国产自产21区,亚洲97,免费毛片网,国产啪视频,青青青国产在线观看,国产毛片一区二区三区精品

自動分析裝置制造方法
【專利摘要】本發明提供一種能夠減少檢測極限/定量極限性能試驗的實施、試驗結果的管理所需的工夫的自動分析裝置。具備：用于進行每個測定項目的檢測極限和定量極限的至少一方的評價試驗的實施條件設定單元；設定所述評價試驗的判定條件的判定條件設定單元；以及運算部，其基于所設定的所述實施條件，控制所述試樣分注機構、所述試劑分注機構、所述測定部，由此求取稀釋濃度不同的稀釋系列的測定結果，并基于所設定的所述判定條件，根據所述稀釋系列的測定結果來計算所述評價試驗的試驗結果。
【專利說明】自動分析裝置

【技術領域】
[0001]本發明涉及進行血液、尿等生物體試樣的成分分析的自動分析裝置，特別涉及用于檢測極限、定量極限具有臨床上重要意義的檢查項目的分析的自動分析裝置。

【背景技術】
[0002]廣泛使用了如下的自動分析裝置，其對混合了血清、尿等生物體試樣和試劑的反應液照射來自光源的光，根據特定波長下的透過光量的變化來計算吸光度，并按照朗伯?比爾定律來對測定物質的濃度進行定量(例如專利文獻1)。
[0003]作為在自動分析裝置中測定的反應，主要存在基于基質與酶的反應的顯色反應、抗原與抗體的免疫凝集反應這2種。使用前者反應的分析被稱為生物化學分析，作為檢查項目，有酶、脂質、氮族化合物等。使用后者反應的分析被稱為免疫分析項目，在檢查項目中有微量蛋白、腫瘤標志物、激素、血藥等。在后者所測定的測定物質中，有要求在低濃度區域中的高靈敏度檢測的檢查項目、其定量值對于臨床診斷很重要的檢查項目。在這些項目中，使用了將在表面使抗體過敏(結合)的膠乳粒子用作增感劑的膠乳免疫比濁法。在膠乳免疫比濁法中，對通過測定物質使膠乳粒子彼此凝集而生成的凝集塊照射光，并測定不發生散射而透過的透過光量的變化。經過一定時間后的光量變化，測定物質的濃度越高則越大，因此能夠根據透過光的光量變化來計算測定物質的濃度。
[0004]近年，希望實現免疫分析的進一步高靈敏化。目前，作為用于進一步高靈敏度地進行膠乳免疫分析的裝置，嘗試了對散射光而不是透過光進行測定。這樣的光散射光度計被稱為濁度計，其對使試樣中包含的抗原和試劑中包含的抗體進行反應而生成的凝集塊照射光，并測量所散射的光的大小。例如，在專利文獻2中公開了，使用光闌來分離透過光和散射光，對吸光度和散射光同時進行測量的裝置。
[0005]在保證使用了這些自動分析裝置的測定結果的可靠性、妥當性方面，作為測定法的妥當性確認對象，規定了各種特性。例如，在非專利文獻1中作為成為需要妥當性確認的對象的特性，除了準確性、精度之外，還記載了檢測極限/定量極限的驗證。所謂檢測極限，是指能夠檢測試樣中的測定對象物質的最低量；所謂定量極限，是指能夠以某一定的適當精度來對測定對象物質進行定量的最低量。檢測極限/定量極限的評價方法，例如有非專利文獻2中所記載的方法。
[0006]在本說明書中，為了方便而表述為檢測極限/定量極限。在這樣表述時，使用了檢測極限和定量極限中的至少一方的意義，包含僅檢測極限、僅定量極限、以及檢測極限和定量極限全部。
[0007]現有技術文獻
[0008]專利文獻
[0009]專利文獻1:美國專利第4451433號公報
[0010]專利文獻2:日本特開2001-141654號公報
[0011]非專利文獻
[0012]非專利文獻1:日本臨床化學會會誌臨床化學第40卷(2011年)p.149 - 157「定量分析法t乙関才§ a y r-'> 3 >指針」日本臨床化學會夕才y尹4 Y氺夕y >卜専門委員會定量測定法t乙関才§八'J〒'一y 3 >指針7° 口夕王夕卜著(日本臨床化學會會刊臨床醫學第40卷(2011年)Ρ.149?157，“與定量分析法相關的驗證(validat1n)指南”日本臨床化學會質量管理專門委員會與定量測定法相關的驗證指南項目著)
