兩站式樣本及洗滌系統的制作方法【專利摘要】揭示一種用于流式細胞儀的兩站式系統，其包含樣本站及洗滌站。在洗滌期間，用戶可接近所述樣本站以插入新樣本。這提高工作流過程的效率。使用旋轉夾具自動將所述樣本站及所述洗滌站夾緊到所述系統。使用低體積加壓腔使所述樣本的壓力達到所要壓力，這進一步提高所述系統的生產率。在所述樣本站中提供透明體，因此用戶可在取樣過程期間觀察所述樣本。使用反沖洗過程清洗樣本注射管及樣本上升管。此外，所述洗滌站經設計以沖洗所述樣本上升管的外表面。【專利說明】兩站式樣本及洗滌系統[0001]相關申請案的交叉參考[0002]本申請案是基于2012年6月22日申請的標題為“兩站式樣本及洗滌站(TwoStat1nSampleandWashingStat1n)”的第61/663，026號美國臨時申請案且主張所述申請案的優先權，所述申請案出于所有其揭示及教示內容的目的以引用方式明確并入本文中。[0003]本申請案與以下專利申請案相關:丹尼爾N.福克斯(DanielN.Fox)、蘇珊.亨特(SusanHunter)、南森.邁克爾.加斯基爾_福克斯(NathanMichaelGaskill-Fox)、凱文P.雷利(KevinP.Raley)及理查德Α.邁爾斯(RichardA.Miles)于2012年6月7日申請的標題為“用于流式細胞儀的自動及精確下降延遲(AutomatedandAccurateDropDelayforFlowCytometry)”的第61/656，934號美國臨時專利申請案、丹尼爾N.福克斯(DanielN.Fox)及南森Μ.加斯基爾-福克斯(NathanM.Gaskill-Fox)于2012年6月14日申請的標題為“用于流式細胞儀的流率平衡、可動態調整的鞘遞送系統(FlowRateBalance,DynamicallyAdjustableSheathDeliverySystemforFlowCytometry)，，的第61/659，528號美國臨時專利申請案、南森M.加斯基爾-福克斯(NathanM.Gaskill-Fox)、丹尼爾N.福克斯(DanielN.Fox)及羅德尼C.哈里斯(RodneyC.Harris)于與本申請案相同的日期申請的標題為“流式細胞儀中的具有減少的污染的多向分類(Mu111-Direct1naISortingwithReducedContaminat1ninaFlowCytometer)”的美國臨時專利申請案、丹尼爾N.福克斯(DanielN.Fox)、馬提亞斯J.G.奧滕伯格(MatthiasJ.G.0ttenberg)及凱文P.雷利(KevinP.Raley)于與本申請案相同的日期申請的標題為“用于流式細胞儀的濃縮幾何形狀噴嘴(CondensedGeometryNozzleforFlowCytometry)”的美國臨時專利申請案及丹尼爾N.福克斯(DanielN.Fox)及南森Μ.加斯基爾-福克斯(NathanM.Gaskill-Fox)于與本申請案相同的日期申請的標題為“用于流式細胞儀的流體混合及沖洗系統(FluidMixingandRinsingSystemforaFlowCytometer)”的美國臨時專利申請案。所有這些申請案特此出于所有其所揭示及教示內容的目的以引用方式明確并入本文中。【
背景技術：
】[0004]流式細胞儀為用于對流體流中的各種類型的顆粒進行分析及分類的有用裝置。這些細胞及顆粒可為經收集以用于分析及/或分離的生物或實體樣本。將所述樣本與鞘液混合以運送所述顆粒通過流式細胞儀。所述顆粒可包括生物細胞、校準珠(calibrat1nbead)、實體樣本顆粒或其它所關注顆粒，其在本文中統稱為“顆粒”。對這些顆粒進行分類及分析可向研宄人員及臨床醫生兩者提供有價值的信息。此外，經分類的顆粒可用于各種用途以實現多種所要結果。【
