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一種混凝土中氫氧化鈣含量的測(cè)定方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于土木工程材料試驗(yàn)方法【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種混凝土中氫氧化鈣含量的測(cè)定方法,先將混凝土試樣沿深度分層磨粉得到混凝土粉末，并將混凝土粉末盛放于密封袋中，密封袋的表面注明混凝土試樣的磨取深度；再將密封袋中的混凝土粉末分為兩份，第一份測(cè)量碳化前的混凝土粉末中碳酸鈣的含量；第二份完全碳化后測(cè)量得到完全碳化后的混凝土粉末中碳酸鈣的含量；最后根據(jù)碳化前后的混凝土粉末中碳酸鈣的含量對(duì)比計(jì)算得出混凝土粉末中氫氧化鈣的含量，完成氫氧化鈣的測(cè)定；其測(cè)定方法簡(jiǎn)單，原理科學(xué)可靠，操作方便，成本低，精確度高，環(huán)境友好。
【專利說明】一種混凝土中氫氧化耗含量的測(cè)定方法

【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明屬于土木工程材料試驗(yàn)方法【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種精確測(cè)定水泥基材料（混 凝土、砂漿等）中Ca(0H)2含量的方法，特別是一種混凝土中氫氧化鈣含量的測(cè)定方法。

【背景技術(shù)】：
[0002] 硅酸鹽水泥是多礦物、多組分的物質(zhì)，它與水拌合后，就立即發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，根據(jù) 目前的研究，硅酸鹽水泥加水后，鋁酸三鈣立即發(fā)生反應(yīng)，硅酸三鈣和鐵硫酸四鈣也很快水 化，而硅酸二鈣則水化較慢。如果忽略一些次要的和少量的成分，則硅酸鹽水泥與水作用 后，生成的主要水化產(chǎn)物有：水化硅酸鈣和水化鐵酸鈣凝膠、氫氧化鈣、水化鋁酸鈣和水化 硫鋁酸鈣晶體，在充分水化的水泥石中，C-S-H凝膠約占70 %，氫氧化鈣約占20%，鈣礬石 和單硫型水化硫鋁酸鈣約占7 %，測(cè)量水泥石中的氫氧化鈣能對(duì)膠凝材料水化程度進(jìn)行評(píng) 價(jià)。
[0003] 目前，關(guān)于氫氧化鈣測(cè)定方法已經(jīng)有專利涉及，中國(guó)專利201320005214. 9公開了 一種水泥基材料中氫氧化鈣含量的測(cè)定裝置，該測(cè)定裝置由冷卻系統(tǒng)、煮沸系統(tǒng)和滴定系 統(tǒng)組成，使用煮沸然后滴定直接獲得試樣中Ca(0H) 2的含量，但是使用儀器復(fù)雜，步驟稍顯 繁瑣，精確度較低，對(duì)于實(shí)驗(yàn)條件的要求較高，該方法的效率比較低。Ca (0H) 2含量在一定濕 度條件下，在二氧化碳?xì)怏w作用下，可反應(yīng)生成碳酸鈣。這一過程被稱為混凝土的碳化。混 凝土的碳化即中性化，主要是指空氣中的二氧化碳?xì)怏w通過混凝土中未完全充水的毛細(xì)孔 擴(kuò)散到混凝土內(nèi)部，并且與混凝土中的孔溶液中溶解的氫氧化鈣進(jìn)行反應(yīng)，生成碳酸鹽及 其他物質(zhì)。同時(shí)，混凝土中的水化硅酸鈣以及未水化的硅酸三鈣、硅酸二鈣也要消耗一定得 二氧化碳?xì)怏w，生成碳酸鹽。混凝土碳化中主要的碳化反應(yīng)如下（括號(hào)內(nèi)為25°C時(shí)的自由 焓）：
[0004] Ca (OH) 2+H20+C02 = CaC03+2H20( Δ G°298 =- 74. 75kJ/mol)
[0005] 3Ca0 · 2Si02 · 3H20+3H2C03 = 3CaC03+2Si02+6H20 ( Δ G°298 =- 74. 7kJ/mol)
[0006] 3Ca0 ·A1203 · 3CaS04 · 32H20+3H2C03 = 3CaC03+2Al (OH) 3+3CaS04+32H20 ( Λ G0298 =- 48.8kJ/mol)