[0013]非專利文獻2:日本分析機器工業會規格臨床用自動分析裝置ω性能表示方法(JAIMAS0011 -2011)平成23年1月19日制定p.56 — 59社団法人日本分析機器工業會発行(日本分析機器工業會標準臨床用自動分析裝置的性能顯示方法(JAIMAS0011 - 2011)平成23年1月19日制定，P.56?59，社團法人日本分析機器工業會發行)


【發明內容】

[0014]發明要解決的課題
[0015]在使用專利文獻1、專利文獻2這樣的自動分析裝置，對分析法的檢測極限/定量極限進行評價時，評價試驗大多通過試驗者手動作業。
[0016]檢測極限/定量極限的評價方法大體上分為4個工序。
[0017]第1，對包含檢測極限/定量極限附近濃度的測定對象物質的稀釋系列樣本進行調制的工序。第2，在自動分析裝置中測定調制后的稀釋系列樣本的工序。第3，使用測定結果的平均值和標準偏差、變動系數等，繪制與濃度理論值對應的實測值的偏差的工序。第4，將繪制結果與判定基準進行比較，判定檢測極限/定量極限的評價結果的工序。除了第2工序以外的工序，需要由試驗者進行繁雜作業。
[0018]因此，檢測極限/定量極限試驗是如下實際狀況，盡管在裝置、試劑的導入時實施，但是很少定期地進行實施，難說反映了使用了最近狀況下的裝置、試劑的測定的妥當性確認。
[0019]此外，對于檢測極限/定量極限的試驗結果，也通過操作員的手動作業來計算性能，并被管理，因此對于自動分析裝置中測定出的各個檢體結果，未進行考慮了最近的檢測極限/定量極限性能的結果報告。
[0020]本發明的目的在于，提供一種通過使檢測極限/定量極限的試驗自動化，減少試驗者的作業，并將試驗結果應用于通常患者檢體等的結果輸出，由此有助于保證測定結果的可靠性、妥當性的自動分析裝置。
[0021]用于解決課題的手段
[0022]為了實現上述目的，本發明的結構如下。
[0023]—種自動分析裝置，具備:將試樣分注到反應容器的試樣分注機構；將試劑分注到所述反應容器的試劑分注機構；進行該試樣和該試劑的混合液的光學測定的測定部；用于進行每個測定項目的檢測極限和定量極限的至少一方的評價試驗的實施條件設定單元；對所述評價試驗的判定條件進行設定的判定條件設定單元；以及運算部，其基于所設定的所述實施條件，控制所述試樣分注機構、所述試劑分注機構、所述測定部，由此求取稀釋濃度不同的稀釋系列的測定結果，并基于所設定的所述判定條件，根據所述稀釋系列的測定結果來運算所述評價試驗的試驗結果。
[0024]發明效果
[0025]根據本發明所記載的自動分析裝置，能夠減少與檢測極限/定量極限的評價相伴的操作員的作業。
[0026]此外，通過將反映了最近的裝置、試劑的狀態的檢測極限/定量極限性能利用到通常檢體的測定結果輸出，或者利用到是否需要再檢的判定，能夠在通常的檢體測定中提供可靠性高的數據。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0027]圖1是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限的評價試驗條件的設定所必要的處理的流程圖。
[0028]圖2是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，對每個項目的檢測極限/定量極限試驗的實施條件進行設定的畫面的一例的圖。
[0029]圖3是表示在應用了本發明的自動分析裝置中的裝置結構的一例的框圖。
[0030]圖4是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，根據稀釋系列的測定結果來計算檢測極限/定量極限的過程的一例的圖。
[0031]圖5是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限試驗結果的判定條件的設定畫面的一例的圖。
