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同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條及其方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于體外診斷領(lǐng)域，具體涉及一種同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條及其方法。所述試條的標(biāo)記墊（3）包被有不同波長量子點對應(yīng)標(biāo)記的各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物，分析膜（7）的T帶（4）包被有各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物，分析膜（7）的C帶（5）包被有二抗。各被檢物標(biāo)準(zhǔn)曲線采用電子標(biāo)簽進(jìn)行儲存并安裝在試條上。所述試條采用具有信號檢測功能的檢測儀讀取電子標(biāo)簽存貯的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)并結(jié)合檢測儀測得的待測樣品對應(yīng)的熒光強(qiáng)度而同步定量檢測樣品中的各腫瘤標(biāo)志物濃度。
【專利說明】同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條及其方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于體外診斷領(lǐng)域，具體涉及一種同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條及其方法。

【背景技術(shù)】
[0002]惡性腫瘤是目前病死率較高的病種之一，它給患者的生命健康造成了嚴(yán)重威脅，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是惡性腫瘤患者獲得生存的最主要途徑。測定腫瘤標(biāo)志物的存在或含量，對輔助診斷腫瘤、分析病程、指導(dǎo)治療、監(jiān)測復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移、判斷預(yù)后等具有重要意義和實用價值。
[0003]目前，腫瘤標(biāo)志物的血清檢測主要采用血清ELISA方法。該方法需要離心機(jī)先分離血清，還需要孵育箱、酶標(biāo)儀等醫(yī)療設(shè)備，操作過程復(fù)雜，每次只能檢測一種指標(biāo)，不能隨時隨地檢測，檢測過程至少需要40-60分鐘，且價格昂貴，無法滿足全面高效的健康體檢及臨床診斷要求。
[0004]樣品多種組分同步檢測，特別是多種組分同步快速定量檢測，對檢測領(lǐng)域樣品分析具有非常重要意義，其是人們一直追求的目標(biāo)，是人們長期渴望解決而未能解決的問題。傳統(tǒng)上測定混合體系中樣品多種組分含量，多采用平行單組分分析法，即每個分析流程只測定其中一種組分含量，多次平行執(zhí)行該流程，最后得到所有所需組分含量。分析所需時間長，消耗試劑多，分析通量低，勞動量大。
[0005]近年發(fā)展的納米量子點(quantum dot, QD)突光發(fā)光效率高,激發(fā)譜線范圍寬，能“一元激發(fā)，多元發(fā)射”，發(fā)射譜線范圍窄且對稱，光漂白速度慢，熒光壽命長，粒徑與生物分子相近，表面修飾后能多功能化，不同粒徑和種類的量子點混合物產(chǎn)生的特征波長熒光光譜不交疊，非常適用于樣品多組分分析。
[0006]本發(fā)明公開一種同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的QD免疫層析試條及其方法，以解決血液樣品腫瘤標(biāo)志物多指標(biāo)同步快速定量問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的第一個目的是公開一種同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條。本發(fā)明的第二個目的是公開所述試條的制備方法、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法、以及用所述試條同步定量血液樣品腫瘤標(biāo)志物多指標(biāo)的方法。
[0008]本發(fā)明上述目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條，包括順次搭接固定在底襯8上的樣品墊1、紅細(xì)胞濾膜2、標(biāo)記墊3、分析膜7、吸水墊6。
[0009]所述標(biāo)記墊3為玻璃纖維膜。所述分析膜7為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜，其上具有檢測帶(即T帶)4和質(zhì)控帶(即C帶)5。所述底襯8為聚脂或塑料板。
[0010]所述標(biāo)記墊3包被有不同波長量子點對應(yīng)標(biāo)記的各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物。所述分析膜7的T帶4包被有各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物。所述分析膜7的C帶5包被有質(zhì)控物二抗。
