国产自产21区,亚洲97,免费毛片网,国产啪视频,青青青国产在线观看,国产毛片一区二区三区精品

山東科威數(shù)控機床有限公司銑床官方網(wǎng)站今天是:2024-12-23切換城市[全國]-網(wǎng)站地圖
推薦產品 :
推薦新聞
技術文章當前位置:技術文章>

全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作和用法

時間:2023-06-11    作者: 管理員

全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作和用法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作和用方法,具有以下步驟:1)制作消解試劑;2)制作顯色試劑1;3)制作顯色試劑2;4)裝盒:試劑盒的使用方法,有以下步驟:1)用于總磷測定的步驟:設有(1)-(11)十一個分步驟;2)試劑盒用于正磷酸鹽測定的步驟:(1)將待測樣品過濾;(2)將過濾后的樣品轉入樣品架和樣品槽中;(3)按照上述總磷測定步驟中(6)-(10)進行操作;(4)校準操作和檢測輸出結果。本發(fā)明適用于全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽,只需使用試劑盒中的試劑就可以完成從消解到檢測的一系列過程,無需額外配制試劑;制作方法簡便,成本低廉,檢測方法經證實與現(xiàn)行國標方法結果一致。
【專利說明】全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作和用法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種水質測試技術,具體是一種利用全自動水質分析儀進行水中總磷和正磷酸鹽檢測的試劑盒的制作方法和使用方法。

【背景技術】
[0002]目前,利用水質分析儀進行水樣自動檢測的技術已經得到應用,并在檢測領域逐漸發(fā)展起來;儀器通過微量進樣系統(tǒng),利用配套試劑,在比色杯中完成加樣,加試劑,混勻,孵育或稱反應直至比色的一系列實驗工作;然而,目前仍存在三個方面的問題,第一,大部分自動分析儀試劑價格偏高,試劑盒開封后保存期僅1-2周;第二,樣品消解時需要使用高壓鍋,有爆炸風險,而且由于使用50ml比色管進行消解,樣品和試劑使用量大,造成了樣品和試劑的浪費,也不適用于樣品量少,濃度低的樣品檢測;第三,目前市場上所售試劑盒均不含前處理階段所需試劑,如消解用試劑,需操作人員自行配制前處理所需試劑,使用不方便;因此,需要提出一款安全性高,易于配制,成本低,使用方便的試劑。


【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的是為了解決上述技術問題,提出一種全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作和用法,該試劑盒中設有三種試劑,分別為消解試劑、顯色試劑I和顯色試劑2 ;只需使用試劑盒中的試劑就可以完成從消解到檢測的一系列過程,無需額外配制試劑;制作方法簡便,成本低廉,檢測方法經證實與現(xiàn)行國標方法結果一致。
[0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術方案來實現(xiàn)的:
[0005]全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作方法,其特征是具有以下步驟:
[0006]I)制作消解試劑:該消解試劑用于消解水樣,使水樣中的磷全部轉化為正磷酸鹽形式;按下述方法配制:將5.50g過硫酸鉀K2S2O8溶解于60ml去離子水中,在35°C水溫條件下充分溶解,并向其中加入0.3g硝酸銀AgNO3 ;另外溶解0.2g乙酸鈉CH3COONa于20ml水中,加入0.05g十水四硼酸鈉Na2B4O7.1H2O充分溶解,將兩種溶液混合后稀釋至100ml,裝入惰性材料制作的試劑瓶備用;
[0007]2)制作顯色試劑1:按下述方法配制:溶解0.5g草酸H2C2O4于5ml水中;再加入0.125g偏二亞硫酸鈉Na2S2O5充分混勻;另外將0.1ml乙酸溶于15ml水中,加入2.30g抗壞血酸C6H8O6,充分溶解后再加入0.02gEDTA攪拌至完全溶解;將兩種溶液混合后貯存于棕色惰性材質試劑瓶I中,在4°C環(huán)境下儲存;用前觀察溶液顏色,如變色需重新配制;
[0008]3)制作顯色試劑2:按下述方法配制:溶解0.52g鑰酸銨(NH4) 6Μο7024.4Η20于4ml水中;溶解0.014g酒石酸銻鉀于4ml水中;另外將6ml硫酸緩緩加入6ml水中,待冷卻后加入0.005g硝酸鉍Bi (NO3) 3.5H20攪拌至完全溶解,在不斷攪拌下把上述鑰酸銨溶液緩慢加入并混勻,然后再加入上述酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻;貯于棕色惰性材質試劑瓶2中,在4°C環(huán)境下貯存?zhèn)溆茫?br> [0009]4)裝盒:將上面步驟制作的消解試劑瓶、顯色試劑瓶I和顯色試劑瓶2裝入包裝盒中,避光貯存于4°C環(huán)境中;
[0010]上述全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒的使用方法,全自動水質分析儀以下簡稱“儀器”,其特征是有以下步驟:
[0011]I)用于總磷測定的步驟:
[0012](I)在1ml密封消解管中加入7.2ml待測水樣品,以下簡稱“樣品”;
[0013](2)在加入樣品的密封消解管中加入.0.8ml所述消解試劑;
[0014](3)旋緊密封消解管管蓋,放入消解器中,設定溫度120°C后,加熱,達到設定溫度后,持續(xù)30分鐘;
[0015](4)30分鐘后,停止加熱,待消解器溫度降至80°C后,將消解管從消解器中取出,顛倒混勻后冷卻至室溫,觀察消解管內樣品是否有不溶的雜質,如果有,使用0.45 μ m微孔濾膜進行過濾,如果沒有,則進行下一步;
[0016](5)將消解管中樣品倒入樣品管中,并插入儀器的樣品架,再將樣品架放入儀器樣品槽中;
[0017](6)取1ml所述顯色試劑I和顯色試劑2分別倒入試劑管I和試劑館2中,并插入儀器的試劑架中,再將試劑架放入儀器試劑槽中;
[0018](7)在儀器的控制界面的樣品架界面上,定義樣品信息,包括樣品名稱,所在樣品架編號及在樣品架上的位置信息;
[0019](8)在儀器的控制界面的試劑架界面上,定義試劑信息,包括試劑名稱,所在試劑架編號及在試劑架上的位置信息;
[0020](9)在儀器控制界面中建立一個檢測方法并命名:在界面中的“流程”欄內進行流程步驟設置,此試劑盒檢測方法流程應包含以下8個步驟,詳細流程及參數(shù)設置如下;
[0021]a)加入樣品:設置注入樣品體積;
[0022]b)進行樣品自身吸光度測定:設定檢測波長700納米;
[0023]c)加入顯色試劑1:設置顯色試劑I注入體積,注入體積與待測樣品注入體積按照
1: 50?2: 50比例加入;
[0024]d)加入顯色試劑2:設置顯色試劑2注入體積,注入體積與待測樣品注入體積按照
2: 5?4: 50比例加入;
[0025]e)混勻:攪拌混勻時間設定在3—5S內,攪拌速度設定為120—180r / min ;
[0026]f)孵育/反應時間:設置孵育/反應時間為900秒;
[0027]g)混勻:攪拌混勻時間設定在3—5S內,攪拌速度設定為120-180r / min ;