發明內容】[0005]因此，本發明的實施例可包括用于流式細胞儀的兩站式取樣及洗滌系統，其包括:洗滌站，其在洗滌循環期間洗滌流式細胞儀的接觸樣本顆粒的部件；樣本站，其在樣本循環期間提供流式細胞儀對樣本的接近且在洗滌循環期間可由用戶接近使得用戶可在洗滌循環期間將樣本放置在樣本站中；夾具，其在洗滌循環期間自動緊固洗滌站且在樣本循環期間自動緊固樣本站。[0006]本發明的實施例可進一步包括使用流式細胞儀中的兩站式系統進行取樣及洗滌的過程，其包括:提供洗滌站以在洗滌循環期間洗滌接觸流式細胞儀中的樣本顆粒的部件；提供樣本站，所述樣本站在樣本循環期間向流式細胞儀供應樣本顆粒且在洗滌循環期間可由用戶接近使得用戶可在洗滌循環期間將樣本放置在樣本站中；在洗滌循環期間通過致使沖洗流體向后流動通過部件且通過在洗滌站中的樣本拾取管周圍注射沖洗流體來洗滌部件。【專利附圖】【附圖說明】[0007]圖1為處于樣本循環位置中的兩站式系統的實施例的示意等距視圖。[0008]圖2為處于中間位置中的圖1的實施例的等距視圖。[0009]圖3為處于清潔循環位置中的圖1的實施例的等距視圖。[0010]圖4為圖1的實施例的樣本站及清潔站的特寫等距視圖。[0011]圖5為夾具的實施例的等距仰視圖。[0012]圖6為處于洗滌站上的夾緊位置中的圖5的夾具的等距視圖。[0013]圖7為反向沖洗系統的實施例的示意說明。[0014]圖8為樣本站及夾具的實施例的橫截面圖。[0015]圖9為說明樣本站的多個部分的等距視圖。[0016]圖10為洗滌站及夾具的實施例的橫截面圖。【具體實施方式】[0017]圖1為流式細胞儀的兩站式系統100的實施例的等距視圖。兩站式系統100說明為處于樣本位置中，其中夾具106展示為夾緊到樣本站102。洗滌站104處于空閑位置(idleposit1n)中，如圖1中說明。樣本站102及洗滌站104兩者經安置且附接到托盤110，托盤110將樣本站102及洗滌站104移動到適當位置中以由旋轉夾具106夾緊。當兩站式系統100由旋轉夾具106夾緊到樣本站時，從安置在樣本站102中的樣本容器抽吸樣本流體以通過流式細胞儀進行分類。[0018]圖2為經說明為處于兩站式系統100的兩個站之間的中間位置中的圖1的實施例的等距視圖。如圖2中說明，已降低托盤110以暴露樣本上升管112。樣本上升管112為從樣本容器116抽吸樣本流體以插入到流式細胞儀的噴嘴中的管。旋轉夾具106旋轉到打開位置且釋放樣本站102的斜面114。接著，可使用把手118手動降低托盤110且將托盤110橫向拉動到圖2中展示的位置。[0019]當樣本容器116中的樣本耗盡時或如果在流式細胞儀中對樣本細胞進行分類的過程已由于任何原因停止時，可將圖2中說明的托盤110移動到中間位置。一旦已從樣本站102中的樣本容器116移除樣本上升管112，樣本細胞在某種程度上保留在樣本上升管112以及系統的其它部分(例如注射針158(圖7)、樣本管160(圖7)及噴嘴156(圖7))中。假設將在流式細胞儀中對不同樣本進行分類，則希望使用洗滌站104清洗樣本上升管112且反沖洗系統152(圖7)。洗滌站104具有類似于斜面114的斜面108，斜面108接合旋轉夾具106，如下文更詳細揭示。[0020]圖3為經展示為處于清洗位置中的圖1及2的實施例的等距視圖，其中旋轉夾具106夾緊到洗滌站104。如圖3中說明，旋轉夾具106已接合洗滌站104以執行洗滌循環。將托盤110移動到與旋轉夾具106對準的位置，且垂直移動托盤110以允許旋轉夾具106接合洗滌站104。