[0007] 3Ca0 · A1203 · CaS04 · 12H20+3H2C03 = 3CaC03+2Al (OH) 3+CaS04+12H20 ( Λ G0298 =- 63.4kJ/mol)
[0008] 從熱力學(xué)角度，自由焓越小，化學(xué)反應(yīng)越易進(jìn)行；當(dāng)自由焓為正值時(shí)，化學(xué)反應(yīng)則 逆向進(jìn)行。上述碳化反應(yīng)說明，〇 &(0!1)2與(：-5-!1(水化硅酸鈣）是最容易發(fā)生碳化反應(yīng) 的，其他水化產(chǎn)物也參與碳化反應(yīng)，反應(yīng)的產(chǎn)物均包含CaC0 3，測(cè)量CaC03是評(píng)價(jià)碳化程度 的方法之一。郭斌等【郭斌，閔盤榮，王國(guó)賓.水化硅酸鈣的碳化作用.硅酸鹽學(xué)報(bào)， 1984,12 (3) :287-295.】通過試驗(yàn)表明，Ca (0H) 2和C-S-H凝膠都會(huì)受到碳化作用，但是初期 Ca (0H) 2的碳化較快；C-S-H的結(jié)晶度對(duì)碳化速度有很大影響，水化產(chǎn)物的結(jié)晶度愈差，比表 面積愈大，在相同條件下，碳化就越嚴(yán)重，C-S-H凝膠的比表面積為78. 77m2/g，而結(jié)晶好的 托貝莫來石為14. 3m2/g,完全碳化的時(shí)間，前者為4小時(shí),后者為1152小時(shí)【孫抱真、蘇而 達(dá).水化硅酸鈣的結(jié)晶度與碳化速度.硅酸鹽學(xué)報(bào)，1984,12 (3) :281-286.】。所以快速碳 化主要完成的是Ca(OH)2的碳化。
[0009] 為了提高混凝土工程的耐久性，延長(zhǎng)建筑的使用壽命，促進(jìn)環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā) 展戰(zhàn)略的實(shí)現(xiàn)，經(jīng)國(guó)家主管部門批準(zhǔn)，中國(guó)建筑科學(xué)研究院先后主編制（修）訂了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 《普通混凝土長(zhǎng)期性能和耐久性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T50082-2009)耐久性配套標(biāo)準(zhǔn)，制訂 了《混凝土碳化試驗(yàn)箱》(JG/T247-2009)混凝土耐久性配套標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)中國(guó)專利提出了多種 混凝土碳化試驗(yàn)箱，例如抽拉式混凝土碳化試驗(yàn)箱（201020677534)、具有自動(dòng)除濕功能的 混凝土碳化試驗(yàn)箱（201120205970)、一種混凝土碳化試驗(yàn)箱（201220177530)、一種智能型 混凝土碳化試驗(yàn)箱（01244866)和液晶顯示控制混凝土碳化試驗(yàn)箱（201020677443)等，這 些方法和裝置在實(shí)驗(yàn)室十分普遍，為混凝土碳化提供了條件，但是一般試驗(yàn)對(duì)象是混凝土 和砂漿，所以碳化過程慢，試驗(yàn)周期長(zhǎng)。中國(guó)專利混凝土粉末打磨機(jī)（200810015905.0)提 出了對(duì)混凝土和砂漿試件分層打磨的方法，可以低于1毫米的單位沿混凝土或砂漿表面打 磨收集粉末。經(jīng)用粒度分析儀分析，以1毫米的單位打磨的粉末，其平均粒徑為10微米，保 證了粉末在標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)條件下，可在一天內(nèi)完成碳化。


【發(fā)明內(nèi)容】
：
[0010] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點(diǎn)，解決目前測(cè)量混凝土中Ca(0H)2含 量的方法中存在的問題，提出一種新的混凝土 Ca (0H) 2含量的檢測(cè)方法，其方法簡(jiǎn)單，試驗(yàn) 器材常用，試驗(yàn)過程簡(jiǎn)便，測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確性高。
