一種試條卡的制作方法
【專利摘要】本發明屬于體外診斷領域，具體涉及一種能自身過濾樣品和自帶存貯介質（14）備儲被檢物標準曲線或系數參數等檢測用信息的試條卡。所述試條卡包括卡盒（3）和其內的試條（2）。存貯介質（14）安裝在卡盒（3）上。樣品檢測時，所述試條卡由具有信號檢測功能的儀器采集其內試條（2）檢測帶（7）的特征信號并結合所用儀器從存貯介質（14）同時讀取來的被檢物標準曲線或系數參數而計算獲得樣品單組分或多組分濃度。所述試條卡檢測樣品具有簡便快速、靈敏度高、結果客觀、使用靈活等特點。
【專利說明】一種試條卡
【技術領域】
[0001]本發明屬于體外診斷領域，具體涉及一種能自身過濾樣品、自帶有存貯介質14備儲被檢物標準曲線或系數參數等檢測用信息、結合具有信號檢測功能的儀器能快速檢測樣品單一組分或多組分的試條卡。
【背景技術】
[0002]以膠體金試條為主要代表的免疫層析試條技術現已廣泛用于免疫檢測的各個方面。該技術簡單快速，幾分鐘就能獲得結果。但該技術存在如下不足:
(1)血液樣品需要用儀器設備分離出血清，不能對全血樣品進行檢測。因為:①全血樣品中的紅細胞會阻止反應物在試條上的順利滲移。②紅細胞顏色(紅色)與膠體金顯示顏色(淺紅色或紫紅色)相近或相同，會干擾檢測結果判斷。③紅細胞對許多診斷測定有干擾作用，如:待測物檢測中，紅細胞可能會抑制特異性結構的配對成分之間的結合；紅細胞具有酶活性，該酶活性可能會干擾檢測信號產生。實用新型專利號ZL03217482.9披露了一種在膠體金試紙條的膠體金偶聯物與硝酸纖維素膜之間加設紅細胞過濾膜的技術方案以試圖克服紅細胞的上述干擾作用，不足的是:這一技術措施并不是從試條的“源頭”組件(樣品墊4)開始進行克服的，而是將紅細胞過濾膜引入在了膠體金試紙條的標記墊6與分析膜8之間(即該專利所述試紙條的“膠體金偶聯物與硝酸纖維素膜之間”)，這種從試條“下游”組件過濾紅細胞的“改良”方案并不能有效克服紅細胞對標記墊6包被物(金標-抗原/抗體)與來自樣品墊4的目標被檢物之間所進行的結合反應的干擾！
(2)只能定性檢測樣品，不能對樣品進行定量檢測，更不能實現樣品多組分定量檢測。專利號ZL03217482.9所披露方案與現有技術一樣，實現的仍只是對樣品進行定性檢測，不能對樣品進行定量檢測和多組分同步定量檢測。
[0003]采用被檢物標準品標準曲線定量被檢物濃度，是目前檢測領域定量樣品濃度的主要方法。標準曲線制作技術性強，過程繁雜，離不開專業技術人員。信息領域近來發展的存貯介質，如RFID標簽(又稱射頻識別標簽)、IC芯片、磁碼、條碼等，用于信息存取識別現已廣泛用于計算機、通訊、電子、商業、交通運輸控制管理等領域。RFID標簽，體積小，存儲信息容量大，識別無須人工干預，更是信息存取識別的理想手段，但很少有人將其用于生物醫學檢測領域。
[0004]為克服現有技術的不足，本發明提供一種能自身過濾樣品(樣品為全血時，可過濾紅細胞)、采用自帶存貯介質14備儲被檢物標準曲線或系數參數等檢測用信息(操作人員檢測樣品時勿需再制作被檢物標準曲線)、結合具有信號檢測功能的儀器就能快速實現樣品單組分或多組分定量檢測的試條卡。本發明用于樣品檢測，具有簡便快速、靈敏度高、結果客觀等特點。
【發明內容】
[0005]本發明技術方案如下:本發明所述試條卡包括卡盒3和其內的試條2。試條2包括順次搭接固定在底襯I上的樣品墊4、過濾墊5、標記墊6、分析膜8、吸水墊9。分析膜7具有檢測帶7。檢測帶7為一條或多條?？ê?的上盒面在對應于試條樣品墊4位置處開有加樣孔11?？ê?的上盒面在對應于試條分析膜8位置處開有檢測窗12?？ê?上安裝有一存貯介質14。
[0006]所述試條2的過濾墊5包括濾血膜。