斜面108(圖2)由旋轉夾具106接合且將洗滌站104夾緊到系統。在此位置中，執行反沖洗及沖洗程序，且在內表面及外表面兩者上清洗樣本上升管112，如相對于圖7更詳細陳述。樣本站102及洗滌站104在托盤110上的移動受到引導件124在安置在板120上的軌道122中的移動的限制。當洗滌站104經定位且由旋轉夾具106鎖定時，引導件124經展示為處于軌道122上的鎖定位置中。如圖3中所說明，通過約束托盤110在軌道122中的移動，實現兩個站(即，樣本站102及洗滌站104)的精確移動及對準。平臺128提供用于托盤110與平臺128之間的軸承輥(未展示)上的橫向移動的表面。[0021]也如圖3中展示，用戶可接近樣本容器116以在洗滌循環期間移除樣本容器116且在樣本站102中放置新樣本容器116。這可在洗滌站104正執行洗滌已接觸樣本的各種部件(包含樣本上升管112)以確保樣本顆粒的移除的過程時發生。這防止對由用戶放置在樣本站102中的新樣本容器116中的新樣本的污染。[0022]因此，圖1、2及3中說明的兩站式系統允許用戶在兩站式系統100繼續進行洗滌循環時移除樣本容器116。當執行洗滌循環時，用戶可將樣本容器(例如樣本容器116)存儲在冷卻位置(例如冰桶)且簡單地移除樣本容器116且以待分類的新樣本替換所述樣本容器。在圖1、2及3的實施例中，由洗滌站104執行的洗滌過程包含對已與樣本接觸的各種部件的回流(backflow)洗滌以及對上升樣本管的外表面的沖洗，如相對于圖7更詳細解釋。在一個實施例中，洗滌循環過程可花費大約8秒。在所述時間期間，可使用新樣本替換樣本容器116，這使系統的整個工作流加速。兩站式配置提供工作流過程方面的效率，這是因為用戶可在清洗系統的各種部件時替換樣本容器116。此外，旋轉夾具106在洗滌站104與旋轉夾具106對準時自動鎖定且在已完成洗滌過程之后自動解鎖。類似地，當用戶將樣本站102移動到旋轉夾具106下方的位置時，旋轉夾具106經自動致動以旋轉且密封到樣本站102。[0023]為簡化圖1到3中說明的兩站式系統100，樣本容器116為具有5mL的體積的標準大小測試管容器。如果將對額外樣本進行分類，那么可在兩個或兩個以上樣本容器116之間劃分樣本。舉例來說，如果對15mL樣本進行分類，那么可利用三個樣本容器116。因為兩站式過程提供有效的工作流過程，所以在多個容器之間劃分更大樣本并不顯著影響對更大樣本進行分類所需的總時間。利用單個大小的樣本容器116的益處在重要性上超過任何延遲，這尤其是因為兩站式系統100提供非常有效的工作流過程。頻繁地對系統進行清洗也是有益的。還可通過在相同樣本的再引入期間跳過洗滌循環來改進工作流，這可通過用戶在無需首先將洗滌站104移動到夾具106的情況下將樣本站102返回到夾具106來檢測。[0024]圖4為樣本站102及洗滌站104的等距視圖。如圖4中展示，斜面114提供用于使用旋轉夾具106鎖定樣本站102的鎖定機構。斜面114具有傾斜部分136及平坦部分137。樣本站102在斜面114的上表面138上密封到旋轉夾具106。類似地，斜面108具有傾斜表面132及平坦表面134。洗滌站104在斜面108的上表面140上夾緊到旋轉夾具106。還在圖4中說明提供對樣本容器116的攪拌的攪拌電機126。樣本容器116配合在腔130內且由攪拌電機126攪拌，如圖8及9中更詳細揭示。[0025]圖5為夾具106的等距仰視圖。如圖5中所說明，旋轉夾具106包含兩個輥142、144。可壓縮密封件150將樣本站102的斜面114密封到旋轉夾具106且將洗滌站104的斜面108密封到旋轉夾具106。