[0011] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明根據(jù)混凝土碳化機(jī)理對(duì)混凝土粉末進(jìn)行完全碳化，測(cè) 量混凝土粉末碳化前后的碳酸鈣含量，通過對(duì)碳酸鈣含量前后差值的數(shù)據(jù)處理及結(jié)果分 析，得到混凝土中0&(0!1)2含量沿深度變化的趨勢(shì)，其具體測(cè)定過程為：
[0012] (1)、采用現(xiàn)有的混凝土粉末打磨機(jī)將混凝土試樣按1_厚度沿深度分層磨粉得 到混凝土粉末，將混凝土粉末盛放于密封袋中，防止與空氣中的氣體發(fā)生反應(yīng)造成試驗(yàn)誤 差，密封袋的表面注明混凝土試樣的磨取深度；
[0013] (2)、將密封袋中的混凝土粉末分為兩份，第一份使用精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)量 得到碳化前的混凝土粉末中碳酸鈣的含量；第二份使用轉(zhuǎn)動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器將粉 末完全碳化，再使用精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)量得到完全碳化后的混凝土粉末中碳酸鈣的 含量；
[0014] (3)、根據(jù)碳化前后的混凝土粉末中碳酸鈣的含量對(duì)比計(jì)算得出混凝土粉末中氫 氧化鈣的含量，完成氫氧化鈣的測(cè)定。
[0015] 本發(fā)明所述轉(zhuǎn)動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器的主體結(jié)構(gòu)包括把手、容器、孔槽、卡件 支腿和支架；盛放混凝土試樣的容器內(nèi)壁為弧形，便于混凝土試樣的取出，容器的兩端對(duì)稱 式分別制有把手，其中一個(gè)把手與支架平行，另一個(gè)把手與支架垂直，使支架在放入和取出 過程中，混凝土試樣不會(huì)灑出；箱式無蓋結(jié)構(gòu)的支架底面的四個(gè)角上分別制有一個(gè)卡件支 腿，支架前后兩側(cè)面的上端分別均勻制有五個(gè)孔槽，容器通過把手和孔槽固定安裝在支架 上；支架的數(shù)量根據(jù)不同數(shù)量的混凝土粉末試樣確定，每個(gè)支架固定五個(gè)容器，兩個(gè)支架通 過卡件支腿連接，通過增減支架的數(shù)量，確定容器的數(shù)量；試驗(yàn)完成后，取出支架，通過轉(zhuǎn)動(dòng) 容器倒出混凝土試樣；支架左右兩側(cè)面的高度低于前后兩側(cè)面的高度，使支架組合后，仍有 通道使氣體流入對(duì)混凝土試樣進(jìn)行碳化。
[0016] 本發(fā)明計(jì)算氫氧化鈣含量的具體過程為：稱取打磨后獲得的lg混凝土粉末，其中 Ca (0H) 2的質(zhì)量為A，分子量為74,通過精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)得混凝土本身含有的CaC03 為B，分子量為100, lg混凝土粉末中的Ca(0H)2完全碳化后新增的CaC03質(zhì)量為C，根據(jù)反 應(yīng)式Ca (OH) 2+H20+C02 = CaC03+2H2，完全碳化后得到的CaC03質(zhì)量C = 100A/74,完全碳化后 的混凝土粉末質(zhì)量由lg增加為（1+26A/74) g，其中CaC03的質(zhì)量為B+C = B+100A/74, CaC03 的含量為（B+100A/74V(l+26A/74);再取完全碳化后的混凝土粉末lg通過精密混凝土碳 化測(cè)量?jī)x進(jìn)行CaC0 3含量檢測(cè)，測(cè)得的CaC03質(zhì)量為D，使粉末內(nèi)部組成均勻，CaC03含量檢 測(cè)數(shù)據(jù)與理論計(jì)算的數(shù)據(jù)一致，即