[0007]所述試條2的標記墊6包被有單一標記物標記的某一目標被檢物檢測相關的單一特異分子，或:包被有不同標記物對應標記的各目標被檢物檢測相關的特異分子的混合物。
[0008]所述試條2的檢測帶7包被有某一目標被檢物檢測相關的另一特異分子，或:包被有各目標被檢物檢測相關的另一特異分子的混合物。
[0009]所述卡盒3上的存貯介質14包括但不限于RFID標簽、IC芯片、磁碼、或條碼等。存貯介質14儲存有同批次試條2定量樣品濃度用的被檢物標準曲線或系數參數、試條批號、試條效期、存貯介質密碼、臨床指標參考值、試條生產廠商信息等，且可讀入被測對象身份信息、檢測者信息、樣品名稱、樣品編號、檢測日期、檢測結果等信息。
[0010]所述存貯介質14儲存的被檢物標準曲線有多種形式可供選擇，其包括但不限于被檢物標準品系列濃度與X 1--之間的對應關系曲線。所述X _|@定義為被檢物標準品系列濃度測得的檢測帶信號強度。
[0011]本發明所述試條2的吸水墊9之后還可以搭接有一試條反應終點指示標簽10。相應地，其卡盒3的該試條反應終點指示標簽10對應處開有觀察窗13。所述試條反應終點指示標簽10包括但不限于變色范圍為5-9的pH試紙。
[0012]本發明所述試條2的標記墊6為玻璃纖維膜；所述試條2的分析膜8為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜；所述試條2的底襯I為聚脂或塑料板；所述卡盒3為聚脂、塑料、硬性紙質材料、或其他材料做成。
[0013]本發明所述試條2為任何試條，其包括但不限于量子點標記試條、膠體金標記試條、膠體硒標記試條、上轉換磷光物標記試條、納米稀土熒光配合物標記試條、納米磁性顆粒標記試條、時間分辨層析試條、化學發光試條。
[0014]本發明所述的試條卡在用于樣品檢測時，液體樣品被施加到試條卡的加樣孔11中。樣品墊4通過加樣孔11獲得的被檢物液體樣品在位于試條2另一端的吸水墊9的拉動下，利用微孔濾膜的毛細管虹吸作用慢慢向試條2后端滲移(通過過濾墊5先到達標記墊6，與標記墊6的標記偶聯物結合反應后繼續滲移到達分析膜8的檢測帶7)而完成試條反應。滲移過程中，液體樣品在位于試條“源頭”組件(樣品墊4)后的過濾墊區5被過濾處理，以避免樣品中的干擾物對過濾墊5之后即將進行的試條檢測反應造成干擾。一個典型的例子是，當待測樣品為全血樣品時，試條過濾墊5會阻止血液中的紅細胞通過而只能讓其血清濾過，過濾墊5起到分離血清的效用(紅細胞不僅可阻止樣品在試條2上的順利滲移，而且，當樣品檢測采用膠體金試條時，紅細胞的紅色顏色會因與試條上的膠體金標記物顯示的紅色或紫紅色顏色相近而影響檢測結果的真實性和可靠性:試條2用于樣品定性檢測時，會影響檢測結果的觀察與判斷；試條2用于樣品定量檢測時，會影響檢測儀器準確測得被檢物真實信號強度，從而影響樣品濃度定量)。
[0015]本發明所述試條卡在試條被檢物完成試條反應后，由具有信號檢測功能的儀器(如讀條儀、熒光檢測儀、磁信號檢測儀等)采集試條卡內試條2的檢測帶7特征信號并結合該儀器從存貯介質14同時讀取來的被檢物標準曲線或系數參數而計算獲得樣品單組分或多組分濃度。
[0016]本發明所述試條卡的待檢樣品可以是來自臨床或非臨床的血液、體液、尿液、唾液、生殖道分泌物或其他液態樣品或粘稠狀樣品，其中，臨床樣品包括傳染病、激素、心血管病、腫瘤、癌癥、糖尿病、自身免疫病等在內的樣品，非臨床樣品包括食品檢測、環境污染檢測、農藥殘留量檢測、生物沾染檢測、生物制劑檢測、獸醫學檢測、毒品檢測等在內的樣品。
[0017]與現有技術相比，本發明具有如下有益效果:
