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一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法。所述的快速檢測(cè)方法包括以下步驟：量取洗發(fā)水樣品，加入蒸餾水中，同時(shí)加入重量份的活化劑，加熱，微波分散均勻，制得待測(cè)樣品溶液；然后取同樣分量的待測(cè)樣品溶液加入兩支比色管中；在第一支比色管中加入酸溶液，攪拌，反應(yīng)后，加入硫離子試劑，觀察反應(yīng)現(xiàn)象；在第二支比色管中加入碘離子試劑，攪拌，反應(yīng)后觀察反應(yīng)現(xiàn)象。本發(fā)明在洗發(fā)水樣品中加入活化劑，進(jìn)行活化處理，并采用微波分散，使洗發(fā)水樣品中的汞能充分溶入蒸餾水中，使得檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確。
【專(zhuān)利說(shuō)明】 一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法。

【背景技術(shù)】
[0002]洗發(fā)水是人們生活中必不可少的護(hù)理用品。部分不法商販為了牟利，對(duì)洗發(fā)水原料把關(guān)不嚴(yán)，或非法使用劣質(zhì)原料導(dǎo)致桶裝洗發(fā)水中含汞的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。重金屬汞是一種有毒的元素，對(duì)人體具有較嚴(yán)重的危害，可引起皮膚色素沉著，內(nèi)分泌及神經(jīng)系統(tǒng)損傷等。含汞化合物的化妝品短時(shí)間內(nèi)有祛斑及美白的功效，近年來(lái)，不少不法廠商了為牟取暴利，常在化妝品中非法添加含汞化合物，對(duì)人類(lèi)健康構(gòu)成了極大的威脅。
[0003]汞是我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定的禁有物質(zhì)，其中還規(guī)定由化妝品雜質(zhì)或其他原因引起的汞不得超過(guò)lmg/kg。目前，我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定汞的檢測(cè)方法為冷原子吸收法、原子熒光光度法等，這些檢測(cè)方法樣品前處理復(fù)雜，且時(shí)間長(zhǎng)達(dá)2-5h，樣品前處理過(guò)程中可產(chǎn)生大量氮氧化合物，對(duì)環(huán)鏡及檢測(cè)人員均帶來(lái)危害。
[0004]現(xiàn)有的檢測(cè)手段，需要配合大型的檢測(cè)儀器，且檢測(cè)成本高，周期長(zhǎng)。為此，提供一種操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)迅速的洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，具有迫切的市場(chǎng)需求。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種化妝品中汞的快速檢測(cè)方法。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，包括以下步驟:
(1)量取l(Tl5ml洗發(fā)水樣品，加入10ml蒸餾水中，同時(shí)加入0.2^0.5重量份的活化齊U，加熱，微波分散均勻，制得待測(cè)樣品溶液；
(2)取同樣分量的待測(cè)樣品溶液加入兩支比色管中；
(3)在第一支比色管中加入酸溶液，攪拌，反應(yīng)5?10min后，加入硫離子試劑，觀察反應(yīng)現(xiàn)象；
(4)在第二支比色管中加入碘離子試劑，攪拌，反應(yīng)5?10min后觀察反應(yīng)現(xiàn)象。
[0007]優(yōu)選的，步驟(I)中所述的加熱的溫度為6(T80°C，加熱的時(shí)間為5?lOmin。
[0008]優(yōu)選的，步驟(I)中所述的活化劑選自陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑或非離子表面活性劑中的一種或多種。
[0009]優(yōu)選的，所述的陰離子表面活性劑選自硬脂酸鈉、十二烷基硫酸鈉中的一種或多種。
[0010]優(yōu)選的，所述的兩性離子表面活性劑選自卵磷脂或甜菜堿中的一種或多種；所述的非離子表面活性劑選自吐溫、司盤(pán)中的一種或多種。
[0011]優(yōu)選的，步驟(3)中所述的酸溶液選自硝酸或鹽酸，加入量為f3m。
[0012]優(yōu)選的，所述的硝酸濃度為0.3-0.8mol/L，所述的鹽酸濃度為1.5-2.0mol/L。
[0013]優(yōu)選的，步驟(3)中所述的硫離子試劑為硫代乙酸胺溶液，濃度為0.3-0.6mol/L,加入量為0.5?lml。
[0014]優(yōu)選的，步驟(4)中所述的碘離子試劑為碘化鉀水溶液，體積濃度為10-20%，加入量為I?2ml。
[0015]判斷方法，步驟(3)中比色管中溶液出現(xiàn)灰色或黑色，同時(shí)步驟(4)中比色管中溶液出現(xiàn)桔紅色沉淀，則判定樣品中含有汞。
[0016]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，有益效果體現(xiàn)在以下幾點(diǎn):
1.本發(fā)明在洗發(fā)水樣品中加入活化劑，進(jìn)行活化處理，并采用微波分散，使洗發(fā)水樣品中的汞能充分溶入蒸餾水中，使得檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確。
[0017]2.汞能與硫離子及碘離子發(fā)生反應(yīng)，生成有顏色的新物質(zhì)，汞與硫離子反應(yīng)，溶液可出現(xiàn)灰色、黑色，汞與碘離子反應(yīng)，溶液可出現(xiàn)桔紅色沉淀，本發(fā)明依據(jù)上述汞的特征性顯色反應(yīng)，對(duì)化妝品中的汞進(jìn)行定性檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，終點(diǎn)易判斷，對(duì)操作人員及檢測(cè)設(shè)備要求不高。
[0018]3.本發(fā)明在進(jìn)行顯色反應(yīng)前，先采用酸溶液對(duì)樣品水溶液進(jìn)行浸滲，可使汞離子向樣品表面遷移，加快了后續(xù)操作中汞與碘離子及硫離子的反應(yīng)，縮短反應(yīng)時(shí)間，也提高了反應(yīng)靈敏性。

【具體實(shí)施方式】