[0028]h)樣品測定:設定檢測波長為700納米;
[0029](10)在儀器的控制界面上進行校準程序的設置,選擇l_2mg / L已知濃度標準樣品作為母液,通過在測試定義中的校準界面中輸入不同稀釋度,儀器進行各點的自動稀釋;所取點數(shù)應大于6個點,含O點;
[0030](11)校準結束后,進入樣品界面,選中樣品后點擊方法載入,回到開始界面,點擊開始按鈕儀器開始樣品檢測,并且儀器自動計算結果;由于總磷樣品中加入消解試劑后對樣品造成了稀釋,所以進行總磷測定時需要對結果進行計算;計算公式為Ctp=Css/ 0.9,其中=Ctp:本方法最終結果,Clii1:儀器讀數(shù);
[0031]2)試劑盒用于正磷酸鹽測定的步驟:
[0032](I)將待測樣品通過0.45 μ m微孔濾膜過濾;
[0033](2)將過濾后的樣品轉入樣品管中并插入儀器的樣品架,再將樣品架放入儀器樣品槽中;
[0034](3)按照上述總磷測定步驟中(6)-(10)進行操作;
[0035](4)校準結束后,回到控制界面的開始界面,點擊開始按鈕儀器開始樣品檢測,并且儀器自動計算和輸出結果。
[0036]上述步驟中未詳盡表述之處均為公開公知內容,見《Gallery操作手冊》,文件代碼:N10482 版次:1.0A2010 年 6 月。
[0037]本實例的試劑盒制作和測試方法與實驗室常用的現(xiàn)行國標檢測方法相比,試劑成本降低90%以上,實驗廢液產量降低80%以上,同時避免了消解過程需要使用高壓鍋所帶來的爆炸和燙傷的危險性;與目前市場上所售試劑盒相比,本方法試劑成本降低98%以上,且測定總磷時無需額外配制消解試劑,同樣避免了消解過程需要使用高壓鍋所帶來的爆炸和燙傷的危險性,實驗方法簡單,測定結果數(shù)據(jù)穩(wěn)定,各項質量控制參數(shù)驗證都能夠滿足要求,測試結果與現(xiàn)行國標方法一致,同時平均每小時可以測定120個數(shù)據(jù),大大提高了檢測效率,測試結果快速準確;

【具體實施方式】
[0038]下面結合實施例對本發(fā)明進行說明:
[0039]實施例1:全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作方法,按以下步驟制作:
[0040]I)制作消解試劑:按下述方法配制:將5.50g過硫酸鉀K2S2O8溶解于60ml去離子水中,在35°C水溫條件下充分溶解,并向其中加入0.3g硝酸銀AgNO3 ;另外溶解0.2g乙酸鈉CH3COONa于20ml水中,加入0.05g十水四硼酸鈉Na2B4O7.1H2O充分溶解,將兩種溶液混合后稀釋至10mL,裝入惰性材料制作的10ml試劑瓶備用;
[0041]2)制作顯色試劑1:按下述方法配制:溶解0.5g草酸H2C2O4于5mL水中;再加入0.125g偏二亞硫酸鈉Na2S2O5充分混勻;另外將0.1ml乙酸溶于15mL水中,加入2.30g抗壞血酸C6H8O6,充分溶解后再加入0.02gEDTA攪拌至完全溶解;將兩種溶液混合后貯存于20ml棕色惰性材質試劑瓶I中,在4°C環(huán)境下儲存;用前觀察溶液顏色,如變色需重新配制;
[0042]3)制作顯色試劑2:按下述方法配制:溶解0.52g鑰酸銨(NH4) 6Μο7024.4Η20于4mL水中;溶解0.014g酒石酸銻鉀于4ml水中;另外將6ml硫酸緩緩加入6ML水中,待冷卻后加入0.005g硝酸鉍Bi (NO3) 3.5H20攪拌至完全溶解,在不斷攪拌下把上述鑰酸銨溶液緩慢加入并混勻,然后再加入上述酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻;貯于20ml棕色惰性材質試劑瓶2中,在4°C環(huán)境下貯存?zhèn)溆茫?br> [0043]4)裝盒:將上面步驟制作的消解試劑瓶、顯色試劑瓶I和顯色試劑瓶2裝入包裝盒中,避光貯存于4°C環(huán)境中;