(I)所述試條卡用于樣品檢測時，可對樣品進行過濾處理，減少了樣品檢測影響成分的干擾作用。如:當待測樣品為全血樣品時，用全血就能直接進行檢測。而現有試紙條技術檢測血液樣品時，需要用離心機、離心管等儀器設備先分離出血清再進行檢測，不能對全血樣品進行檢測。
[0018](2)可快速定量檢測樣品組分。本發明所述試條卡上安裝有存貯介質14，該存貯介質14儲存有被檢物標準曲線或系數參數等檢測用信息。當待測樣品在試條上完成層析反應后，由具有信號檢測功能的儀器采集試條卡內試條2的檢測帶7特征信號并結合該儀器從存貯介質14同時讀取來的被檢物標準曲線或系數參數即可快速(幾分鐘內)定量獲得樣品組分濃度。而現有試紙條技術沒有這種功能。
[0019](3)本發明所述試條卡內的試條2當采用量子點標記時，能同時實現樣品多組分快速準確定量檢測。量子點(Quantum Dots,簡稱QDs)是20世紀90年代發展的一種具優良光譜特征和光化學穩定性的半導體納米晶體，具有熒光發光效率高，激發譜線范圍寬，發射譜線范圍窄，熒光壽命長，Stokes位移大，粒徑與生物分子相近，表面修飾后能多功能化等特點。不同粒徑、種類和結構的量子點能產生不同特征波長持續熒光峰譜，且量子點混合物產生的特征波長熒光峰譜不交疊。采用不同量子點分別標記被檢物相應反應分子，將其混合物包被在本發明所述試條卡的試條上與待測樣品進行反應，通過測定試條特定熒光信號，幾分鐘內就能快速準確定量樣品多組分濃度。而現有試紙條技術則只能定性檢測樣品，不能實現樣品定量檢測，更不能實現樣品多組分定量檢測。
[0020](4)所述試條卡內試劑和材料不涉及活性失活，可于室溫長期保存。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0021]圖1:本發明所述試條卡優選方案一的俯視結構圖(示其內試條采用一條檢測線) 圖2:本發明所述試條卡優選方案一的卡盒內試條的側視結構圖(示試條采用一條檢
測線)
圖3:本發明所述試條卡優選方案一的俯視結構圖(示其內試條采用多條檢測線)
圖4:本發明所述試條卡優選方案一的卡盒內試條的側視結構圖(示試條采用多條檢測線)
圖5:本發明所述試條卡另一優選方案的俯視結構圖(示其內試條采用一條檢測線)
圖6:本發明所述試條卡另一優選方案的卡盒內試條的側視結構圖(示試條采用一條檢測線)
圖7:本發明所述試條卡另一優選方案的俯視結構圖(示其內試條采用多條檢測線)
圖8:本發明所述試條卡另一優選方案的卡盒內試條的側視結構圖(示試條采用多條檢測線)
序號表示如下:
1、底襯，2、試條，3、卡盒，4、樣品墊，5、過濾墊，6、標記墊，7、檢測帶，8、分析膜，9、吸水墊，10、試條反應終點指示標簽，11、加樣孔，12、檢測窗，13、觀察窗，14、存貯介質。
【具體實施方式】
[0022]下面實施例及其附圖僅是為了進一步說明本發明，本領域人員不應以此限制本發明的保護范圍。
[0023]實施例一
圖1-4說明實施例一。實施例一為本發明所述試條卡優選方案之一。
[0024]圖1-4中，所述優選方案的所述試條卡包括卡盒3和其內的試條2。所述試條2包括順次搭接固定在底襯I上的樣品墊4、過濾墊5、標記墊6、分析膜8、吸水墊9。分析膜8具有檢測帶7。卡盒3的上盒面在對應于試條樣品墊4位置處開有加樣孔11?？ê?的上盒面在對應于試條分析膜8位置處開有檢測窗12?？ê?上安裝有一存貯介質14。
[0025]所述試條2的過濾墊5包括濾血膜。
[0026]所述試條2的標記墊6包被有單一標記物標記的某一目標被檢物檢測相關的單一特異分子，或:包被有不同標記物對應標記的各目標被檢物檢測相關的特異分子的混合物。