[0011]本發(fā)明所述試條的標(biāo)記墊3的量子點包括ZnS、CdS、HgS、ZnSe、CdSe、HgSe、CdTe、ZnTe、ZnO、PbSe、HgTe、CaAs、InP、InAs、InCaAs、CdS/ZnS、CdS/Ag2S、CdS/PbS、CdS/Cd (OH)2,CdS/HgS、CdS/HgS/CdS、ZnS/CdS、ZnS/CdS/ZnS、ZnS/HgS/ZnS/CdS、CdSe/CdS、CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe、CdSe/CuSe、CdSe/HgTe、CdSe/HgSe、CdSe/HgSe/CdSe、CdTe/HgS、CdTe/HgTe、InAs/InP、InAs/CdSe、InAs/ZnSe、MgS、MgSe、MgTe、CaS、CaSe、CaTe、SrS、SrSe、SeTe、BaS、BaSe> BaTe> CdS:Mn、ZnS:Mn、CdS:Cu、ZnS:Cu、CdS:Tb、ZnS:Tb 中的任意一種或任意幾種納米粒子的組合，以及由上述任意一種量子點為核、二氧化硅為殼的核-殼型納米復(fù)合粒子。
[0012]本發(fā)明所述同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條的制備方法包括下述步驟:
A.量子點偶聯(lián)抗體:
a)取不同波長量子點分別用磷酸緩沖液(PBS)調(diào)pH=6-9，加入EDC (1_(3_ 二甲基氨丙基)-3-乙基碳二胺鹽酸鹽)和NHS (N-羥基硫代琥珀酸亞胺)室溫活化10-60min。
[0013]b)分別對應(yīng)加入各腫瘤標(biāo)志物的相應(yīng)抗體旋渦振蕩反應(yīng)0.5_3h。
[0014]c)分別對應(yīng)加入BSA封閉反應(yīng)0.5_2h。
[0015]d)離心純化產(chǎn)物。
[0016]取沉淀用PBS緩沖液重懸分散，4°C保存。
[0017]B.試條組件制備:
B)樣品墊1:選用纖維素膜切成一定規(guī)格的膜塊，將該膜塊放入含有0.1%-10%BSA和0.01%-10%Tween 20的PBS中浸泡，取出，干燥備用。
[0018]b)紅細(xì)胞濾膜2:選紅細(xì)胞濾膜切成一定規(guī)格膜塊，干燥備用。
[0019]c)標(biāo)記墊3:選用玻璃纖維膜切成一定規(guī)格膜塊，加入用不同波長量子點對應(yīng)標(biāo)記的各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物溶液于該膜塊上，干燥膜塊備用。
[0020]d)分析膜7:選用纖維素膜切成一定規(guī)格的膜塊，自膜塊底邊起由下自上相隔一定距離分別噴點0.5-10mg/ml各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物作T帶4,噴點0.5-10mg/ml 二抗作C帶5，干燥膜塊備用。
[0021]吸水墊6:選用具有吸水作用的纖維素膜切成一定規(guī)格的膜塊，干燥備用。
[0022]C.試條組件組裝:
上述制備好的試條組件按樣品墊1、紅細(xì)胞濾膜2、標(biāo)記墊3、分析膜7、吸水墊6順次搭接粘貼于底襯8上，切成一定規(guī)格的試條，裝入塑料盒中，與干燥劑一起裝入鋁箔袋內(nèi)密封儲存。
[0023]本發(fā)明所述量子點免疫層析試條同步定量多種腫瘤標(biāo)志物用的標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備方法包括如下步驟:
Ca)配制各腫瘤標(biāo)志物標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度，并滴加到所述的量子點免疫層析試條上。
[0024](b)用檢測儀分別讀取T帶的熒光強(qiáng)度(ODt)和C帶的熒光強(qiáng)度(0D。)，計算獲得ODtADc 比值或 ODt/ (0Dt+0Dc)比值。
[0025]rc；以標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度作X軸，0Dt/0Dc比值作Y軸，或以標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度作X軸，ODt/ (0Dt+0Dc)比值作Y軸，得到熒光強(qiáng)度與濃度對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
[0026]本發(fā)明所述試條用于同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的方法包括如下步驟:
用電子標(biāo)簽存貯標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)。所述電子標(biāo)簽包括具有信息存貯功能的RFID (射頻識別標(biāo)簽)、二維碼、條碼、或IC卡芯片。
[0027](b)存貯有標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)的電子標(biāo)簽安裝在量子點免疫層析試條上，或安裝在裝載試條的試條盒上。
