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寄生蟲卵永久玻片標本制作方法
【專利摘要】本發明屬于醫學人體寄生蟲學領域，提供一種寄生蟲卵永久玻片標本的制作方法，該方法通過蟲卵清洗固定、離心沉淀、冷凍干燥、中性樹膠浸潤、封片步驟制成。通過該方法可以將有價值的蟲卵制成玻片標本永久保存，避免蟲卵（特別是稀有蟲卵）浪費；尤其在教學科研領域，可使教學玻片標本長期重復使用，節約大量的人力、財力及物力。
【專利說明】寄生蟲卵永久玻片標本制作方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于醫學寄生蟲學領域，涉及一種寄生蟲卵永久玻片標本制作方法，可用于制作各種寄生蟲卵永久玻片標本，尤其可在人體寄生蟲學教學及科研中使用。
【背景技術】
[0002]寄生蟲卵是寄生蟲病的主要診斷階段，也是寄生蟲學教學科研過程中重要的實驗材料。目如，寄生蟲卵玻片標本分為臨時涂片標本和長期玻片標本，臨時涂片標本只能一次性使用，長期玻片標本也只能保存2~3年。由于這類標本保存使用時間短，需要浪費大量的蟲卵不斷地制作補充，因此在寄生蟲學教學科研中，尤其是一些難采集到的寄生蟲卵，更需要制作成永久玻片標本供教學科研長期使用。

【發明內容】

[0003]本發明的目的是提供一種寄生蟲卵永久玻片標本制作方法，制作的蟲卵標本可長期使用及保存。
[0004]本發明提供的寄生蟲卵永久玻片標本制作方法，按下列步驟進行:
a、蟲卵清洗固定:將收集的蟲卵放入離心管，加入兩倍體積的30%~50%酒精，震蕩混勻，放置6~12小時；
b、離心沉淀:將離心管放入離心機，1500^3000轉/分，離心3~8分鐘，棄上清，留取沉淀物；`
C、冷凍干燥:把沉淀物放入真空冷凍干燥機中，12~24小時；
d、中性樹膠浸潤:將中性樹膠和二甲苯按體積比1:1混合，加入到干燥的沉淀物中，攪拌混勻使之成為蟲卵懸浮液，調整懸浮液中蟲卵濃度為500-1500個/ml，放置f 2小時；
e、封片:攪拌混勻蟲卵懸浮液，用吸管吸取一滴蟲卵懸浮液滴到載玻片上，蓋上蓋玻片，晾干，即制成蟲卵永久玻片標本。
[0005]本發明的有益效果是，創造了寄生蟲卵永久玻片標本制作的新方法。通過該方法可以將有價值的蟲卵制成玻片標本永久保存，避免蟲卵(特別是稀有蟲卵)浪費；尤其在教學科研領域，可使教學玻片標本長期重復使用，節約大量的人力、財力及物力。
[0006]【具體實施方式】:
實施例1
短膜殼絳蟲卵永久玻片標本制作，步驟如下:
a、蟲卵清洗固定:將收集的短膜殼絳蟲卵放入離心管，加入兩倍體積的40%酒精，震蕩混勻，放置8小時；
b、離心沉淀:將離心管放入離心機，2500轉/分，離心5分鐘，棄上清，留取沉淀物；
C、冷凍干燥:把沉淀物放入真空冷凍干燥機中，15小時；
d、中性樹膠浸潤:將中性樹膠和二甲苯按體積比1:1混合，加入到干燥的沉淀物中，攪拌混勻使之成為蟲卵懸浮液，調整懸浮液中蟲卵濃度為800個/ml，放置I小時； e、封片:攪拌混勻蟲卵懸浮液，用吸管吸取一滴蟲卵懸浮液滴到載玻片上，蓋上蓋玻片，晾干，即制成短膜殼絳蟲卵永久玻片標本。
[0007]實施例2
衛氏并殖吸蟲卵永久玻片標本制作，步驟如下:
a、蟲卵清洗固定:將收集的衛氏并殖吸蟲卵放入離心管，加入兩倍體積的50%酒精，震蕩混勻，放置10小時；
b、離心沉淀:將離心管放入離心機，2000轉/分，離心6分鐘，棄上清，留取沉淀物；
C、冷凍干燥:把沉淀物放入真空冷凍干燥機中，18小時；
d、中性樹膠浸潤:將中性樹膠和二甲苯按體積比1:1混合，加入到干燥的沉淀物中，攪拌混勻使之成為蟲卵懸浮液，調整懸浮液中蟲卵濃度為600個/ml，放置2小時；
e、封片:攪拌混勻蟲卵懸浮液，用吸管吸取一滴蟲卵懸浮液滴到載玻片上，蓋上蓋玻片，晾干，即制成衛氏并殖吸蟲卵永久玻片標本。
[0008]實施例3
未受精蛔蟲卵永久玻片標本制作，步驟如下:
a、蟲卵清洗固定:將收集的未受精蛔蟲卵放入離心管，加入兩倍體積的50%酒精，震蕩混勻，放置12小時；
b、離心沉淀:將離心管放入離心機，1800轉/分，離心5分鐘，棄上清，留取沉淀物；
C、冷凍干燥:把沉淀物放入真空冷凍干燥機中，20小時；
d、中性樹膠浸潤:將中性樹膠和二甲苯按體積比1:1混合，加入到干燥的沉淀物中，攪拌混勻使之成為蟲卵懸浮液，調整懸浮液中蟲卵濃度為1000個/ml，放置1.5小時；
e、封片:攪拌混勻蟲卵懸浮液，用吸管吸取一滴蟲卵懸浮液滴到載玻片上，蓋上蓋玻片，晾干，即制成未受精蛔蟲卵永久玻片標本。
【權利要求】
1.一種寄生蟲卵永久玻片標本制作方法，其特征在于: a、蟲卵清洗固定:將收集的蟲卵放入離心管，加入兩倍體積的30%~50%酒精，震蕩混勻，放置6~12小時； b、離心沉淀:將離心管放入離心機，1500^3000轉/分，離心3~8分鐘，棄上清，留取沉淀物； C、冷凍干燥:把沉淀物放入真空冷凍干燥機中，12~24小時； d、中性樹膠浸潤:將中性樹膠和二甲苯按體積比1:1混合，加入到干燥的沉淀物中，攪拌混勻使之成為蟲卵懸浮液，調整懸浮液中蟲卵濃度為500-1500個/ml，放置f 2小時； e、封片:攪拌混勻蟲卵懸浮液，用吸管吸取一滴蟲卵懸浮液滴到載玻片上，蓋上蓋玻片，晾干，即制成蟲卵永久 玻片標本。
【文檔編號】G01N1/28GK103868774SQ201410115789
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2014年3月26日 優先權日:2014年3月26日
【發明者】常志尚, 呂銳, 王秋波, 張艷麗, 張文卿 申請人:青島大學