可壓縮密封件150可包括抵著斜面114的平坦上表面138及斜面108的平坦上表面140密封的O形環。固持可壓縮密封件150的組合件還可經彈簧加載(未展示)以允許輥142及144與斜面114、108及平坦部137、134的配合特征的更大公差可變性。可選擇所述彈簧使得配合力大于由樣本站102或洗滌站104內側的壓力產生的力。電機齒輪146驅動皮帶143，皮帶143又接合脊部148以轉動旋轉夾具106。電機齒輪146耦合到電機147，電機147可包括伺服電機或步進電機，所述伺服電機或步進電機經編程以自動轉動旋轉夾具106適當量使得輥142、144接合斜面114、108。類似地，電機齒輪146旋轉以移動皮帶143以使輥142、144與斜面114、108接合及使輥142、144與斜面114、108解除接合。[0026]圖6為斜面114、108及夾具106的等距特寫視圖。如圖6中說明，夾具106的輥142已接合洗滌站104的斜面108的平坦部分134。在夾緊過程期間，輥142接合傾斜部分132且逐漸致使斜面108被向上牽引到夾具106。輥142接著在斜面108的平坦部分134上停止。由輥142在斜面108上產生的向上壓力致使斜面108的上表面140壓縮且抵著可壓縮密封件150密封。平坦部分134的高度在斜面108的上表面140上產生足夠量的壓力以使用可壓縮密封件150將斜面108及洗滌站104充分密封到夾具106。在此實施例中，O形環被用作可壓縮密封件150且通過加壓腔174內的空氣壓力而自緊(self-energized)，從而允許可壓縮密封件150在較寬的壓力范圍上起作用而與由夾具接合產生的實際夾緊力無關。類似地，夾具106接合樣本站102的斜面114的傾斜部分136及平坦部分137。輥142及輥144在斜面114上引起足夠壓力以致使斜面114的上表面138抵著可壓縮密封件150密封，這將樣本站102密封到夾具106。[0027]圖7為反沖洗及沖洗系統152的示意圖。如圖7中說明，沖洗流體在流式細胞儀的樣本循環的正常操作期間且在反沖洗及沖洗系統152的操作之前進入鞘口154。在一個實施例中，鞘口154在大約30psi的壓力下將鞘液供應到噴嘴156。在正常樣本循環期間，鞘液流動通過噴嘴156的底部開口162。同時，樣本流體在略高于鞘液的壓力下流動通過注射針158以致使鞘液及樣本流體流動通過噴嘴156的底部處的開口162。在樣本過程期間，樣本上升管112定位在樣本站102中。在圖7中說明的反沖洗階段期間，樣本上升管112定位在洗滌站104中。在一個實施例中，洗滌站104中的壓力為大約5psi。接著，沖洗流體在洗滌循環期間替換鞘液。所述沖洗流體可包括去離子水或可簡單地包括鞘液。以與在樣本循環期間將鞘液通過鞘口154施加到噴嘴相同的方式在圖7中說明的洗滌循環152期間將沖洗流體168施加到噴嘴。因此，噴嘴156中的沖洗流體的壓力為大約30psi。沖洗流體168流動到噴嘴156中、從噴嘴開口162流出、向后流動通過注射針158、向后流動通過樣本管160且向后流動通過樣本上升管112而進入洗滌站104中。接著，將沉積在洗滌站104中的回流沖洗流體168排空到廢液口170中。[0028]也如圖7中說明，沖洗管172以某一角度將沖洗流體168注射到洗滌站104中，使得沖洗流體168在樣本上升管112的外側周圍渦動(swirl)且清洗樣本上升管112的外側。接著，從廢液口170排出由沖洗管172注射的渦動沖洗流體168。[0029]因此，使用沖洗流體168洗滌樣本上升管112的外表面以及樣本上升管112的內表面兩者。并且，還將注射針158及樣本管160反向沖洗到洗滌站104。