[0032]圖6是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限試驗結果的輸出例的圖。
[0033]圖7是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，針對通常的檢查試樣的測定結果的各種設定畫面的例子的圖。
[0034]圖8是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限的容許范圍檢驗值設定畫面的一例的圖。

【具體實施方式】
[0035]以下，使用附圖來說明本發明的實施方式。
[0036]圖1是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限的評價試驗條件的設定所必要的處理的流程圖。
[0037]操作員首先在步驟1中選擇要實施檢測極限/定量極限試驗的項目。由于不必針對裝置中要分析的全部項目來試驗檢測極限/定量極限，因此，針對特別要求性能的項目進行設定即可。
[0038]接著，針對在1中選擇出的項目，在步驟2中設定是否要實施各個檢測極限/定量極限試驗。在步驟3中設定實施檢測極限/定量極限試驗的間隔。在步驟4中輸入檢測極限/定量極限的預測值。
[0039]在步驟5中選擇在試驗中使用的稀釋系列的調制方法。在伴隨稀釋系列的調制而減輕操作員作業方面，當然優選基于應用了本發明的裝置的自動調制，但是由于即使僅采用根據稀釋系列的測定結果計算檢測極限/定量極限的作業，繁雜的作業也多，因此可以設為使用手動調制的稀釋系列來實施試驗的流程。
[0040]在使用裝置的自動調制來調制稀釋系列的情況下，在接著的步驟6、7中設定稀釋系列的種類、稀釋系列數。在步驟8中輸入成為調制稀釋系列的原料的試樣的濃度。在步驟9中設定在稀釋系列的調制中使用的稀釋液的種類。
[0041]另一方面，在使用手動調制的稀釋系列來實施試驗的情況下，在步驟10中輸入稀釋系列的理論濃度。在自動調制的稀釋系列的情況下，將稀釋源試樣的濃度和稀釋條件輸入到裝置內，因此不需要理論濃度的輸入。
[0042]接著，在步驟11中輸入稀釋系列樣本的重復測定次數。最后，在步驟12中輸入檢測極限/定量極限的判定法。
[0043]圖1所示的評價試驗條件的設定步驟只不過是一個實施例，作為結果，只要獲得檢測極限/定量極限的試驗結果，則也能夠省略一部分工序。例如，作為在必要時手動地執行檢測極限/定量極限試驗的實施方式，可以省略步驟2至4。
[0044]圖2是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，對每個項目的檢測極限/定量極限試驗的實施條件進行設定的畫面的一例的圖。
[0045]在步驟1的設定中使用項目選擇框13。在圖2中示出了在通過下拉而選擇項目名之后進行試驗的實施條件設定的畫面例，但也可以是能夠一覽地設定多個項目的各種試驗實施條件的表這樣的畫面結構。
[0046]檢測極限/定量極限試驗的有無實施的設定框14用于步驟2的設定。圖2中雖未示出，但是可以獨立于檢測極限/定量極限試驗地設置僅試驗空白(blank)上限的設定。此外，關于本發明中檢測極限/定量極限試驗的實施例的描述，也同樣適用于空白上限的評價試驗。
[0047]檢測極限/定量極限試驗的實施間隔的設定框15用于步驟3的設定。作為試驗實施的間隔的例子，作為實施例考慮了每變更一次試劑批次時進行試驗的設定、每一定期間(例如每月1次)進行試驗的設定、使用累計測定結果而得的結果來計算試驗結果的設定等。作為使用累計的測定結果的方法，例如有每日2次測定稀釋系列，根據最新5日的測定結果來計算每日的檢測極限/定量極限的方法等。
