基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置及方法
【專利摘要】本發明涉及一種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置及方法，樣品池內放置有四個檢測模塊，每個檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成，溶液凹槽前、后兩側各設有一個檢測凹槽，一個檢測凹槽內放置發光光源，另一個檢測凹槽內放置檢測溶液吸光度的光敏元件，二個檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。首先，在第一檢測模塊的第一個溶液凹槽中放置校準溶液，測量其吸光度，同時在第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內放置待測溶液，然后，同時測量出待測溶液與校準溶液的吸光度變化值，并計算出有機酶的抑制率，從而確定農藥殘留含量。本發明實施方便、測量更準確、更省時間，可廣泛應用于各類化學檢測藥品的測量。
【專利說明】基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置及方法
【技術領域】
[0001]本發明是一種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測方法，具體涉及到通過農藥殘留抑制酶活性從而影響酶與顯色劑反應而導致的吸光度變化方面的農殘檢測?？蓱糜谵r藥殘留檢測，食品安全檢測，醫藥檢測等領域。
【背景技術】
[0002]中國是農業大國，農產品的食品安全問題一直是中國需要重視的問題。而蔬菜瓜果中的農藥殘留問題成為制約中國農產品的安全品質的重要因素之一。有很多含有超標濃度的農藥殘留的蔬菜瓜果進入市場，影響人們的健康安全。
[0003]目前，國內外關于有些農藥殘留的檢測方法，主要是以化學方法為主，其中一種化學方法是基于有些農藥對特定的生物酶有抑制作用，從而影響這種生物酶的活性。因此可以通過檢測酶活性的抑制率從而檢測出農藥殘留含量。而檢測樣品試劑對酶活性的抑制率需要比照同等條件下無農殘抑制情況下酶與顯色劑反應的溶液吸光度做對比。目前市場上用于此類檢測的儀器都是通過先進行不含農殘的空白校準測量，然后再進行用樣品測量。這種測量方法，無法保證校準測量與樣品測量的外界條件的一致性，例如溫度，濕度等對酶活性的影響，從而導致測量結果的誤差較大，甚至對同一種樣品在不同時間進行多次測量的結果差別很大；并且這種測量方法，比較浪費時間。
【發明內容】
[0004]本發明為了克服現有技術的上述缺陷，而提供一種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置及方法，該裝置不僅結構簡單，可同時進行空白校準測量和樣品測量，保證了校準測量和樣品測量的溫度，濕度等條件的一致性，而且可以同時測量多種不同樣品的農藥殘留含量，極大減少了測量所需的時間。
[0005]為實現上述目的，本發明的技術方案是:一種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置，包括樣品池，樣品池兩側固定連接LED和顏色傳感器的電路板，其特點是:樣品池內放置有四個檢測模塊，每個檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成，其中，溶液凹槽前、后兩側各設有一個檢測凹槽，一個檢測凹槽內放置發光光源，另一個檢測凹槽內放置檢測溶液吸光度的光敏元件，二個檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。
[0006]第一檢測模塊中的第一溶液凹槽內放置空白校準溶液，第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內同時放置一種樣品溶液或多種不同樣品溶液。檢測凹槽內放置檢測溶液吸光度的光敏元件。
[0007]—種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測方法，同時進行不含蔬菜瓜果溶液的空白校準測量和待檢測樣品溶液的測量，首先，在第一檢測模塊的第一個溶液凹槽中放置配好的不含蔬菜瓜果浸泡的有機酶試劑與顯色劑反應的校準溶液，并通過發光光源和光敏元件測量其吸光度，同時在第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內放置配好的用蔬菜瓜果浸泡的有機酶試劑與顯色劑反應的待測溶液，然后，通過發光光源和光敏元件同時測量出待測溶液與校準溶液的吸光度變化值，并計算出有機酶的抑制率，從而確定農藥殘留含量。
[0008]與現有技術相比，本發明的優點和有益效果是:通過同時進行空白校準測量和樣品測量，既保證了這兩種測量時的溫度，濕度等外界條件的一致性，防止了這些外界因素對酶活性的影響而引起的測量誤差，又極大的減少了一次完整測量所需的時間?？蓮V泛應用于農藥殘留檢測，食品安全檢測，醫藥檢測等領域。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0009]圖1是本發明的結構示意圖；
圖2是圖1的左視圖；
圖3是圖1的俯視圖；
圖4是固定LED光源的電路板布線圖；
圖5是固定顏色傳感器TCS3200光敏元件的電路板布線圖。
【具體實施方式】
[0010]以下結合附圖和實施例對本發明作進一步詳細描述。
[0011]如圖1至圖5所示，一種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置，包括樣品池、檢測模塊。
[0012]樣品池內放置有四個檢測模塊，每個檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成,其中，溶液凹槽前、后兩側各設有一個檢測凹槽，二個檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。