[0028]用具有信號檢測功能的檢測儀讀取電子標(biāo)簽存貯的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)并結(jié)合檢測儀測得的待測樣品對應(yīng)的熒光強(qiáng)度而得到樣品中的各腫瘤標(biāo)志物濃度。
[0029]本發(fā)明具有如下有益效果:
(I)一次加樣即可實現(xiàn)樣品腫瘤標(biāo)志物多指標(biāo)同步快速定量檢測。
[0030](2)所述試條的樣品墊I與標(biāo)記墊3之間設(shè)有紅細(xì)胞濾膜2，該紅細(xì)胞濾膜(2)可能阻止血液中的紅細(xì)胞通過而只能讓其血清濾過，血液樣品毋需用離心設(shè)備等分離血清，用全血就能直接進(jìn)行檢測。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0031]圖1:本發(fā)明所述同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條的結(jié)構(gòu)側(cè)視圖圖2:本發(fā)明所述量子點免疫層析試條用于同步定量檢測腫瘤標(biāo)志物AFP (甲胎蛋白)
和CEA (癌胚抗原)而得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖3:本發(fā)明所述量子點免疫層析試條用于同步定量檢測AFP和CEA而得到的熒光光譜圖
上述圖1-2中，T表示檢測帶(Test), C表示質(zhì)控帶(Control)
序號表示如下:
1.樣品墊，2.紅細(xì)胞濾膜，3.標(biāo)記墊，4.檢測帶，5.質(zhì)控帶，6.吸水墊，7.分析膜，8.底襯。

【具體實施方式】
[0032]實施例:同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條用于同步定量檢測血液腫瘤標(biāo)志物AFP、CEA
1.試條結(jié)構(gòu)結(jié)合圖1予以說明。圖1中，所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條，其包括順次搭接固定在底襯8上的樣品墊1、紅細(xì)胞濾膜2、標(biāo)記墊3、分析膜7、吸水墊6。
[0033]所述試條的標(biāo)記墊3為玻璃纖維膜。所述分析膜7為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜，其上具有檢測帶(即T帶)4和質(zhì)控帶(即C帶)5。所述底襯8為聚脂或塑料板。
[0034]所述標(biāo)記墊3包被有CdSe/ZnS QD546標(biāo)記的AFP單抗(即anti_AFP McAb-QD546)和CdSe/ZnS QD622標(biāo)記的CEA單抗(B卩ant1-CEA McAb-QD622 )的混合物。所述分析膜7的T帶4包被有AFP抗體(ant1-AFP)和CEA抗體(ant1-CEA)的混合物。所述分析膜7的C帶5包被有二抗質(zhì)控物羊抗鼠抗體。
[0035]試條制備方法
所述試條的制備方法包括如下步驟: A.量子點偶聯(lián)抗體:
a)取發(fā)射波長為546nm和622nm的水溶性CdSe/ZnSQD546、CdSe/ZnS QD622分別用PBS緩沖液調(diào)pH=6-9，分別加入EDC (1-(3- 二甲基氨丙基)-3-乙基碳二胺鹽酸鹽)和NHS(N-羥基硫代琥珀酸亞胺)室溫活化10-60min ；
b)分別加入AFP單抗(即ant1-AFPMcAb),CEA單抗(ant1-CEA McAb)旋渦振蕩反應(yīng)
0.5-3h ；
c)分別加入牛血清白蛋白(BSA)，避光封閉反應(yīng)0.5-2h;
d)離心純化各產(chǎn)物；
取各產(chǎn)物沉淀分別用PBS緩沖液重懸分散，得到ant1-AFP McAb-QD546, ant1-CEAMcAb-QD622各量子點偶聯(lián)物溶液。4°C保存各量子點偶聯(lián)物溶液。
[0036]B.試條組件制備:
a)樣品墊1:選用纖維素膜作材料，將其切成具有一定規(guī)格的膜塊，將該膜塊放入含有0.1%-10%BSA和0.01%-10%Tween 20的磷酸緩沖液(PBS)中浸泡，取出，干燥備用。
[0037]b)紅細(xì)胞濾膜2:選紅細(xì)胞濾膜切成一定規(guī)格膜塊，干燥備用。
[0038]c)標(biāo)記墊3:選用玻璃纖維膜作材料，將其切成具有一定規(guī)格的膜塊，加CdSe/ZnS QD546 標(biāo)記的 AFP 單抗(即 ant1-AFP McAb-QD546)和 CdSe/ZnS QD622 標(biāo)記的 CEA 單抗(SPant1-CEA McAb-QD622 )的混合物溶液于該膜塊上，干燥膜塊備用。
[0039]d)分析膜7:選用硝酸纖維素膜(NC膜)作材料，將其切成具有一定規(guī)格的膜塊，自膜塊底邊起由下自上相隔一定距離分別噴點0.5-10mg/ml AFP抗體(ant1-AFP)和
0.5-10mg/ml CEA抗體(ant1-CEA)的混合物作T帶4,噴點0.5-lOmg/ml 二抗質(zhì)控物羊抗鼠抗體作C帶5，干燥膜塊備用。
[0040]吸水墊6:選用具有吸水作用的纖維素膜切成一定規(guī)格的膜塊，干燥備用。
[0041]C.試條組件組裝
上述制備好的試條組件按樣品墊1、紅細(xì)胞濾膜2、標(biāo)記墊3、分析膜7、吸水墊6順次相互搭接粘貼于塑料底襯8上，切成一定規(guī)格的試條，裝入塑料盒中，與干燥劑一起裝入鋁箔袋內(nèi)密封儲存。