樣本上升管112由氟化乙烯丙烯(FEP)制成，且例如注射針158等等的部分由聚醚醚酮(PEEK)材料制成，聚醚醚酮(PEEK)材料極度光滑且對樣本顆粒在管表面上的聚集具有抵抗性。因而，圖7中說明的反沖洗過程從系統有效移除樣本顆粒。同時，樣本站166可由用戶接近使得可將新樣本容器106放置在樣本站102中。[0030]也如圖7中說明，夾緊閥200及柔性管202的長度用于在托盤110的移動期間或在不需要樣本引入且不需要回流洗滌的任何時間期間允許密封樣本管160。柔性管202為PharMedBPT且也極度光滑且對樣本顆粒在管表面上的聚集具有抵抗性。[0031]圖8為樣本站102及旋轉夾具106的實施例的截面圖。如圖8中說明，樣本上升管112插入在加壓腔174中。可壓縮密封件150將樣本站102密封到旋轉夾具106。加壓腔174具有非常低的體積，這使令加壓腔174達到用于取樣的適當壓力所需的時間最小化。如圖8中展示，整個樣本容器116安置在加壓腔174內，使得在樣本容器116的外表面與內表面之間不存在壓力差。[0032]在一些系統中，將樣本容器116用作加壓器皿。如果在樣本容器116中形成裂縫或如果在樣本容器116的構造中存在缺陷，那么樣本容器116將爆裂且在裝置上噴灑樣本且可能噴灑到用戶上。這是非常不合適的情形。其它系統使用可使用多達120psi的氣壓來壓制的大氣缸。這些系統具有較大內部空氣體積。如果存在壓制氣缸的氣壓的瞬時下降，那么可發生爆炸性減壓，其聽起來像散彈槍開火。這使用戶非常不安。此外，因為存在大體積，所以升高氣缸內的氣壓花費額外時間。[0033]圖8中說明的加壓腔174的小內體積減少使加壓腔174達到適當壓力需要的時間。此外，圖4、5及6中說明的簡單夾緊機構不需要作用力來保持在經夾緊及密封位置中。輥及斜面產生必要的力來建立密封，且自緊O形環維持密封單元且可保持在經夾緊及密封位置中而無需能量的任何外部施加。實際上，當旋轉夾具106處于夾緊位置中時，可關閉電機147(圖5)。樣本站102的透明體178允許用戶在取樣期間觀察樣本容器116。透明體178由聚砜構造。聚砜具有許多合意性質并且是實質上透明的。燈管179包含在透明體中以照亮樣本容器116。此外，樣本容器116是透明的使得還可在取樣過程期間觀察樣本。燈管179透射來自安置在所述燈管的底部處的LED181的光。以此方式，將最小的熱量傳遞到透明體178。透明體178還包含冷卻套管180，冷卻套管180也是透明的以允許甚至在完全套式冷卻情況下的可見性。經冷卻水流動到冷卻套管180以冷卻加壓腔174及樣本。透明體178的內壁183實質上比透明體178的外壁179薄。因而，由于透明體178的內壁183與外壁179的相對厚度，從加壓腔174提取熱量而非提取外部熱量。實際上，可冷卻或加溫流動通過套管180的水，從而允許對樣本的完全溫度控制。[0034]也如圖8中說明，將樣本上升管112插入到樣本容器116的底部部分中以從樣本容器116的底部抽吸樣本。樣本容器116位于管杯182中，管杯182連接到攪拌機軸184。攪拌機軸184以軌道運動移動，所述軌道運動攪拌樣本容器116中的樣本。通過攪拌樣本容器116中的樣本，樣本細胞不在樣本容器116的底部處聚集，而是被混合且保持懸浮使得樣本上升管112可吸回恒定且穩定的樣本顆粒流。[0035]圖9為樣本站102的多個部分的等距視圖。如圖9中說明，斜面114連接到樣本站102的上部。樣本容器116位于管杯182中，管杯182由攪拌機軸184的端部上的偏心延伸部(未展示)驅動。攪拌機軸184由驅動軸188驅動。攪拌機軸184具有與驅動軸188的中央軸偏移的小軸延伸部(未展示)，這產生攪拌機軸延伸部的軌道運動。