[0048]在稀釋系列的調制方法/測定次數的設定框16中示出了基于裝置的稀釋系列的自動調制所必要的條件的設定例。作為能夠設定的稀釋系列的種類，能夠選擇10分之0、10分之1、10分之2、…10分之10(稀釋系列的合計數=11)這樣的濃度系列的階段稀釋，或者能夠選擇64分之1、32分之1、-.2分之1、1分之1 (稀釋系列的合計數=8)這樣的濃度系列的兩倍稀釋等。
[0049]如圖2所示，通過設定稀釋系列的系列數、以及用于調制的稀釋源試樣的濃度和稀釋液的種類，裝置能夠自動調制稀釋系列。這時優選調制如下這樣的稀釋系列，即圖1的步驟4中輸入的、比檢測極限/定量極限的預想值高一些的濃度，例如檢測極限/定量極限的預測值的1.5倍的濃度等成為稀釋系列的最高濃度。作為裝置，通過預先將預想值的1.5倍等預定倍設定為稀釋系列的最高濃度，能夠如此進行調制。例如，預想值的10倍等偏離預想值的濃的濃度的測定，在檢測極限/定量極限試驗中是徒勞的試驗，通過避免這樣徒勞的試驗，能夠防止試劑等的浪費。此外，另一方面，在稀釋系列的系列數相同的情況下，基于預測值來調制稀釋系列能夠進行在檢測極限/定量極限附近使用更多稀釋系列的測定結果的試驗，因此獲得了更高精度的結果。
[0050]此外，還具備對各稀釋系列的重復測定次數進行設定的輸入欄。針對稀釋系列的全部試樣，以所設定的重復測定次數進行測定。
[0051]圖3是表示應用了本發明的自動分析裝置中的裝置結構的一例的框圖。在裝置上具備:試樣盤17及與其同心圓狀配置的用于保持試樣18的試樣容器19、反應盤20及與其同心圓狀配置的反應容器21、試樣分注機構22、試劑盤23及與其同心圓狀配置的加入了各種試劑24的試劑容器25、試劑分注機構26、攪拌機構27、恒溫槽循環液體28、透過光測定部29、散射光測定部30、反應容器清洗機構31。在分析裝置的內部具備:控制電路32、透過光測定電路33、散射光測定電路34、PC35、輸入部36、輸出部37。
[0052]自動分析裝置的通常分析按照以下順序來實施。首先，將試樣盤17中設置的試樣18通過試樣分注機構22從試樣容器19向反應容器21分注。加入了試樣的反應容器通過反應盤20的旋轉動作而移動到試劑分注位置，試劑分注機構26將用于分析的試劑24從試劑容器25向反應容器21分注。接著，通過攪拌機構27進行反應容器內的混合液的攪拌。反應容器21通過在反應盤20下部填滿的恒溫槽循環液體28被保持為恒定溫度，例如37°C，實現了反應的促進和反應的進行的穩定化。反應容器21內的混合液，隨著反應盤20的旋轉動作，在通過透過光測定部29時其透過光量通過透過光測定電路33來測定，在通過散射光測定部30時其散射光量通過散射光測定電路34來測定。這樣得到的透過光量數據、散射光量數據被發送到PC35，并通過PC內的運算部來計算試樣中對象成分的濃度，并且在數據存儲部中存儲數據，在輸出部37中顯示運算結果。反應后的反應容器21通過反應容器清洗機構31來清洗，并在下一個反應中重復使用。
[0053]在圖1的步驟5中使用手動調制的稀釋系列的情況下，將稀釋系列設置在試樣盤17上，與前述的通常分析的流程同樣地來實施稀釋系列的測定。
[0054]在使用基于裝置的稀釋系列的自動調制的情況下，將試樣盤17中設置的稀釋源試樣、試劑盤23中設置的生理鹽水這樣的試樣稀釋液分注到同一反應容器21中之后，通過攪拌機構27進行攪拌，由此來稀釋試樣。在多個反應容器中制成稀釋源試樣與稀釋液的混合比率發生了變化的稀釋系列(例如，稀釋源試樣:稀釋液=0:10、1:9、2:8、…9:1、10:0等)，由此來調制稀釋系列。作為自動調制的其他實施例，可以是以下結構:首先在第1反應容器中大量地添加調制了的稀釋試樣，在其他第2反應容器中以一定量進行分注，并添加同量的稀釋液，由此，作為2分之1的濃度，在第3、第4反應容器中重復以下同樣的稀釋動作，由此來調制兩倍稀釋的稀釋系列試樣。
[0055]對于反應容器內的調制后的稀釋系列，通過試樣分注機構，在向其他反應容器再次進行分注之后，按照通常分析的流程來測定。
