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一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測試方法
【專利摘要】本發明公開了一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測試方法，包括下列步驟：稱取待測乙炔炭黑樣品0.01~0.015g，溶于2~3mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩1~2min，用激光粒度分析儀控制系統記錄光學濃度為1.5~2.0時的粒徑分布數據，將該粒徑分布數據輸入電腦，經處理后得到平滑的粒徑曲線。以水為分散介質，六偏磷酸鈉為分散劑，該方法簡單易行，數據分析可靠。乙炔炭黑表觀密度較小，在水中易漂浮，無法得到均一穩定的懸浮液，六偏磷酸鈉是一種無機分散劑，可以分散在液體中難以均勻分散的無機和有機固體顆粒，同時也能防止固體顆粒的沉降和凝聚，使分散質在分散介質中形成穩定的懸浮液，從而得到準確的粒徑測試結果。
【專利說明】一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測試方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及鉛酸蓄電池領域，具體涉及鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測試方法。
[0002]【背景技術】:
鉛蓄電池發展多年以來，極板硫酸鹽化一直是困擾鉛蓄電池工作者的主要問題。極板硫酸鹽化即極板表面沉積大顆粒的硫酸鉛會導致極板孔徑減小，孔隙率降低，在充電過程中硫酸電解液無法通過極板孔隙進入內部，使活性物質無法得到充分而有效的利用；同時這種硫酸鉛導電性能較差，電阻大，溶解度和溶解速度均很小，充電時較難恢復，會使蓄電池容量下降，循環壽命降低。乙炔炭黑是鉛蓄電池鉛膏添加劑，它可以通過形成第二相分割開硫酸鉛晶體并在極板內部形成有利于電解液離子遷移的孔道，使極板吸收更多電解液，達到調節表面活性物質分布和提高活性物質利用率的目的；此外乙炔炭黑還可以形成導電網絡，促進鉛沉積過程的進行，從而提高電池的容量和充電接受能力。加入乙炔炭黑后極板內部孔道和導電網絡的形成與乙炔炭黑粒徑有直接關系，粒徑太小可能會使材料無法有效發揮其提高孔隙率和導電性的作用，也會消弱極板的涂膏性能；粒徑太大則需要較多的能量才能達到預想的效果。
[0003]
【發明內容】
:
本發明的目的在于提供一種鉛蓄電池鉛膏添加劑乙炔炭黑粒徑的測試方法，能較快、準確的得到測試結果，用于指導生產。
[0004]本發明通過如下技術方案實現:
一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測試方法，包括下列步驟:
稱取待測乙炔炭黑樣品0.Ο1~Ο.015g，溶于2~3mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩f2min，用激光粒度分析儀控制系統記錄光學濃度為1.5^2.0時的粒徑分布數據，將該粒徑分布數據輸入電腦，經處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0005]以水為分散介質，六偏磷酸鈉為分散劑，該方法簡單易行，數據分析可靠。乙炔炭黑表觀密度較小，在水中易漂浮，無法得到均一穩定的懸浮液，六偏磷酸鈉是一種無機分散劑，可以分散在液體中難以均勻分散的無機和有機固體顆粒，同時也能防止固體顆粒的沉降和凝聚，使分散質在分散介質中形成穩定的懸浮液，從而得到準確的粒徑測試結果。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0006]圖1為實施例2測試所得乙炔炭黑粒徑分布圖；
圖2為對比例3測試所得乙炔炭黑粒徑分布圖。
[0007]【具體實施方式】:
實施方式I 開啟Winner2000Z激光粒度分析儀(為市售產品)，稱取同批次待測乙炔炭黑樣品
0.01g，溶于2mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩 2π?η，用激光粒度分析儀控制系統記錄光學濃度為1.5時的粒徑分布數據，將該粒徑分布數據輸入電腦，經處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0008]實施方式2
開啟Winner2000Z激光粒度分析儀，稱取同批次待測乙炔炭黑樣品0.013g，溶于2.5mL
0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩f2min，用激光粒度分析儀控制系統記錄光學濃度為1.8時的粒徑分布數據，將該粒徑分布數據輸入電腦，經處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0009]對比例3
開啟Winner2000Z激光粒度分析儀，稱取同批次待測乙炔炭黑樣品0.013g，溶于2.5m水中，待樣品均勻分散后移入激光粒度分析儀中，攪拌并超聲分散震蕩1.5min，采集數據光學濃度為1.8時的粒徑分布數據，將該粒徑分布數據輸入電腦，經處理后得到平滑的粒徑曲線。
[0010]由圖1、2可知，加入分散劑所得粒徑分布曲線平滑且符合正態分布曲線，粒徑范圍主要集中在r30Mm，說明乙炔炭黑樣品分散性較好。而未加分散劑所得粒徑分布圖中有兩個相對較高峰出現，說明樣品分散程度較差，顆粒大小不均，團聚現象較為嚴重，因此測試結果的準確度不高。
【權利要求】
1.一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測試方法，其特征在于包括下列步驟: 稱取待測乙炔炭黑樣品0.Ο1~Ο.015g，溶于2~3mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中，待樣品均勻分散后將其移入激光粒度分析儀的樣品桶中，攪拌并超聲分散震蕩f2min，用激光粒度分析儀控制系統記錄光學濃度為1.5^2.0時的粒徑分布數據，將該粒徑分布數據輸入電腦，經處理后得到平滑的粒徑曲線。
2.如權利要求所述的一種鉛蓄電池用乙炔炭黑粒徑測試方法，其特征在于:稱取待測乙炔炭黑樣品0. 013g，溶于2.5mL、濃度為0.025g/mL六偏磷酸鈉溶液中。
【文檔編號】G01N15/02GK103983548SQ201410233643
【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年5月30日 優先權日:2014年5月30日
【發明者】張麗芳, 張慧, 方明學, 王斌 申請人:浙江天能電池(江蘇)有限公司