[0027]所述試條2的檢測帶7可以為一條(圖1和圖2所示)，也可以為多條(圖3和圖4所示)。檢測帶7包被有某一目標被檢物檢測相關的另一特異分子，或:包被有各目標被檢物檢測相關的另一特異分子的混合物。
[0028]所述卡盒3上的存貯介質14包括但不限于RFID標簽、IC芯片、磁碼、或條碼等。存貯介質14儲存有同批次試條2定量樣品濃度用的被檢物標準曲線或系數參數、試條批號、試條效期、存貯介質密碼、臨床指標參考值、試條生產廠商信息等，且可讀入被測對象身份信息、檢測者信息、樣品名稱、樣品編號、檢測日期、檢測結果等信息。
[0029]所述存貯介質14儲存的被檢物標準曲線有多種形式可供選擇，其包括但不限于被檢物標準品系列濃度與X 1--之間的對應關系曲線。所述X _|@定義為被檢物標準品系列濃度測得的檢測帶信號強度。
[0030]所述試條2的標記墊6為玻璃纖維膜；所述試條2的分析膜8為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜；所述試條2的底襯I為聚脂或塑料板；所述卡盒3為聚脂、塑料、硬性紙質材料、或其他材料做成。
[0031]所述試條2為任何試條，其包括但不限于量子點標記試條、膠體金標記試條、膠體硒標記試條、上轉換磷光物標記試條、納米稀土突光配合物標記試條、納米磁性顆粒標記試條、時間分辨層析試條、化學發光試條。
[0032]所述試條卡用于樣品檢測時，液體樣品被施加到試條卡的加樣孔11中,待其內試條2完成反應后，由具有信號檢測功能的儀器(如讀條儀、熒光檢測儀、磁信號檢測儀等)采集試條卡內試條2的檢測帶7特征信號并結合該儀器從試條卡存貯介質14同時讀取來的被檢物標準曲線或系數參數而計算獲得樣品單組分或多組分濃度。
[0033]所述試條卡的待檢樣品可以是來自臨床或非臨床的血液、體液、尿液、唾液、生殖道分泌物或其他液態樣品或粘稠狀樣品，其中，臨床樣品包括傳染病、激素、心血管病、腫瘤、癌癥、糖尿病、自身免疫病等在內的樣品，非臨床樣品包括食品檢測、環境污染檢測、農藥殘留量檢測、生物沾染檢測、生物制劑檢測、獸醫學檢測、毒品檢測等在內的樣品。
[0034]實施例二
圖5-8說明實施例二。實施例二為本發明所述試條卡的另一優選方案。
[0035]圖5-8中，所述優選方案的所述試條卡包括卡盒3和其內的試條2。所述試條2包括順次搭接固定在底襯I上的樣品墊4、過濾墊5、標記墊6、分析膜8、吸水墊9、試條反應終點指示標簽10。分析膜8具有檢測帶7?？ê?的上盒面在對應于試條樣品墊4位置處開有加樣孔11。卡盒3的上盒面在對應于試條分析膜8位置處開有檢測窗12?？ê?的上盒面在對應于試條反應終點指示標簽10位置處開有觀察窗13?？ê?上安裝有一存貯介質14。
[0036]所述試條2的過濾墊5包括濾血膜。
[0037]所述試條2的標記墊6包被有單一標記物標記的某一目標被檢物檢測相關的單一特異分子，或:包被有不同標記物對應標記的各目標被檢物檢測相關的特異分子的混合物。
[0038]所述試條2的檢測帶7可以為一條(圖5和圖6所示)，也可以為多條(圖7和圖8所示)。檢測帶7包被有某一目標被檢物檢測相關的另一特異分子，或:包被有各目標被檢物檢測相關的另一特異分子的混合物。
[0039]所述試條反應終點指示標簽10包括但不限于變色范圍為5-9的pH試紙。樣品檢測時，試條上的試條反應終點指示標簽10能根據試條反應的pH條件而顯色，以提示試條反應物是否已充分滲移過檢測帶7，提示試條反應是否充分，其檢測結果是否有效。
[0040]所述卡盒3上的存貯介質14包括但不限于RFID標簽、IC芯片、磁碼、或條碼等。存貯介質14儲存有同批次試條2定量樣品濃度用的被檢物標準曲線或系數參數、試條批號、試條效期、存貯介質密碼、臨床指標`參考值、試條生產廠商信息等，且可讀入被測對象身份信息、檢測者信息、樣品名稱、樣品編號、檢測日期、檢測結果等信息。