[0056]用于試樣的稀釋的稀釋液不必位于試劑盤內，也可以位于試劑盤外的設置位置。試樣分注機構22、試劑分注機構26的內部可以是以下結構:出于用于分注動作的壓力傳遞、分注噴嘴內部的清洗的目的，機構的流路由蒸餾水填滿，因此作為試樣的稀釋液，使用該蒸餾水。
[0057]同樣地，針對稀釋源試樣，也不必在將要進行試驗之前設置在試樣盤上，可以在防止試樣的濃縮、變性的狀態下預先設置在裝置中。例如，考慮了以下結構:在用于設置用于裝置校正的標準液、精度管理試樣的試樣盤17的專用位置或被保冷的其他專用試樣盤上，保持稀釋系列的稀釋源試樣，并在設定的時刻自動調制稀釋系列。
[0058]此外，以具備透過光測定部29和散射光測定部30兩者的自動分析裝置進行了說明，然而進行光學測定的測定部具備至少一方即可，不一定要具備兩者。但是，由于一般地散射光測定能夠對低濃度進行高靈敏度測定，因此在檢測極限/定量極限試驗中優選存在散射光測定部30。
[0059]圖4是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，根據稀釋系列的測定結果來計算檢測極限/定量極限的過程的一例的圖。圖4的上段是3SD法的檢測極限的計算例，圖4的下段是CV10%定量極限的計算例。一連串的計算在PC35的運算部中進行。
[0060]在圖4上段中，橫軸中表示各稀釋系列的理論濃度，縱軸中以上下誤差條表示各樣本的重復測定中的吸光度計數的平均值與偏差(3SD值)。將濃度0.00mg/dL (空白試樣)的偏差的上限在圖表中以虛線表示。在3SD法中，將該空白測定的偏差上限與各稀釋系列測定的偏差的下限進行比較，并將空白測定的偏差上限小于稀釋系列測定的偏差下限的濃度判定為檢測極限(圖4的例中為0.013mg/dL)。作為檢測極限的判定法，除此以外存在使用2SD的方法；美國臨床檢查標準協會(NCCLS、現在的CLSI)所推薦的、使用標準正態分布中的5%危險率和合成標準偏差的方法等。
[0061]在圖4下段中，橫軸中表示各稀釋系列的理論濃度，縱軸中表示各樣本的重復測定中吸光度計數的誤差CV。圖表中的曲線是通過指數函數將誤差CV進行曲線回歸后的近似曲線的式子。將近似曲線與容許極限誤差(這種情況下為CV10% )相交的濃度，0.021mg/dL判定為CV10%定量極限。作為誤差CV的曲線回歸方法，除了指數函數之外，還可以使用乘方近似、基于2次函數、3次函數的多項式近似等。
[0062]圖5是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限試驗結果的判定條件的設定畫面的一例的圖。在畫面左側表示檢測極限的判定法的設定例，在畫面右側表示定量極限的判定法的設定例。檢測極限/定量極限的判定法無論哪一個均可以是從多個判定法中選擇一個的結構，還可以是能夠同時設定多個判定法，在顯示檢測極限試驗結果的畫面中一并記載每個判定法的試驗結果的構成。此外，如判定法設定框的最下段所示，也可以是輸入用于判定的SD范圍、容許極限CV值的結構。也可以是以下結構:從指數函數近似、乘方函數近似、多項式近似中選擇用于定量極限的計算的曲線回歸式，或者自動地選擇距回歸曲線的偏離小的回歸方法。
[0063]圖6是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限試驗結果的輸出例的圖。圖6中表示了一覽地顯示實施檢測極限/定量極限試驗的全部項目的空白上限、檢測極限、定量極限試驗結果的例子。在圖6的畫面上，優選構成為通過選擇項目而能夠確認圖4這樣的稀釋系列的測定結果的詳情。這是因為，除了檢測極限/定量極限的試驗結果，還將它們的圖表顯示在輸出部37中，由此，操作員能夠以檢測極限的附近為中心集中稀釋系列來進行再次測定，或者判斷實施條件、判定條件的變更的必要性。