[0019]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。
[0020]實(shí)施例1
一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，包括以下步驟:
(1)量取1ml洗發(fā)水樣品，加入10ml蒸餾水中，同時(shí)加入0.2重量份的活化劑硬脂酸鈉，加熱，加熱的溫度為6(T80°C，加熱的時(shí)間為5min，微波分散均勻，制得待測(cè)樣品溶液；
(2)取同樣分量的待測(cè)樣品溶液加入兩支比色管中；
(3)在第一支比色管中加入Iml濃度為0.8mol/L的硝酸溶液,攪拌,反應(yīng)5min后,加入Iml濃度為0.3mol/L硫離子試劑,觀察反應(yīng)現(xiàn)象；
(4)在第二支比色管中加入Iml濃度為20%碘離子試劑，攪拌，反應(yīng)5min后觀察反應(yīng)現(xiàn)象。
[0021]步驟(3)中比色管中溶液出現(xiàn)灰色，同時(shí)步驟(4)中比色管中溶液出現(xiàn)桔紅色沉淀，說(shuō)明洗發(fā)水樣品中含有汞。
[0022]實(shí)施例2
一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，包括以下步驟:
(1)量取15ml洗發(fā)水樣品，加入10ml蒸餾水中，同時(shí)加入0.5重量份的活化劑卵磷脂或甜菜堿，加熱，加熱的溫度為80°C，加熱的時(shí)間為lOmin，微波分散均勻，制得待測(cè)樣品溶液；
(2)取同樣分量的待測(cè)樣品溶液加入兩支比色管中；
(3)在第一支比色管中加入3ml濃度為2.0mol/L的鹽酸溶液，攪拌，反應(yīng)1min后，力口入Iml濃度為0.6mol/L硫離子試劑,觀察反應(yīng)現(xiàn)象；
(4)在第二支比色管中加入2ml濃度為20%碘離子試劑，攪拌，反應(yīng)1min后觀察反應(yīng)現(xiàn)象。
[0023]步驟(3)中比色管中溶液出現(xiàn)灰色或黑色，同時(shí)步驟(4)中比色管中溶液顏色未變化，判定樣品中無(wú)萊。
[0024]實(shí)施例3
一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，包括以下步驟:
(1)量取12ml洗發(fā)水樣品，加入10ml蒸餾水中，同時(shí)加入0.3重量份的活化劑司盤(pán)，加熱，加熱的溫度為60°C，加熱的時(shí)間為8min，微波分散均勻，制得待測(cè)樣品溶液；
(2)取同樣分量的待測(cè)樣品溶液加入兩支比色管中；
(3)在第一支比色管中加入2ml濃度為1.8mol/L的鹽酸溶液，攪拌，反應(yīng)8min后，加入0.7ml濃度為0.3mol/L硫離子試劑,觀察反應(yīng)現(xiàn)象；
(4)在第二支比色管中加入1.5ml濃度為15%碘離子試劑，攪拌，反應(yīng)7min后觀察反應(yīng)現(xiàn)象。
[0025]步驟(3)中比色管中溶液出現(xiàn)灰色或黑色，同時(shí)步驟(4)中比色管中溶液出現(xiàn)桔紅色沉淀，判定洗發(fā)水樣品中含有汞。
[0026]上述實(shí)施例僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，并不應(yīng)理解為對(duì)本發(fā)明的限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的揭示，不脫離本發(fā)明范疇所做出的改進(jìn)和修改都應(yīng)該在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)量取l(Tl5ml洗發(fā)水樣品，加入10ml蒸餾水中，同時(shí)加入0.2^0.5重量份的活化齊U，加熱，微波分散均勻，制得待測(cè)樣品溶液； (2)取同樣分量的待測(cè)樣品溶液加入兩支比色管中； (3)在第一支比色管中加入酸溶液，攪拌，反應(yīng)5?10min后，加入硫離子試劑，觀察反應(yīng)現(xiàn)象； (4)在第二支比色管中加入碘離子試劑，攪拌，反應(yīng)5?10min后觀察反應(yīng)現(xiàn)象。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(I)中所述的加熱的溫度為6(T80°C，加熱的時(shí)間為5?lOmin。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(I)中所述的活化劑選自陰離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑或非離子表面活性劑中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，所述的陰離子表面活性劑選自硬脂酸鈉、十二烷基硫酸鈉中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，所述的兩性離子表面活性劑選自卵磷脂或甜菜堿中的一種或多種；所述的非離子表面活性劑選自吐溫、司盤(pán)中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(3)中所述的酸溶液選自硝酸或鹽酸，加入量為f3ml。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，所述的硝酸濃度為0.3-0.8mol/L，所述的鹽酸濃度為1.5-2.0moI/L0
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(3)中所述的硫離子試劑為硫代乙酸胺溶液，濃度為0.3-0.6mol/L，加入量為0.5?lml。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(4)中所述的碘離子試劑為碘化鉀水溶液，體積濃度為10-20%，加入量為f2ml。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種洗發(fā)水中汞的快速檢測(cè)方法，其特征在于，步驟(3)中比色管中溶液出現(xiàn)灰色或黑色，同時(shí)步驟(4)中比色管中溶液出現(xiàn)桔紅色沉淀，則判定樣品中含有汞。
【文檔編號(hào)】G01N21/78GK104280386SQ201410481207
【公開(kāi)日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2014年9月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月20日
【發(fā)明者】郭狄 申請(qǐng)人:中山鼎晟生物科技有限公司