風扇186連接到驅動軸188且從攪拌機軸184提取熱量，攪拌機軸184可在旋轉且克服加壓腔174(圖8)中的壓力密封時從其軸密封中的摩擦產生熱量。從攪拌機軸184移除熱量允許冷卻套管180(圖8)中的冷卻流體更有效地冷卻樣本容器116中的樣本。攪拌機電機190以圖9中說明的方式驅動驅動軸188。[0036]圖10為旋轉夾具106及洗滌站104的截面圖。如圖10中說明，旋轉夾具106定位在洗滌站104上且夾緊到洗滌站104。旋轉夾具106通過可壓縮密封件150密封到洗滌站104，可壓縮密封件150被由斜面108及輥142、144(圖6)產生的力壓縮。在洗滌循環期間，將樣本上升管112插入在洗滌站104的洗滌腔198中。洗滌腔198具有略大于樣本上升管112的尺寸，使得可通過沖洗管172洗滌樣本上升管112的外部。在操作中，沖洗流體168以某一角度流動通過沖洗管172而進入漏斗194中，使得沖洗流體168以渦動運動注射到洗滌腔198中。沖洗流體168的此湍流及渦動運動從樣本上升管112的外部移除樣本細胞。洗滌腔198形成在洗滌站體196中，使得洗滌腔198的尺寸僅略大于樣本上升管112的外尺寸。因為僅一小腔形成在樣本上升管112的外壁與洗滌腔198的內壁之間，所以洗滌流體沿著洗滌腔198的長度接觸樣本上升管112的外表面。洗滌出口192連接到洗滌腔198的底部，其沖洗來自洗滌腔198的沖洗流體168。可將去離子水或鞘液用作沖洗流體168。去離子水以稍微好于使用標準鞘液的方式有效地移除樣本細胞。[0037]因此，各種實施例展示一種雙站式系統，其使得用戶能夠在洗滌過程期間接近樣本站，從而增加總體系統的工作流過程的效率。采用精確產生必要壓力的唯一旋轉夾具系統以將樣本站102及洗滌站104兩者密封到樣本上升管112。使用導軌將樣本站102及洗滌站104精確地引導到旋轉夾具106。旋轉夾具106自動感測樣本站102及洗滌站104且自動將所述夾具密封到樣本站102及洗滌站104。當洗滌站104由旋轉夾具106夾緊時，自動起始有效回流過程。此外，以某一角度將來自沖洗管的沖洗流體注射到洗滌腔中，使得沖洗流體在樣本上升管的外表面周圍渦動以洗滌樣本上升管的外表面。使樣本站102中的加壓腔174最小化以允許系統快速且容易地達到所要壓力水平。此外，跨越樣本容器116不存在壓力差，這實質上消除了在加壓腔174中使樣本容器116爆裂的可能性。采用唯一攪拌系統來通過將樣本容器116插入在以軌道運動移動的管杯182中來攪拌樣本容器116中的樣本。樣本站102具有透明體178，透明體178允許用戶在取樣過程期間觀察樣本且確保過程正適當操作、攪拌正在發生且可觀察樣本在樣本容器116中的液位。并且，使用極低的熱燈管來協助在取樣過程期間觀察樣本容器116中的樣本。[0038]已出于說明及描述目的呈現本發明的以上描述。所述描述不希望為詳盡的或將本發明限于所揭示的精確形式，且在以上教示的背景下其它修改及變型可為可行的。選擇并描述實施例以最佳地解釋本發明的原理及其實際應用，從而使得所屬領域的其它技術人員能夠在適于所預期的特定用途的各種實施例及各種修改中最佳地利用本發明。希望所附權利要求書被理解為包含除去由現有技術限制的范圍以外的本發明的其它替代實施例。【權利要求】1.一種用于流式細胞儀的兩站式取樣及洗滌系統，其包括:洗滌站，其在洗滌循環期間洗滌所述流式細胞儀的接觸樣本顆粒的部件；樣本站，其在樣本循環期間提供所述流式細胞儀對樣本的接近且在所述洗滌循環期間可由用戶接近使得所述用戶可在所述洗滌循環期間將樣本放置在所述樣本站中；夾具，其在所述洗滌循環期間自動緊固所述洗滌站且在所述樣本循環期間自動緊固所述樣本站。