[0044]實施例2:本發(fā)明的試劑盒的使用方法:
[0045]1、用于總磷測定的步驟:
[0046](I)在1ml密封消解管中加入7.2ml待測水樣品;
[0047](2)在加入樣品的密封消解管中加入0.8ml所述消解試劑;
[0048](3)旋緊密封消解管管蓋,放入消解器中,設定溫度120°C后,加熱,達到設定溫度后,持續(xù)30分鐘;
[0049](4)30分鐘后,停止加熱,待消解器溫度降至80°C后,將消解管從消解器中取出,顛倒混勻后冷卻至室溫;觀察消解管內樣品是否有不容物質,如果有,使用0.45 μ m微孔濾膜進行過濾,如果沒有,則進行下一步;
[0050](5)將消解后樣品倒入樣品管中,并插入儀器的樣品架,再將樣品架放入儀器的樣品槽中;
[0051](6)取1ml所述顯色試劑I和顯色試劑2分別倒入試劑管I和試劑館2中,并插入儀器的試劑架中,再將試劑架放入儀器試劑槽中;
[0052](7)在儀器的控制界面的樣品架界面上,定義樣品信息,包括樣品名稱,所在樣品架編號及在樣品架上的位置信息;
[0053](8)在儀器的控制界面的試劑架界面上,定義試劑信息,包括試劑名稱,所在試劑架編號及在試劑架上的位置信息;
[0054](9)在儀器控制界面中建立一個檢測方法并命名:檢測方法并命名為“P04-CG-R”,在界面中的“流程”欄內進行流程步驟設置,此試劑盒檢測方法流程應包含以下8個步驟,詳細流程及參數(shù)設置如下;
[0055]a)設置加入樣品體積為120 μ L ;
[0056]b)進行樣品自身吸光度測定:設定檢測波長為700納米;
[0057]c)加入顯色試劑1:設置加入顯色試劑I體積為3 μ L ;
[0058]d)加入顯色試劑2:設置加入顯色試劑體2積為5 μ L ;
[0059]e)混勻:攪拌混勻時間設定為3S,攪拌速度設定為120r / min ;
[0060]f)孵育/反應時間:設置孵育/反應時間為900秒;
[0061]g)混勻:攪拌混勻時間設定為3S,攪拌速度設定為120r / min ;
[0062]h)樣品測定:設定檢測波長為700納米;
[0063](10)在儀器軟件上進行校準程序的設置,選擇2mg / L已知濃度標準樣品作為母液,在測試定義中的校準界面中輸入水空白和母液濃度后,依次輸入稀釋度24、19、9、7、4、
3、1,對應濃度為 0.08,0.1,0.2,0.25,0.4,0.5,1.0mg / L ;
[0064](11)進入樣品界面,選中樣品界面后點擊方法載入,回到開始界面,點擊開始按鈕,儀器開始樣品檢測,并且儀器自動計算結果,打開樣品界面中結果界面即可看到結果;由于總磷樣品中加入消解試劑后對樣品造成了稀釋,所以進行總磷測定時需要對結果進行計算:
[0065]計算公式為:CTP=(C讀數(shù)/ 0.9)
[0066]其中:CTP:本方法最終結果Ciii1:儀器讀數(shù)
[0067]儀器自動計算最終結果為:
[0068]表I總磷水樣測定結果
[0069]

【權利要求】
1.一種全自動水質分析儀測定總磷和正磷酸鹽試劑盒制作方法,其特征是具有以下步驟: 1)制作消解試劑:該消解試劑用于消解水樣,使水樣中的磷全部轉化為正磷酸鹽形式;按下述方法配制:將5.50 g過硫酸鉀K2S2O8溶解于60 ml去離子水中,在35°C水溫條件下充分溶解,并向其中加入0.3g硝酸銀AgNO3 ;另外溶解0.2g乙酸鈉CH3COONa于20ml水中,加入0.05g十水四硼酸鈉Na2B4O7.1H2O充分溶解,將兩種溶液混合后稀釋至100ml,裝入惰性材料制作的試劑瓶備用; 