[0017] D = (B+100A/74V(l+26A/74)由此得出：
[0018] A = 74(D-BV(100-26D)，即混凝土粉末中的Ca(0H)2的含量由混凝土碳化前后的 CaC03質(zhì)量變化推導(dǎo)得出。
[0019] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)：一是通過對(duì)混凝土或砂漿粉末碳化前后 碳酸鈣含量的測(cè)定，對(duì)混凝土中Ca(0H) 2含量進(jìn)行定量分析，試驗(yàn)過程所用方法和裝置普 遍，試劑常見，取材方便，推廣性很強(qiáng)；二是繪制Ca(0H)2占混凝土粉末的質(zhì)量分?jǐn)?shù)沿距離混 凝土表面的濃度分布曲線，若取得不同時(shí)間的Ca(0H) 2占混凝土粉末的質(zhì)量分?jǐn)?shù)沿距離混 凝土表面的濃度分布曲線，則可了解混凝土中水泥的水化發(fā)展?fàn)顩r，對(duì)混凝土耐久性有直 觀的掌握；三是通過繪制Ca(0H) 2含量-深度曲線，直觀地反映不同深度混凝土水化狀況， 也能比較形同配合比混凝土在不同養(yǎng)護(hù)條件下，水化程度的差異；四是提出了重量相同條 件下，根據(jù)CaC0 3的質(zhì)量，計(jì)算Ca(0H)2的質(zhì)量與CaC03的質(zhì)量轉(zhuǎn)換關(guān)系；五是使用一種新型 的可轉(zhuǎn)動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器，使混凝土粉末碳化方便、高效；其測(cè)定方法簡(jiǎn)單，原理 科學(xué)可靠，操作方便，成本低，精確度高，環(huán)境友好。

【專利附圖】

【附圖說明】：
[0020] 圖1為本發(fā)明涉及的混凝土內(nèi)0&〇)3和Ca(0H) 2含量沿深度變化趨勢(shì)理論曲線圖。
[0021] 圖2為本發(fā)明使用的可轉(zhuǎn)動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器的主體結(jié)構(gòu)原理示意圖。
[0022] 圖3為本發(fā)明所述容器結(jié)構(gòu)原理示意圖。
[0023] 圖4為本發(fā)明所述支架結(jié)構(gòu)原理示意圖。
[0024] 圖5為本發(fā)明所述支架組合使用結(jié)構(gòu)原理示意圖。
[0025] 圖6為本發(fā)明實(shí)施例涉及的混凝土內(nèi)CaC03和Ca(0H)2含量沿深度變化趨勢(shì)曲線 圖。

【具體實(shí)施方式】：
[0026] 下面通過實(shí)施例并結(jié)合附圖多本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
[0027] 本實(shí)施例根據(jù)混凝土碳化機(jī)理，對(duì)混凝土粉末進(jìn)行完全碳化，測(cè)量混凝土粉末碳 化前后的碳酸鈣含量，通過對(duì)碳酸鈣含量前后差值的數(shù)據(jù)處理及結(jié)果分析，得到混凝土中 Ca(0H)2含量沿深度變化的趨勢(shì)，其具體測(cè)量過程為：
[0028] (1)、采用現(xiàn)有的混凝土粉末打磨機(jī)將混凝土試樣按1_厚度沿深度分層磨粉得 到混凝土粉末，將混凝土粉末盛放于密封袋中，防止與空氣中的氣體發(fā)生反應(yīng)造成試驗(yàn)誤 差，密封袋的表面注明混凝土試樣的磨取深度；
[0029] (2)、將混凝土粉末分為兩份，第一份使用精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)量得到混凝土 粉末中碳酸鈣的含量；第二份使用可轉(zhuǎn)動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器將粉末完全碳化，再使 用精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)量得到完全碳化后的混凝土粉末中碳酸鈣的含量；
