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低沸點混合物快速分析裝置制造方法

時間:2023-06-12    作者: 管理員

低沸點混合物快速分析裝置制造方法
【專利摘要】低沸點混合物快速分析裝置,主要包括:樣品載氣裝置、輸出壓力控制裝置、載氣凈化裝置、流速控制裝置、流量監控裝置、壓力監控裝置、液體汽化裝置、分離裝置、檢測裝置、信號放大裝置、溫度控制裝置、記錄裝置、載氣回收裝置;其中:樣品載氣裝置中含有高溫載體氣流,該載體氣流類型為:六哌啶九乙酮三巰基五苯并噻唑氣體;載氣凈化裝置中含有載氣篩選吸附凈化載體顆粒,該載體顆粒材料為三乙胺六咪唑二芐硫五溴錸鉿的納米復合材料,分離裝置中含有高溫離子樣品分析管,該樣品分析管材質為:三蒽五磺酰六苯胺氧化釔鉭的復合材料,該分析管的內徑為4—10mm,分離裝置中含有篩選顆粒,篩選顆粒的粒度為50—90目和80—130目。
【專利說明】低沸點混合物快速分析裝置

【技術領域】
[0001]本發明屬于低沸點混合物分析【技術領域】,尤其涉及低沸點混合物快速分析裝置。

【背景技術】
[0002]低沸點混合物分析技術在石油化工、醫藥衛生、環境監測、合成材料等【技術領域】有廣泛的應用前景,低沸點混合物分離技術,可以采用化學鍵合固定相技術,通過將不同化學基團通過化學反應鍵合到擔體表面的游離羥基上,通過這種分子鍵合技術,在固定相表面不是一層液膜而是一層分子膜,使得傳質阻力大大減小,分析固定相通常采用的是硅膠,在硅膠表面存在大量硅羥基,這種基團容易發生化學反應連接其他化學基團,如鍵合不同碳原子數的烷烴或苯基等基團為疏水型,鍵合氰乙基、氨丙基、醚或醇等基團為親水型。
[0003]對于極性較強的溶劑,往往用于分析多環芳烴等弱極性化合物,對于水-乙醇、水-乙腈等二元混合溶劑,主要用于分析極性化合物,對于非極性溶劑而言,往往分析異構體以及極性不同的混合物。
[0004]但是這種化學鍵分析技術存在一些固有的局限,比如制造困難,設備昂貴等,在分析熱不穩定的有機化合物、天然產物以及生化試樣上存在不足之處,這些因素都限制了這種技術的大規模應用和推廣,因此,有必要對這種分析技術進行改進,從而滿足工業實際生產的需要。


【發明內容】

[0005]本發明的目的在于提供低沸點混合物快速分析裝置,該儀器能夠克服現有技術的不足,提高分析效率,增強分析的靈敏度和準確度。
[0006]低沸點混合物快速分析裝置,其特征在于,主要包括:
[0007]樣品載氣裝置(I)、輸出壓力控制裝置(2)、載氣凈化裝置(3)、流速控制裝置(4)、流量監控裝置(5)、壓力監控裝置(6)、液體汽化裝置(7)、分離裝置(8)、檢測裝置(9)、信號放大裝置(10)、溫度控制裝置(11)、記錄裝置(12)、載氣回收裝置(13);
[0008]其中:
[0009]樣品載氣裝置(I)中含有高溫載體氣流,該載體氣流類型為:六哌啶九乙酮三巰基五苯并噻唑氣體,
[0010]載氣凈化裝置(3)中含有載氣篩選吸附凈化載體顆粒,該載體顆粒材料為三乙胺六咪唑二芐硫五溴錸鉿的納米復合材料,
[0011]分離裝置(8)中含有高溫離子樣品分析管,該樣品分析管材質為:三蒽五磺酰六苯胺氧化釔鉭的復合材料,該分析管的內徑為4一 1mm,
[0012]分離裝置(8)中含有篩選顆粒,篩選顆粒的粒度為50—90目和80—130目,
[0013]分離裝置(8)中的篩選顆粒材料為:二酰胺五咪唑氧化吡喃六喹啉溴化鋨的納米復合材料。
[0014]樣品載氣裝置(I)主要用于樣品的高溫汽化以及樣品氣流的傳導輸送,實現分子態氣流分析,輸出壓力控制裝置(2)主要用于樣品載氣傳輸壓力以及傳導速率的控制,防止傳輸速度過快引起分析結果的不穩定和分析儀器基線漂移,載氣凈化裝置(3)主要用于樣品傳輸載體的中小分子雜質的去除以及排除分子解離碎片的干擾,控制檢測分析體系自由基的出現與生成,流速控制裝置(4)主要用于樣品汽化后生成的流體態傳導過程的分析速度的控制與調整,便于引導和分析正負離子的擴散速度,流量監控裝置(5)主要用于傳輸載體的流量檢測與分子濃度的控制分析,壓力監控裝置(6)主要用于氣態流體主體壓力的控制和微調,合理調整分子汽化與裂解速度,液體汽化裝置(7)主要用于液體樣品的分子態實現,便于主體成分分析,分離裝置(8)主要用于混合樣品的成分分離和隔離篩選,實現主體類型分離,檢測裝置(9)主要用于分子類別信號檢測以及離子濃度信號轉換分析,信號放大裝置(10)主要用于檢測信號的放大傳輸,溫度控制裝置(11)主要用于樣品高溫汽化過程的溫度控制,防止分子裂解引起分析成分不精確,記錄裝置(12)主要用于檢測分析結果的保持與記錄,載氣回收裝置(13)主要用于載氣的循環回收和多次重復利用,減少對外排放引起的環境污染。
[0015]本發明與現有技術相比具有的有益效果是:
[0016](I)通過載氣凈化裝置實現了樣品傳輸載體的中小分子雜質的去除以及排除分子解離碎片的干擾,控制檢測分析體系自由基的出現與生成;
[0017](2)通過流速控制裝置進行樣品汽化后生成的流體態傳導過程的分析速度的控制與調整,便于引導和分析正負離子的擴散速度;
[0018](3)通過壓力監控裝置用于氣態流體主體壓力的控制和微調,合理調整分子汽化與裂解速度。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1是低沸點混合物快速分析裝置的示意圖
[0020]如圖1所示,本發明所述的低沸點混合物快速分析裝置,主要包括:
[0021]1-樣品載氣裝置;2—輸出壓力控制裝置;3—載氣凈化裝置;
[0022]4-流速控制裝置;5—流量監控裝置;6—壓力監控裝置;
[0023]7-液體汽化裝置;8—分離裝置;9一檢測裝置;
[0024]10—信號放大裝置;11—溫度控制裝置;12—記錄裝置;
[0025]13—載氣回收裝置;
[0026]下面結合附圖對本發明的【具體實施方式】作進一步詳細的描述。