[0041]所述存貯介質14儲存的被檢物標準曲線有多種形式可供選擇，其包括但不限于被檢物標準品系列濃度與X 1--之間的對應關系曲線。所述X _|@定義為被檢物標準品系列濃度測得的檢測帶信號強度。
[0042]所述試條2的標記墊6為玻璃纖維膜；所述試條2的分析膜8為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜；所述試條2的底襯I為聚脂或塑料板；所述卡盒3為聚脂、塑料、硬性紙質材料、或其他材料做成。
[0043]所述試條2為任何試條，其包括但不限于量子點標記試條、膠體金標記試條、膠體硒標記試條、上轉換磷光物標記試條、納米稀土突光配合物標記試條、納米磁性顆粒標記試條、時間分辨層析試條、化學發光試條。
[0044]所述試條卡用于樣品檢測時，液體樣品被施加到試條卡的加樣孔11中,待其內試條2的試條反應終點指示標簽10指示試條2完成反應后，由具有信號檢測功能的儀器(如讀條儀、熒光檢測儀、磁信號檢測儀等)采集試條卡內試條2的檢測帶7特征信號并結合該儀器從試條卡存貯介質14同時讀取來的被檢物標準曲線或系數參數而計算獲得樣品單組分或多組分濃度。
[0045]所述試條卡的待檢樣品可以是來自臨床或非臨床的血液、體液、尿液、唾液、生殖道分泌物或其他液態樣品或粘稠狀樣品，其中，臨床樣品包括傳染病、激素、心血管病、腫瘤、癌癥、糖尿病、自身免疫病等在內的樣品，非臨床樣品包括食品檢測、環境污染檢測、農藥殘留量檢測、生物沾染檢測、生物制劑檢測、獸醫學檢測、毒品檢測等在內的樣品。
[0046]需要指出的是，本發明所述試條卡還可以有其他改進，如存儲有被檢物標準曲線等檢測用信息的存貯介質14除了安裝在試條卡的卡盒3上外，還可直接安裝在試條卡內試條2上；基于本發明相同原理，卡盒3內的試條還可擴展替換為生物芯片(包括抗原抗體芯片、蛋白芯片、核酸芯片、微流控芯片)等等。因此，凡是對本發明所述試條卡采用任何等同替換或等效變換形成的其它技術方案，均落在本發明權利要求的保護范圍中。
【權利要求】
1.一種試條卡,包括卡盒(3)和其內的試條(2)，試條(2)包括順次搭接固定在底襯(I)上的樣品墊(4)、標記墊(6)、分析膜(8)、吸水墊(9)，分析膜(8)具有檢測帶(7)，檢測帶(7)為一條或多條，卡盒(3)的上盒面在對應于試條樣品墊(4)位置處開有加樣孔(11)，卡盒(3)的上盒面在對應于試條分析膜(8)位置處開有檢測窗(12)，其特征在于:其中， 所述試條的樣品墊(4)和標記墊(6)之間還連接有一塊用于過濾樣品的過濾墊(5)； 所述卡盒(3)上還安裝有一存貯介質(14)； 所述試條的過濾墊(5)包括濾血膜； 所述試條(2)的標記墊(6)包被有單一標記物標記的某一目標被檢物檢測相關的單一特異分子，或:包被有不同標記物對應標記的各目標被檢物檢測相關的特異分子的混合物；所述試條(2)的檢測帶(7)包被有某一目標被檢物檢測相關的另一特異分子，或:包被有各目標被檢物檢測相關的另一特異分子的混合物； 所述卡盒(3)上的存貯介質(14)包括RFID標簽、IC芯片、磁碼、或條碼； 所述存貯介質(14)儲存有同批次試條(2)定量樣品濃度用的被檢物標準曲線或系數參數、試條批號、試條效期、存貯介質密碼、臨床指標參考值、試條生產廠商信息，且可讀入被測對象身份信息、檢測者信息、樣品名稱、樣品編號、檢測日期、檢測結果信息； 所述存貯介質(15)儲存的被檢物標準曲線有多種形式可供選擇，其包括被檢物標準品系列濃度與J?S^之間的對應關系曲線；所述J^定義為被檢物標準品系列濃度測得的檢測帶信號強度； 