[0013]如圖3所示，第一檢測模塊中的第一溶液凹槽I內放置空白校準溶液，第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽內2、3、4內可同時放一種樣品溶液或多種不同樣品溶液。第一至第四檢測凹槽5、6、7、8用于放置發光光源，第五至第八檢測凹槽9、10、11、12用于放置檢測溶液吸光度的光敏元件，其中，第一溶液凹槽1、第一檢測凹槽5和第五檢測凹槽9相互連通的構成第一檢測模塊模塊，槽與槽之間通過通光孔鏈接，能夠單獨對待測液進行檢測，同理第二溶液凹槽2、第二檢測凹槽6和第六檢測凹槽10構成第二檢測模塊，第三溶液凹槽3、第三檢測凹槽7、第七檢測凹槽11構成第三檢測模塊，第四溶液凹槽4、第四檢測凹槽8、第八檢測凹槽12構成第四檢測模塊，通過這四個檢測模塊，可以同時進行空白校準測量和樣品溶液的測量。
[0014]如圖4所示，電路板上固定LED光源，LED可以發射單一波長的光波，可以為待測樣品吸光度的檢測提供光源
如圖5所示，電路板上固定顏色傳感器TCS3200光敏元件，顏色傳感器TCS3200可以實現實時檢測照射到傳感器上顏色的光強大小。
[0015]兩塊電路板分別切合在樣品池的兩側，可以實現發光與檢測光的功能。樣品池有4個豎孔，可以將待測樣品溶液及空白測量溶液的比色皿同時放入比色皿中，將LED和顏色傳感器的電路板固定在樣品池的兩側，在中間的豎孔中放入待測溶液，便可以簡便的進行樣品農殘含量的檢測。
[0016]化學液體光度學指標的雙通道同時檢測方法，實施例:根據國家標準方法——酶抑制率法(GB/T 5009.199-2003),通過這種方法檢測果蔬作物上的有機磷和氨基甲酸酯類農藥的含量。光源為高亮度發光二極管，發光波長為410±5nm，光敏元件為顏色傳感器，吸光度范圍為0.000-2.0OOAbs，抑制率范圍為0-100%，測量精度為±5%，檢測下限為0.01-3.0mg/kgo檢測所用試劑如下:
A.緩沖溶液:分別取11.9g無水磷酸氫二鉀與3.2g磷酸二氫鉀加入100mL容器中并加蒸餾水至100mL處充分溶解；
B.乙酰膽堿酯酶:根據酶的活性情況，用緩沖溶液溶解，搖勻后置4°C冰箱中保存；
C.顯色劑:取160mg二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)和15.6mg碳酸氫鈉，用20mL緩沖溶液溶解。
[0017]D.底物:25.0mg硫代乙酰膽堿，加入3.0mL的蒸餾水溶解，搖勻；
本發明的基于檢測農藥殘留的雙通道檢測方法，具體步驟如下:
將待測的果蔬樣品擦去表面泥土，延果蔬表面切成I厘米左右見方碎片(葉片直接切)。將切好的碎片稱取2.0g樣品于10.0mL試劑A中并放入超聲波提取儀中提取3min。并用移液器移取1.0OmL樣品提取液于第二至第四比色皿2、3、4中(比色皿分別放入相應標號的第二至第四溶液凹槽中)，并取1.0OmL的試劑A于第一比色皿I中作為對比用的空白測量，并放入第一溶液凹槽中
分別向第一至第四比色皿1、2、3、4中加入50.0 μ L試劑2和50.0 μ L試劑3，搖勻并放置一段時間(一般為lOmin)。
[0018]1min后向第一至第四比色皿1、2、3、4中分別加入50.0 μ L試劑4搖勻后立即測量未反應前的吸光度Al、Α2、A3、Α4以及反應3min后各個比色皿的吸光度Al’、A2’、A3’、A4，。
[0019]通過測得吸光度的變化值就可以計算出樣品溶液對酶的抑制率。計算公式如下: 抑制率(％) = [( Λ Al- Λ At) / Λ Al] *100%
式中:
Δ Al——校準溶液反應3min吸光度的變化值(Λ Al=Alj -Al)；
Δ At——樣品溶液反應3min吸光度的變化值(Λ Α2=Α2’ -Α2)。
[0020]本發明實現了對農藥殘留的檢測。
【權利要求】
1.一種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置，包括樣品池，樣品池兩側固定連接LED和顏色傳感器的電路板，其特征在于:所述樣品池內放置有四個檢測模塊，每個檢測模塊由溶液凹槽和檢測凹槽組成，其中，溶液凹槽前、后兩側各設有一個檢測凹槽，一個檢測凹槽內放置發光光源，另一個檢測凹槽內放置檢測溶液吸光度的光敏元件，二個檢測凹槽與溶液凹槽之間通過通光孔連通。
2.根據權利要求1所述的基于檢測農藥殘留的雙通道檢測裝置，其特征在于:第一檢測模塊中的第一溶液凹槽(I)內放置空白校準溶液，第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽(2、3、4)內同時放置一種樣品溶液或多種不同樣品溶液。
3.一種基于檢測農藥殘留的雙通道檢測方法，同時進行不含蔬菜瓜果溶液的空白校準測量和待檢測樣品溶液的測量，其特征在于:首先，在第一檢測模塊的第一個溶液凹槽(I)中放置配好的不含蔬菜瓜果浸泡的有機酶試劑與顯色劑反應的校準溶液，并通過發光光源和光敏元件測量其吸光度，同時在第二至第四檢測模塊中的第二至第四溶液凹槽(2、3、4)內放置配好的用蔬菜瓜果浸泡的有機酶試劑與顯色劑反應的待測溶液，然后，通過發光光源和光敏元件同時測量出待測溶液與校準溶液的吸光度變化值，并計算出有機酶的抑制率，從而確定農藥殘留含量。
【文檔編號】G01N21/01GK104198382SQ201410272018
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年6月18日 優先權日:2014年6月18日
【發明者】李柏承, 侯寶路, 張大偉, 李夢遠, 楊海馬, 黃元申 申請人:上海理工大學
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