[0064]此外，作為試驗結果的顯示方法的其他實施例，還考慮了優選將過去的檢測極限/定量極限試驗結果存儲在裝置PC35的數據存儲部中，盡管省略了圖示，但是是在橫軸上標繪試驗實施日，在縱軸標繪試驗結果，能夠確認檢測極限/定量極限性能的經時變化的畫面結構。由此，例如操作員可容易地識別在改變了試劑批次的時刻檢測極限/定量極限性能急劇變化，或者由于疏于裝置的維護，檢測極限/定量極限性能逐漸惡化的這樣的狀況。
[0065]圖7是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，針對通常的檢查試樣的測定結果的各種設定畫面的例子的圖。在畫面左列中示出了通常檢查中的患者檢體的測定結果值的范圍部分；在中央列中示出了針對每個范圍賦予測定結果的信息；在右列中示出了每個范圍的再檢條件的例子。
[0066]在計算出通常檢查中的患者檢體等的測定結果時，將裝置所存儲的空白上限、檢測極限、定量極限的試驗結果與通常檢查的測定結果進行比較，根據測定結果所對應的濃度范圍，將預先設定的賦予信息賦予測定結果并輸出數據。
[0067]例如，在圖7的設定例的裝置中，在患者檢體的測定結果對應于空白上限以上?不到檢測極限的濃度區域的情況下，與測定結果值配合地輸出“判定保留”的賦予信息，引起操作員注意，并且針對該檢體使檢體量增量來實施再檢。此外，在對應于檢測極限以上?不到定量極限的濃度區域的情況下，與測定結果值配合地輸出“檢出但不可定量”的賦予信息，引起操作員注意，并且針對該檢體使檢體量增量來實施再檢。
[0068]關于賦予信息，優選能夠由操作員進行賦予有無的選擇、賦予信息的編輯。關于再檢條件，裝置可以自動地進行再檢，也可以是僅進行再檢條件的推薦，由操作員判斷再檢執行的有無的結構。
[0069]這樣，針對以試驗結果為基準的每個范圍，設定在通常檢查的檢查結果報告時賦予的賦予信息，運算部輸出通常的測定結果，以及包含測定結果的范圍的賦予信息，由此能夠針對與檢測極限/定量極限相關的測定結果的可靠性，來引起注意。此外，在裝置自動地進行再檢的情況下，能夠針對每個以試驗結果為基準的范圍，設定通常檢查的再檢條件，并根據所設定的再檢條件對同一試樣進行再檢查，由此減少操作員的作業。
[0070]測定結果范圍，設為不到空白上限、空白上限以上且不到檢測極限、檢測極限以上且不到定量極限、定量極限以上的4部分，然而，作為一例，成為基準的范圍至少用檢測極限/定量極限的試驗結果的值以上和不足該值來區別即可。此外，在獲得檢測極限和定量極限兩者的試驗結果的情況下，成為基準的范圍優選用不到檢測極限、檢測極限以上且不到定量極限、不到定量極限來區別。
[0071]圖8是表示在應用了本發明的自動分析裝置中，檢測極限/定量極限的容許范圍檢驗值設定畫面的一例的圖。在圖8中表示了檢測極限/定量極限的指標的類別、試驗實施日、接著是實際試驗結果，在最右列表示了每個指標的容許范圍檢驗值的例子。
[0072]具備在檢測極限/定量極限的試驗結果超過了容許范圍檢驗值的情況下，輸出警報的功能。作為檢測極限/定量極限的容許范圍檢驗值，例如考慮了輸入臨床的判斷的基準值、試劑的說明書中記載的測定范圍下限的性能值等。
[0073]通過對多個項目預先設定檢測極限/定量極限的容許范圍檢驗值，可以是如下結構，在僅單個項目中超過了檢驗值時，推薦該試劑是否無異常的確認；在多個項目中超過了檢驗值時，推薦裝置的狀態檢驗、維護。
[0074]以上說明了本發明。在本說明書中，以進行檢測極限和定量極限兩者的評價試驗為例進行了說明，然而，進行兩者的評價試驗不一定是前提，在進行一方的評價試驗時也可以應用本發明。這種情況下，圖2、圖4?8顯示與一方有關的信息即可。此外，分別以不同圖說明了圖2的檢測/定量極限試驗的實施條件設定畫面、圖5的檢測/定量極限試驗的判定條件設定畫面、圖7的測定結果的賦予信息/再檢設定畫面，然而可以在輸出部37中顯示為同一畫面，也可以在不同畫面中顯示。只要能夠分別設定實施條件、判定條件，則實現方式無論是何種均可。此外，圖7中以一個【專利附圖】