[0042]試條標(biāo)準(zhǔn)曲線建立
Ca)取AFP、CEA標(biāo)準(zhǔn)品分別用磷酸緩沖液(PBS)以倍比稀釋方式配成標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度若干份。
[0043](b)將每一標(biāo)準(zhǔn)品濃度分別滴加在10條量子點免疫層析試條上在相同條件下用檢測儀進(jìn)行檢測(即:每一標(biāo)準(zhǔn)品濃度分別用10條量子點免疫層析試條在相同條件下用檢測儀檢測10次)，分別讀得其T帶熒光強(qiáng)度(ODt)與C帶熒光強(qiáng)度(0D。)，得到平均值和ODt/ODc比值。
[0044]rc；以標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度作X軸，以0Dt/0D。比值作Y軸，得到熒光強(qiáng)度與濃度對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖2。
[0045]也可以標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度作X軸，以O(shè)Dt/ (0Dt+0Dc)比值作Y軸，得到熒光強(qiáng)度與濃度對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線,本實施例未顯示。
[0046]用量子點免疫層析試條同步定量檢測AFP、CEA 方法如下: 6?)用RFID電子標(biāo)簽(射頻識別標(biāo)簽)存貯標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)(該標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)也可采用二維碼、條碼、或IC卡芯片等存貯介質(zhì)進(jìn)行儲存，本實施例未顯示)。
[0047](b)存貯有標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)的RFID電子標(biāo)簽貼附于試條上，或直接貼附在裝載試條的試條盒上。
[0048]Ce)用具有信號檢測功能的檢測儀讀取RFID電子標(biāo)簽存貯的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)并結(jié)合檢測儀測得的待測樣品對應(yīng)的熒光強(qiáng)度而得到樣品中的AFP、CEA濃度。
[0049]圖3所示本發(fā)明所述量子點免疫層析試條同步定量檢測血液腫瘤標(biāo)志物AFP、CEA時T帶所測得的熒光光譜圖。其中I為AFP的量子點(CdSe/ZnS QD546)突光峰、II為CEA的量子點(CdSe/ZnS QD622 )熒光峰。
[0050]特別需要指出的是:(1)本發(fā)明實施例及其附圖僅是為了說明本發(fā)明，本領(lǐng)域人員不應(yīng)以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍；(2)本發(fā)明所述同步定量腫瘤多指標(biāo)的量子點免疫層析試條及其方法理所當(dāng)然包括由相同試條結(jié)構(gòu)、原理和方法所實現(xiàn)的腫瘤標(biāo)志物單項指標(biāo)檢測；(3)本發(fā)明還可以有其它改進(jìn)方法。因此，凡是對本發(fā)明所述試條及其方法采用任何等同替換或等效變換形成的其它技術(shù)方案，均落在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍中。
【權(quán)利要求】
1.一種同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條，包括順次搭接固定在底襯(8)上的樣品墊(I)、紅細(xì)胞濾膜(2)、標(biāo)記墊(3)、分析膜(7)、吸水墊(6)，分析膜(7)具有T帶(4)和C帶(5),其特征在于:標(biāo)記墊(3)包被有不同波長量子點對應(yīng)標(biāo)記的各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物，分析膜(7)的T帶(4)包被有各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物，分析膜(7)的C帶(5)包被有二抗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條，其特征在于:所述標(biāo)記墊(3)的量子點包括 ZnS、CdS、HgS, ZnSe, CdSe, HgSe, CdTe, ZnTe, ZnO, PbSe、HgTe、CaAs、InP、InAs、InCaAs、CdS/ZnS、CdS/Ag2S、CdS/PbS、CdS/Cd (0H)2、CdS/HgS、CdS/HgS/CdS、ZnS/CdS、ZnS/CdS/ZnS、ZnS/HgS/ZnS/CdS、CdSe/CdS、CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe、CdSe/CuSe, CdSe/HgTe、CdSe/HgSe、CdSe/HgSe/CdSe、CdTe/HgS、CdTe/HgTe、InAs/InP、InAs/CdSe, InAs/ZnSe、MgS, MgSe, MgTe, CaS, CaSe, CaTe, SrS, SrSe, SeTe, BaS, BaSe, BaTe,CdS:Mn> ZnS:Mn> CdS:Cu> ZnS:Cu> CdS:Tb> ZnS:Tb中的任意一種或任意幾種納米粒子的組合，以及由上述任意一種量子點為核、二氧化硅為殼的核-殼型納米復(fù)合粒子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條，其特征在于:所述標(biāo)記墊(3)為玻璃纖維膜，所述分析膜(7)為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜，底襯(8)為聚脂或塑料板。