【具體實施方式】
[0027]首先,通過樣品載氣裝置(I)進行樣品的高溫汽化以及樣品氣流的傳導輸送,實現分子態氣流分析,結合輸出壓力控制裝置(2)用于樣品載氣傳輸壓力以及傳導速率的控制,防止傳輸速度過快引起分析結果的不穩定和分析儀器基線漂移,采用載氣凈化裝置(3)進行樣品傳輸載體的中小分子雜質的去除以及排除分子解離碎片的干擾,控制檢測分析體系自由基的出現與生成,借助于流速控制裝置(4)實現樣品汽化后生成的流體態傳導過程的分析速度的控制與調整,便于引導和分析正負離子的擴散速度。
[0028]通過流量監控裝置(5)用于傳輸載體的流量檢測與分子濃度的控制分析,結合壓力監控裝置(6)實現氣態流體主體壓力的控制和微調,合理調整分子汽化與裂解速度,采用液體汽化裝置(7)用于液體樣品的分子態實現,便于主體成分分析,借助于分離裝置(8)用于混合樣品的成分分離和隔離篩選,實現主體類型分離,通過檢測裝置(9)進行分子類別信號檢測以及離子濃度信號轉換分析,采用信號放大裝置(10)實現檢測信號的放大傳輸,借助于溫度控制裝置(11)進行樣品高溫汽化過程的溫度控制,防止分子裂解引起分析成分不精確,結合記錄裝置(12)用于檢測分析結果的保持與記錄,最后,通過載氣回收裝置(13)實現載氣的循環回收和多次重復利用,減少對外排放引起的環境污染。
【權利要求】
1.低沸點混合物快速分析裝置,其特征在于,主要包括: 樣品載氣裝置(I)、輸出壓力控制裝置(2)、載氣凈化裝置(3)、流速控制裝置(4)、流量監控裝置(5)、壓力監控裝置(6)、液體汽化裝置(7)、分離裝置(8)、檢測裝置(9)、信號放大裝置(10)、溫度控制裝置(11)、記錄裝置(12)、載氣回收裝置(13); 其中: 樣品載氣裝置(I)中含有高溫載體氣流,該載體氣流類型為:六哌啶九乙酮三巰基五苯并噻唑氣體, 載氣凈化裝置(3)中含有載氣篩選吸附凈化載體顆粒,該載體顆粒材料為三乙胺六咪唑二芐硫五溴錸鉿的納米復合材料, 分離裝置(8)中含有高溫離子樣品分析管,該樣品分析管材質為:三蒽五磺酰六苯胺氧化釔鉭的復合材料,該分析管的內徑為4一 1mm, 分離裝置(8)中含有篩選顆粒,篩選顆粒的粒度為50— 90目和80—130目, 分離裝置(8)中的篩選顆粒材料為:二酰胺五咪唑氧化吡喃六喹啉溴化鋨的納米復合材料。
【文檔編號】G01N30/00GK104049040SQ201410249711
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2014年6月7日 優先權日:2014年6月7日
【發明者】儲冬紅, 郭睦庚, 彭飛, 嚴方園, 其他發明人請求不公開姓名 申請人:成都中遠千葉科技有限公司

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