【附圖說明】了賦予信息和再檢條件，但是也可以分別進行設定。
[0075]符號說明
[0076]1項目選擇步驟；
[0077]2試驗有無實施的設定步驟；
[0078]3試驗實施間隔的設定步驟；
[0079]4預測值的輸入步驟；
[0080]5稀釋系列的調制方法的選擇步驟；
[0081]6稀釋系列的種類的設定步驟；
[0082]7稀釋系列的系列數的輸入步驟；
[0083]8稀釋源試樣的濃度的輸入步驟；
[0084]9稀釋液的設定步驟；
[0085]10理論濃度的輸入步驟；
[0086]11重復測定次數的輸入步驟；
[0087]12檢測極限/定量極限的判定法的輸入步驟；
[0088]13項目名的選擇框；
[0089]14檢測極限/定量極限試驗有無實施的設定框；
[0090]15檢測極限/定量極限試驗的實施間隔的設定框；
[0091]16稀釋系列的調制方法/測定次數的設定框；
[0092]17試樣盤；
[0093]18試樣；
[0094]19試樣容器；
[0095]20反應盤；
[0096]21反應容器；
[0097]22試樣分注機構；
[0098]23試劑盤；
[0099]24 試劑；
[0100]25試劑容器；
[0101]26試劑分注機構；
[0102]27攪拌機構；
[0103]28恒溫槽循環液體；
[0104]29透過光測定部；
[0105]30散射光測定部；
[0106]31反應容器清洗機構；
[0107]32控制電路；
[0108]33透過光測定電路；
[0109]34散射光測定電路；
[0110]35 PC;
[0111]36輸入部；
[0112]37輸出部。
【權利要求】
1.一種自動分析裝置，其特征在于， 具備: 試樣分注機構，其將試樣分注到反應容器； 試劑分注機構，其將試劑分注到所述反應容器； 測定部，其進行該試樣和該試劑的混合液的光學測定； 實施條件設定單元，其用于進行每個測定項目的檢測極限和定量極限的至少一方的評價試驗； 判定條件設定單元，其設定所述評價試驗的判定條件；以及 運算部，其基于所設定的所述實施條件，控制所述試樣分注機構、所述試劑分注機構、所述測定部，由此求取稀釋濃度不同的稀釋系列的測定結果，并基于所設定的所述判定條件，根據所述稀釋系列的測定結果來計算所述評價試驗的試驗結果。
2.根據權利要求1所述的自動分析裝置，其特征在于， 還具備賦予信息設定單元，其針對以所述試驗結果為基準的每個范圍，設定在通常檢查的檢查結果報告時要賦予的賦予信息， 所述運算部輸出通常檢查的測定結果以及包含該測定結果的所述范圍的所述賦予信息。
3.根據權利要求2所述的自動分析裝置，其特征在于， 用所述試驗結果的值以上和不到該值來區別所述范圍。
4.根據權利要求2所述的自動分析裝置，其特征在于， 針對每個測定項目，對檢測極限和定量極限的雙方進行所述評價試驗，所述運算部計算檢測極限和定量極限的雙方的試驗結果， 用不到檢測極限、檢測極限以上且不到定量極限、不到定量極限來區別所述范圍。
5.根據權利要求1所述的自動分析裝置，其特征在于， 還具備再檢設定單元，其針對以所述試驗結果為基準的每個范圍，設定通常檢查的再檢條件， 所述自動分析裝置，基于所設定的所述再檢條件，對同一試樣進行再檢查。
6.根據權利要求1所述的自動分析裝置，其特征在于， 還具備: 容許范圍設定單元，其設定所述試驗結果的容許范圍；以及 在計算出的所述試驗結果超過了該容許范圍時輸出警報的功能。
【文檔編號】G01N35/02GK104508489SQ201380038988
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2013年7月8日 優先權日:2012年7月24日
【發明者】飯島昌彥, 牧野彰久, 安藤學 申請人:株式會社日立高新技術