2)制作顯色試劑1:按下述方法配制:溶解0.5g草酸H2C2O4于5ml水中;再加入0.125g偏二亞硫酸鈉Na2S2O5充分混勻;另外將0.1ml乙酸溶于15ml水中,加入2.30g抗壞血酸C6H8O6,充分溶解后再加入0.02gEDTA攪拌至完全溶解;將兩種溶液混合后貯存于棕色惰性材質試劑瓶I中,在4°C環(huán)境下儲存;用前觀察溶液顏色,如變色需重新配制; 3)制作顯色試劑2:按下述方法配制:溶解0.52g鑰酸銨(NH4)6Mo7O24.4H20于4ml水中;溶解0.014g酒石酸銻鉀于4 ml水中;另外將6ml硫酸緩緩加入6ml水中,待冷卻后加入0.005g硝酸鉍Bi (NO3) 3.5H20攪拌至完全溶解,在不斷攪拌下把上述鑰酸銨溶液緩慢加入并混勻,然后再加入上述酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻;貯于棕色惰性材質試劑瓶2中,在4°C環(huán)境下貯存?zhèn)溆茫? 4)裝盒:將上面步驟制作的消解試劑瓶、顯色試劑瓶I和顯色試劑瓶2裝入包裝盒中,避光貯存于4°C環(huán)境中。
2.根據(jù)權利要求 1所述的試劑盒的使用方法,其特征是:有以下步驟: I)用于總磷測定的步驟: (1)在1ml密封消解管中加入7.2ml待測水樣品,以下簡稱“樣品”; (2)在加入樣品的密封消解管中加入0.8ml所述消解試劑; (3)旋緊密封消解管管蓋,放入消解器中,設定溫度120°C后,加熱,達到設定溫度后,持續(xù)30分鐘; (4)30分鐘后,停止加熱,待消解器溫度降至80°C后,將消解管從消解器中取出,顛倒混勻后冷卻至室溫,觀察消解管內樣品是否有不溶的雜質,如果有,使用0.45 μ m微孔濾膜進行過濾,如果沒有,則進行下一步; (5)將消解管中樣品倒入樣品管中,并插入儀器的樣品架,再將樣品架放入儀器樣品槽中; (6)取1ml所述顯色試劑I和顯色試劑2分別倒入試劑管I和試劑館2中,并插入儀器的試劑架中,再將試劑架放入儀器試劑槽中; (7)在儀器的控制界面的樣品架界面上,定義樣品信息,包括樣品名稱,所在樣品架編號及在樣品架上的位置信息; (8)在儀器的控制界面的試劑架界面上,定義試劑信息,包括試劑名稱,所在試劑架編號及在試劑架上的位置信息; (9)在儀器控制界面中建立一個檢測方法并命名:在界面中的“流程”欄內進行流程步驟設置,此試劑盒檢測方法流程應包含以下8個步驟,詳細流程及參數(shù)設置如下; a)加入樣品:設置注入樣品體積; b)進行樣品自身吸光度測定:設定檢測波長700納米;c)加入顯色試劑1:設置顯色試劑I注入體積,注入體積與待測樣品注入體積按照1: 50~2: 50比例加入; d)加入顯色試劑2:設置顯色試劑2注入體積,注入體積與待測樣品注入體積按照2: 5~4: 50比例加入; e)混勻:攪拌混勻時間設定在3—5S內,攪拌速度設定為120—180r/ min ; f)孵育/反應時間:設置孵育/反應時間為900秒; g)混勻:攪拌混勻時間設定在3—5S內,攪拌速度設定為120—180r/ min ; h)樣品測定:設定檢測波長為700納米; (10)在儀器的控制界面上進行校準程序的設置,選擇l_2mg/ L已知濃度標準樣品作為母液,通過在測試定義中的校準界面中輸入不同稀釋度,儀器進行各點的自動稀釋;所取點數(shù)應大于6個點,含O點; (11)校準結束后,進入樣品界面,選中樣品后點擊方法載入,回到開始界面,點擊開始按鈕儀器開始樣品檢測,并且儀器自動計算結果;由于總磷樣品中加入消解試劑后對樣品造成了稀釋,所以進行總磷測定時需要對結果進行計算;計算公式為Ctp=Css/ 0.9,其中:Ctp:本方法最終結果,Clii1:儀器讀數(shù); 2)試劑盒用于正磷酸鹽測定的步驟: (1)將待測樣品通過0.45 μ m微孔濾膜過濾; (2)將過濾后的樣品轉入樣品管中并插入儀器的樣品架,再將樣品架放入儀器樣品槽中; (3)按照上述總磷測定步驟中(6)-(10)進行操作; (4)校準結束后,回到控制界面的開始界面,點擊開始按鈕儀器開始樣品檢測,并且儀器自動計算和輸出結果。