[0030] (3)、根據(jù)碳化前后的混凝土粉末中碳酸鈣的含量計(jì)算得出混凝土粉末中氫氧化 鈣的含量，完成氫氧化鈣的測(cè)定。
[0031] 本實(shí)施例所述可轉(zhuǎn)動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器的主體結(jié)構(gòu)包括把手1、容器2、孔 槽3、卡件支腿4和支架5 ;容器2用于盛放混凝土試樣，容器2的內(nèi)壁為弧形，便于混凝土 試樣的取出，容器2的兩端對(duì)稱式分別制有一個(gè)把手1，其中一個(gè)把手1與支架5平行，另一 個(gè)把手1與支架5垂直，使支架5在放入和取出過程中，混凝土試樣不會(huì)灑出；箱式無蓋結(jié) 構(gòu)的支架5底面的四個(gè)角上分別制有一個(gè)卡件支腿4,支架5前后兩側(cè)面的上端分別均勻制 有五個(gè)孔槽3,容器2通過把手1和孔槽3固定安裝在支架上；支架5的數(shù)量根據(jù)不同數(shù)量 的混凝土粉末試樣確定，每個(gè)支架固定五個(gè)容器2,兩個(gè)支架5通過卡件支腿4連接，通過 增減支架5的數(shù)量，確定容器2的數(shù)量；試驗(yàn)完成后，取出支架5,通過轉(zhuǎn)動(dòng)容器2倒出混凝 土 2試樣；支架5左右兩側(cè)面的高度低于前后兩側(cè)面的高度，使支架5組合后，仍有通道使 氣體流入對(duì)混凝土試樣進(jìn)行碳化。
[0032] 本實(shí)施例計(jì)算氫氧化鈣含量的具體過程為：稱取打磨后獲得的lg混凝土粉末，其 中Ca(0H) 2的質(zhì)量為A，分子量為74,通過精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)得混凝土本身含有的 CaC03為B，分子量為100, lg混凝土粉末中的Ca (0H) 2完全碳化后新增的CaC03質(zhì)量為C，根 據(jù)反應(yīng)式Ca (OH) 2+H20+C02 = CaC03+2H2，完全碳化后得到的CaC03質(zhì)量C = 100A/74,完全碳 化后的混凝土粉末質(zhì)量由lg增加為（l+26A/74)g，其中CaC03的質(zhì)量為B+C = B+100A/74， CaC03的含量為（B+100A/74V(l+26A/74);再取完全碳化后的混凝土粉末lg通過精密混凝 土碳化測(cè)量?jī)x進(jìn)行CaC0 3含量檢測(cè)，測(cè)得的CaC03質(zhì)量為D，設(shè)粉末內(nèi)部組成均勻，則CaC03 含量檢測(cè)數(shù)據(jù)與理論計(jì)算的數(shù)據(jù)應(yīng)一致，即
[0033] D = (B+100A/74V(l+26A/74)由此得出：
[0034] A = 74(D-B) A100_26D)，即混凝土粉末中的Ca(0H)2的含量由混凝土碳化前后的 CaC03質(zhì)量變化推導(dǎo)得出。
[0035] 本實(shí)施例使用的精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x為專利2012206837675公開的精密混凝 土碳化測(cè)量裝置。
[0036] 實(shí)施例：
[0037] 本實(shí)施例制備混凝土的原材料中粗骨料為5?20mm的碎石，河砂得細(xì)度模數(shù)為 2. 8,水泥為P0. 42. 5普通硅酸鹽水泥，混凝土配合比如表1所示：
[0038] 表1 :河砂混凝土配合比（kg/m3)
[0039]

【權(quán)利要求】
1. 一種混凝土中氫氧化鈣含量的測(cè)定方法，其特征在于根據(jù)混凝土碳化機(jī)理對(duì)混凝土 粉末進(jìn)行完全碳化，測(cè)量混凝土粉末碳化前后的碳酸鈣含量，通過對(duì)碳酸鈣含量前后差值 的數(shù)據(jù)處理及結(jié)果分析，得到混凝土中Ca(OH) 2含量沿深度變化的趨勢(shì)，其具體測(cè)定過程 為： (1) 、采用現(xiàn)有的混凝土粉末打磨機(jī)將混凝土試樣按1_厚度沿深度分層磨粉得到混 凝土粉末，將混凝土粉末盛放于密封袋中，防止與空氣中的氣體發(fā)生反應(yīng)造成試驗(yàn)誤差，密 