶中的揮發性解吸液帶走,直至讀取儲液瓶58刻度為0.5mL。
[0142]通入氮氣,在常溫下通過氮吹方式進行樣品濃縮,從而將樣品濃度提高4倍.[0143]實施例9
[0144]本實施例是實施例1在解吸乙酸硅膠吸附管時的應用例。本實施例的解吸液為甲酸溶劑。解吸及取樣完畢后,可以通過加熱硅膠管到100度至120度,通入30mL / min的氮氣,將吸附管進行活化和再生,活化時間可根據樣品濃度而定,從30min-120min。
[0145]請參閱圖6,本實施例提供的溶劑解吸裝置,與實施例7中所述的溶劑解吸裝置不同的是:
[0146]吸附管19還與載氣相連。
[0147]吸附管通過三通電磁閥222與載氣相連。三通電磁閥222的R 口和A 口之間的通斷影響解吸流路的通斷,三通電磁閥222的的A 口和P 口之間的總統段,影響吸附管和載氣之間的通斷。
[0148]本實施例還提供了一種溶劑解吸方法,與實施例7中所述的溶劑解吸方法不同的是:
[0149]步驟A中,將乙酸硅膠吸附管16接入解吸流路;
[0150]步驟B中,將Iuer閥打開,通過解吸液加入接口 591向從儲液瓶59中加入ImL的甲酸溶劑(解吸液);將打開電磁閥211、電磁閥212并將電磁閥222的A 口和R 口導通,儲液瓶59中的甲酸溶劑進入解吸流路中;
[0151]步驟C中,泵將解吸至平衡狀態的樣品泵入儲液瓶59中儲存,此時,關閉電磁閥211和電磁閥222的A 口和R 口,從儲液瓶59中直接取出樣品。
[0152]還包括步驟D,再生:將電磁閥222的A 口和P 口導通,加熱硅膠管到100度至120度,向所述吸附管中通入30mL / min的氮氣,將吸附管進行活化和再生,活化時間可根據樣品濃度而定,從30min-120min。
[0153]為了使解吸流路中的管路再生,可以將吸附管取下來,再將空的金屬管安裝至吸附管接頭處,將清洗液加入解吸流路,對解吸流路中的管路及各閥門進行清洗再生。
[0154]上述實施方式不應理解為對本實用新型保護范圍的限制。本實用新型的關鍵是:動態解吸,提高了解吸效率,實現了無損解吸。在不脫離本實用新型精神的情況下,對本實用新型做出的任何形式的改變均應落入本實用新型的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種溶劑解吸裝置,包括吸附管,其特征在于:所述溶劑解吸裝置還包括: 吸附管接頭,所述吸附管接頭用于將吸附有待測樣品的吸附管接入解吸流路中; 泵,所述泵使解吸液在解吸流路中循環以將吸附管中的樣品解吸至平衡狀態。
2.根據權利要求1所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:所述泵與取樣模塊和/或解吸液試劑瓶相連。
3.根據權利要求1所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:所述溶劑解吸裝置還包括處于解吸流路中的儲液瓶。
4.根據權利要求3所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:所述儲液瓶還與取樣模塊和/或解吸液試劑瓶相連。
5.根據權利要求3所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:儲液瓶上設置載氣入口和出口,載氣從入口通入、從出口輸出,將儲液瓶中的揮發性解吸液帶走。
6.根據權利要求1所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:所述溶劑解吸裝置還包括流量控制模塊,以控制泵驅動解吸流路中的樣品。
7.根據權利要求1所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:所述溶劑解吸裝置還包括設置在吸附管外的加熱模塊。
8.根據權利要求1所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:所述吸附管還與載氣相連。
9.根據權利要求1所述的溶劑解吸裝置,其特征在于:所述溶劑解吸裝置還包括檢測模塊,所述檢測模塊對所述解吸流路中的樣品進行檢測,所述泵根據所述檢測模塊的檢測結果,控制解吸液在解吸流路中的循環。
【文檔編號】G01N1/44GK203745274SQ201320896708
【公開日】2014年7月30日 申請日期:2013年12月31日 優先權日:2013年12月31日
【發明者】鄧嘉輝, 馬喬, 朱蓉, 段煉, 劉盈智, 吳先偉, 劉立鵬, 鄭毅, 韓雙來, 尚艷麗 申請人:聚光科技(杭州)股份有限公司