【文檔編號】G01N21/78GK104048964SQ201410085619
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2014年3月11日 優(yōu)先權日:2014年3月11日
【發(fā)明者】程曉菁, 柯真山, 李雪梅, 翟家驥, 杜青, 楊彤, 靳思巖, 侯新然 申請人:北京城市排水集團有限責任公司

  • 公路路面構造深度測量裝置制造方法【專利摘要】一種公路路面構造深度測量裝置,在圓盤的上表面中心位置設置有支桿,支桿的頂部設置有把手,支桿上設置有電池組、電磁線圈開關以及震動器開關,圓盤的側面設置有環(huán)形的電磁線圈,電磁線圈開關通過導線與電磁線圈
  • 專利名稱:法蘭連接產品對中檢測裝置的制作方法技術領域:本實用新型涉及一種專用檢測器具,特別是一種法蘭連接產品對中檢測裝置。目前,應用于國民經濟各行各業(yè)中的法蘭連接產品比較廣泛,如閥門、波紋補償器、儀器儀表、管路接管法蘭等。產品安裝時,兩端法
  • 專利名稱:共振隧穿壓阻式微加速度傳感器的信號提取方法技術領域:本發(fā)明涉及MEMS微加速度傳感器的信號提取,具體是一種共振隧穿壓 阻式微加速度傳感器的信號提取方法。 背景技術:共振隧穿壓阻式微加速度傳感器以共振隧穿微結構-共振隧穿二極管 (R
  • 專利名稱:角速度傳感器的制作方法技術領域:本發(fā)明涉及例如適合用于檢測兩個軸方向的角速度的角速度傳感器。 背景技術:一般,作為角速度傳感器,公知有在基板上具有多個質量部的傳感器(例如,參照 專利文獻1 4)。在專利文獻1、2中,公開了在基板上
  • 專利名稱:多口徑管道在線實時超聲測厚裝置的制作方法技術領域:本發(fā)明涉及一種管道在線實時超聲測厚裝置,特別是一種多口徑管道在線實時超聲測厚裝置。背景技術: 管道在加工成型后,如果管材外徑和壁厚超差不僅會給安裝帶來困難,而且會造成嚴重的材料浪費
  • 一種基于光學方法的高速飛行器熱表面全場變形測量裝置制造方法【專利摘要】本發(fā)明提供一種基于光學方法的高速飛行器熱表面全場變形測量裝置,包括雙層石英燈加熱陣列、高速飛行器薄壁外殼、方形透光窗口、散斑顆粒、熱電偶傳感器、信號放大器、溫控計算機、驅
山東科威數(shù)控機床有限公司
全國服務熱線:13062023238
電話:13062023238
地址:滕州市龍泉工業(yè)園68號
關鍵詞:銑床數(shù)控銑床龍門銑床
公司二維碼
Copyright 2010-2024 http://www.shangjia178.com 版權所有 All rights reserved 魯ICP備19044495號-12
主站蜘蛛池模板: 日韩精品成人在线| 国产精品无码久久综合网| 国产永久免费高清在线观看| 亚洲综合色一区| 亚洲免费网站| 污网站在线免费观看| 三级在线观看免播放网站| 日本aaa大片| 青青青春在线观看免费2019| 欧美视频在线网站| 欧美人成一本免费观看视频| 免费网站日本永久免费观看| 老奶的性成熟色视频及照片| 久久青青国产| 毛片网站免费观看| 欧美乱轮视频| 欧美在线观看黄色| 日本色高清| 日韩欧美在线观看视频| 日韩中文字幕在线观看| 色美女在线| 亚洲a图| 亚洲欧美大片| 亚洲图片中文字幕| 又黄又爽的视频免费看| 伊人丁香婷婷综合一区二区| 中文字幕在线观看日韩| 欧美大香线蕉线伊人久久| 5566成人| 岛国一区二区三区| 国产视频播放| 免费观看欧美一区二区三区| 欧美性色欧美a在线观看| 日本高清免费在线视频| 天天欧美| 一区二区三区欧美日韩| 精品三级在线观看| 91精品成人免费国产片| 丰满女人毛片免费播放| 好叼操这里只有精品| 男人天堂视频网站|