4.一種如權(quán)利要求1所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟: A.量子點偶聯(lián)抗體: a)取不同波長量子點分別用PBS緩沖液調(diào)pH=6-9JpAEDC (1_(3_ 二甲基氨丙基)-3-乙基碳二胺鹽酸鹽)和NHS (N-羥基硫代琥珀酸亞胺)室溫活化10-60min ； b)分別對應(yīng)加入各腫瘤標(biāo)志物的相應(yīng)抗體旋渦振蕩反應(yīng)0.5-3h ； c)分別對應(yīng)加入BSA封閉反應(yīng)0.5-2h; d)離心純化產(chǎn)物；
取沉淀用PBS緩沖液重懸分散，4°C保存； B.試條組件制備: a)樣品墊(I):選用纖維素膜切成一定規(guī)格的膜塊，將該膜塊放入含有0.1%-10%BSA和0.01%-10%Tween 20的PBS中浸泡，取出，干燥備用； b)紅細(xì)胞濾膜(2):選紅細(xì)胞濾膜切成一定規(guī)格膜塊，干燥備用； c)標(biāo)記墊(3):選用玻璃纖維膜切成一定規(guī)格膜塊，加入用不同波長量子點對應(yīng)標(biāo)記的各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物溶液于該膜塊上，干燥膜塊備用； d)分析膜(7):選用纖維素膜切成一定規(guī)格的膜塊，自膜塊底邊起由下自上相隔一定距離分別噴點0.5-10mg/ml各腫瘤標(biāo)志物抗體的混合物作T帶(4),噴點0.5-10mg/ml 二抗作C帶(5)，干燥膜塊備用； W吸水墊(6):選用具有吸水作用的纖維素膜切成一定規(guī)格的膜塊，干燥備用； C.試條組件組裝: 上述制備好的試條組件按樣品墊(I)、紅細(xì)胞濾膜(2)、標(biāo)記墊(3)、分析膜(7)、吸水墊(6)順次搭接粘貼于底襯(8)上，切成一定規(guī)格的試條，裝入塑料盒中，與干燥劑一起裝入鋁箔袋內(nèi)密封儲存。
5.一種如權(quán)利要求1所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條用于同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟: Ca)配制各腫瘤標(biāo)志物標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度，并滴加到所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條上； (b)用檢測儀分別讀取T帶的熒光強(qiáng)度(ODt)和C帶的熒光強(qiáng)度(0D。)，計算獲得ODt/ODc 比值或 ODt/ (0Dt+0Dc)比值； Tc)以標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度作X軸，0Dt/0Dc比值作Y軸，或以標(biāo)準(zhǔn)品系列濃度作X軸，ODt/(0Dt+0Dc)比值作Y軸，得到熒光強(qiáng)度與濃度對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
6.一種如權(quán)利要求1所述的同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的量子點免疫層析試條用于同步定量多種腫瘤標(biāo)志物的方法，其特征在于，該定量方法包括下述步驟: (a)用電子標(biāo)簽存貯標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)； O)存貯有標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)的電子標(biāo)簽安裝在所述量子點免疫層析試條上，或安裝在裝載試條的試條盒上； 用具有信號檢測功能的檢測儀讀取電子標(biāo)簽存貯的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)并結(jié)合檢測儀測得的待測樣品對應(yīng)的熒光強(qiáng)度而得到樣品中的各腫瘤標(biāo)志物濃度。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，其中所述的電子標(biāo)簽包括具有信息存貯功能的RFID、二維碼、條碼、或IC卡芯片。
【文檔編號】G01N33/574GK104267182SQ201410501474
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月27日
【發(fā)明者】王春英, 馬義才, 侯飛 申請人:成都領(lǐng)御生物技術(shù)有限公司