所述試條(2)的標記墊(6)為玻璃纖維膜；所述試條(2)的分析膜(8)為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/`醋酸纖維素混合膜；所述試條(2)的底襯(I)為聚脂或塑料板；所述卡盒(3)為聚脂、塑料、或硬性紙質材料做成； 所述試條(2)為任何試條,其包括量子點標記試條、膠體金標記試條、膠體硒標記試條、上轉換磷光物標記試條、納米稀土熒光配合物標記試條、納米磁性顆粒標記試條、時間分辨層析試條、化學發光試條； 樣品檢測時，具有信號檢測功能的儀器采集試條卡內試條(2)檢測帶(7)的特征信號并結合該儀器從存貯介質(14)同時讀取的被檢物標準曲線或系數參數而計算獲得樣品單組分或多組分濃度。
2.一種如權利要求1所述的試條卡，其特征在于:其中所述試條(2)的吸水墊(9)之后還搭接有一試條反應終點指示標簽(10);其卡盒(3)的該試條反應終點指示標簽(10)相應處開有觀察窗(13)； 所述試條反應終點指示標簽(10)包括變色范圍為5-9的pH試紙； 所述試條(2)的過濾墊(5)包括濾血膜； 所述試條(2)的標記墊(6)包被有單一標記物標記的某一目標被檢物檢測相關的單一特異分子，或:包被有不同標記物對應標記的各目標被檢物檢測相關的特異分子的混合物；所述試條(2)的檢測帶(7)包被有某一目標被檢物檢測相關的另一特異分子，或:包被有各目標被檢物檢測相關的另一特異分子的混合物； 所述卡盒(3)上的存貯介質(14)包括RFID標簽、IC芯片、磁碼、或條碼； 所述存貯介質(14)儲存有同批次試條(2)定量樣品濃度用的被檢物標準曲線或系數參數、試條批號、試條效期、存貯介質密碼、臨床指標參考值、試條生產廠商信息，且可讀入被測對象身份信息、檢測者信息、樣品名稱、樣品編號、檢測日期、檢測結果信息； 所述存貯介質(14)儲存的被檢物標準曲線有多種形式可供選擇，其包括被檢物標準品系列濃度與J 之間的對應關系曲線；所述J I3^定義為被檢物標準品系列濃度測得的檢測帶信號強度； 所述試條(2)的標記墊(6)為玻璃纖維膜；所述試條(2)的分析膜(8)為硝酸纖維素膜、尼龍膜、或硝酸纖維素/醋酸纖維素混合膜；所述試條(2)的底襯(I)為聚脂或塑料板；所述卡盒(3)為聚脂、塑料、或硬性紙質材料做成； 所述試條(2)為任何試條,其包括量子點標記試條、膠體金標記試條、膠體硒標記試條、上轉換磷光物標記試條、納米稀土熒光配合物標記試條、納米磁性顆粒標記試條、時間分辨層析試條、化學發光試條； 樣品檢測時，試條反應終點指示標簽(10)指示樣品在試條(2)上完成試條反應后，由具有信號檢測功能的儀器采集試條卡內試條(2)檢測帶(7)的特征信號并結合該儀器從存貯介質(14)同時讀取的被檢物標準曲線或系數參數而計算獲得樣品單組分或多組分濃度。
3.—種如權利要求1或2所述的試條卡，其特征在于:待檢樣品是來自臨床或非臨床的血液、體液、尿液、唾液、生殖道分泌物或其他液態樣品或粘稠狀樣品，其中，臨床樣品包括傳染病、激素、心血管病、腫瘤、癌癥、糖尿病、自身免疫病在內的樣品，非臨床樣品包括食品檢測、環境污染檢測、農藥殘留量檢測、生物沾染檢測、生物制劑檢測、獸醫學檢測、毒品檢測在內的樣品。`
【文檔編號】G01N33/558GK103675268SQ201310564830
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年11月14日 優先權日:2013年11月14日
【發明者】馬義才, 顧敏, 馬靈 申請人:成都領御生物技術有限公司
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