封袋的表面注明混凝土試樣的磨取深度； (2) 、將密封袋中的混凝土粉末分為兩份，第一份使用精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)量得到 碳化前混凝土粉末中碳酸鈣的含量；第二份使用轉(zhuǎn)動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器將粉末完全 碳化，再使用精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)量得到完全碳化后的混凝土粉末中碳酸鈣的含量； (3) 、根據(jù)碳化前后的混凝土粉末中碳酸鈣的含量對(duì)比計(jì)算得出混凝土粉末中氫氧化 鈣的含量，完成氫氧化鈣的測(cè)定。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的混凝土中氫氧化鈣含量的測(cè)定方法，其特征在于所述的轉(zhuǎn) 動(dòng)式混凝土粉末碳化用容器的主體結(jié)構(gòu)包括把手、容器、孔槽、卡件支腿和支架；盛放混凝 土試樣的容器內(nèi)壁為弧形，便于混凝土試樣的取出，容器的兩端對(duì)稱式分別制有把手，其中 一個(gè)把手與支架平行，另一個(gè)把手與支架垂直，使支架在放入和取出過程中，混凝土試樣不 會(huì)灑出；箱式無蓋結(jié)構(gòu)的支架底面的四個(gè)角上分別制有一個(gè)卡件支腿，支架前后兩側(cè)面的 上端分別均勻制有五個(gè)孔槽，容器通過把手和孔槽固定安裝在支架上；支架的數(shù)量根據(jù)不 同數(shù)量的混凝土粉末試樣確定，每個(gè)支架固定五個(gè)容器，兩個(gè)支架通過卡件支腿連接，通過 增減支架的數(shù)量，確定容器的數(shù)量；試驗(yàn)完成后，取出支架，通過轉(zhuǎn)動(dòng)容器倒出混凝土試樣； 支架左右兩側(cè)面的高度低于前后兩側(cè)面的高度，使支架組合后，仍有通道使氣體流入對(duì)混 凝土試樣進(jìn)行碳化。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的混凝土中氫氧化鈣含量的測(cè)定方法，其特征在于計(jì)算氫氧化 鈣含量的具體過程為：稱取打磨后獲得的lg混凝土粉末，其中Ca(OH) 2的質(zhì)量為A，分子量 為74,通過精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x測(cè)得混凝土本身含有的CaC03為B，分子量為100, lg混 凝土粉末中的Ca(OH)2完全碳化后新增的CaC03質(zhì)量為C，根據(jù)反應(yīng)式Ca(0H) 2+H20+C02 = CaC03+2H2，完全碳化后得到的CaC03質(zhì)量C = 100A/74,完全碳化后的混凝土粉末質(zhì)量由lg 增加為（l+26A/74)g，其中 CaC03 的質(zhì)量為 B+C = B+100A/74，CaC03 的含量為（B+100A/74)/ (1+26A/74);再取完全碳化后的混凝土粉末lg通過精密混凝土碳化測(cè)量?jī)x進(jìn)行CaC0 3含量 檢測(cè)，測(cè)得的CaC03質(zhì)量為D，使混凝土粉末內(nèi)部組成均勻，CaC03含量檢測(cè)數(shù)據(jù)與理論計(jì)算 的數(shù)據(jù)一致，即 D = (B+100A/74V(l+26A/74)由此得出： A = 74 (D-B)八100-26D)，即混凝土粉末中的Ca (OH) 2的含量由混凝土碳化前后的CaC03 質(zhì)量變化推導(dǎo)得出。
【文檔編號(hào)】G01N5/00GK104155203SQ201410427538
【公開日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年8月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月27日
【發(fā)明者】范宏, 闞積鵬, 萬小梅, 翟乃鑫 申請(qǐng)人:青島理工大學(xué)