2.根據權利要求1所述的系統，其進一步包括:定位器，其將所述樣本站引導到所述夾具以執行所述樣本循環且在所述洗滌循環期間將所述洗滌站引導到所述夾具。3.根據權利要求1所述的系統，其進一步包括:洗滌站斜面，其連接到所述洗滌站；樣本站斜面，其連接到所述樣本站；且其中所述夾具包括旋轉夾具，所述旋轉夾具旋轉且接合所述洗滌站斜面以將所述洗滌站緊固到所述旋轉夾具，且旋轉且接合所述樣本站斜面以將所述洗滌站緊固到所述旋轉夾具。4.根據權利要求1所述的系統，其進一步包括:回流系統，其致使沖洗流體在第一壓力下流動到噴嘴中、在第二較低壓力下向后流動通過所述噴嘴中的注射針、向后流動通過連接到所述注射針的樣本管且向后流動通過上升管而進入所述洗滌站中；沖洗系統，其在所述上升管的外表面周圍沖洗所述沖洗流體以從所述外表面移除所述樣本顆粒。5.根據權利要求4所述的系統，其進一步包括:沖洗管，其將所述沖洗流體注射到所述洗滌站中的所述上升管的所述外表面上。6.根據權利要求5所述的系統，其中所述洗滌站具有漏斗形狀，所述漏斗形狀致使來自所述沖洗管的所述沖洗流體在所述上升管的所述外表面周圍渦動以從所述上升管的所述外表面移除所述樣本顆粒。7.根據權利要求6所述的系統，其中所述沖洗流體包括去離子水。8.根據權利要求1所述的系統，其中所述樣本站將樣本容器圍封在低體積腔中，所述低體積腔可被迅速加壓到用于所述樣本循環的操作壓力且不在所述樣本容器上產生可導致所述樣本容器爆裂的壓力差。9.根據權利要求8所述的系統，其進一步包括:攪拌系統，其以軌道運動使所述樣本容器移動以攪拌所述樣本容器中的樣本流體。10.一種使用流式細胞儀中的兩站式系統進行取樣及洗滌的方法，其包括:提供洗滌站以在洗滌循環期間洗滌接觸所述流式細胞儀中的樣本顆粒的部件；提供樣本站，所述樣本站在樣本循環期間向所述流式細胞儀供應所述樣本顆粒且可在所述洗滌循環期間由用戶接近使得所述用戶可在所述洗滌循環期間將樣本放置在所述樣本站中；通過致使沖洗流體向后流動通過所述部件且通過在所述洗滌站中的樣本拾取管周圍注射沖洗流體來在所述洗滌循環期間洗滌所述部件。11.根據權利要求10所述的方法，其進一步包括:沿著引導件移動所述洗滌站及所述樣本站以控制所述洗滌站及所述樣本站的移動以執行所述洗滌循環及所述樣本循環。12.根據權利要求11所述的方法，其進一步包括:在所述洗滌循環期間使用接合連接到所述洗滌站的洗滌站斜面的旋轉夾具將所述洗滌站夾緊到所述流式細胞儀；在所述樣本循環期間使用接合連接到所述樣本站的樣本站斜面的所述旋轉夾具來將所述樣本站夾緊到所述流式細胞儀。13.根據權利要求12所述的方法，其中在所述洗滌循環期間洗滌所述部件的所述過程進一步包括:在所述洗滌循環期間通過致使沖洗流體向后流動通過接觸所述流式細胞儀中的樣本顆粒的所述部件來洗滌所述部件，所述部件包括注射針、樣本管及上升管。14.根據權利要求10所述的方法，其進一步包括:將樣本容器圍封在所述樣本站中的低體積腔中，所述低體積腔可被迅速加壓到操作壓力且不在所述樣本容器上產生可導致所述樣本容器爆裂的壓力差。15.根據權利要求14所述的方法，其進一步包括:以軌道運動移動所述樣本容器的底部以攪拌所述容器中的樣本流體。【文檔編號】G01N15/14GK104487819SQ201380032841【公開日】2015年4月1日申請日期:2013年6月20日優先權日:2012年6月22日【發明者】內森·邁克爾·加斯基爾-福克斯,丹尼爾·N·福克斯,羅德尼·C·哈里斯申請人:生物輻射實驗室股份有限公司
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