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血液分析裝置制造方法
【專利摘要】一種血液分析裝置，對(duì)該裝置進(jìn)行配置使得：管嘴2在試樣容器1中吸取預(yù)定量的血標(biāo)本，并將該標(biāo)本分配至各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部(31-34)，各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部獲得各計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，控制部處理各計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以進(jìn)行血液分析。在這一裝置中，構(gòu)建兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部(圖1中的嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部的BASO室31、LMNE計(jì)數(shù)部的LMNE室32、紅血球計(jì)數(shù)部的RBC室33、以及白血球計(jì)數(shù)部的WBC室34)以獲得同一具體血細(xì)胞(在圖1中為白血球)的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，然后控制部根據(jù)各計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)計(jì)算存在的血細(xì)胞的比例或數(shù)量，并通過比較各自的計(jì)算結(jié)果來確定所述計(jì)算結(jié)果是否在預(yù)定允許范圍內(nèi)，從而判斷管嘴中吸取的血標(biāo)本量是正常還是不足。
【專利說明】血液分析裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種具有自動(dòng)執(zhí)行計(jì)數(shù)和測(cè)量(如對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行分類、計(jì)數(shù)等)功能的血液分析裝置。

【背景技術(shù)】
[0002]紅血球、血小板和白血球(均為血細(xì)胞)的變化從多方面反映了活體(livingbody)的狀況。例如，紅血球主要涉及氧的運(yùn)輸，其數(shù)量隨著癥狀(例如，貧血、紅細(xì)胞增多癥(polycytemia)等)有所不同。此外,在急性白血病中，紅血球、血小板和中性粒細(xì)胞均減少，并且在白細(xì)胞中，當(dāng)本應(yīng)變成粒細(xì)胞的母細(xì)胞(blast cell)變成癌性的且該母細(xì)胞以不低于3%存在時(shí)，發(fā)展成為急性髓系白血病；而當(dāng)淋巴細(xì)胞變成癌性的且母細(xì)胞以不低于3%存在時(shí),發(fā)展成為急性淋巴細(xì)胞白血病。
[0003]由此可見，血細(xì)胞的比例隨疾病的不同而不同。
[0004]因此，包括依據(jù)血細(xì)胞的種類對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和對(duì)頻數(shù)分布(frequencydistribut1n)(涉及數(shù)量、形式、比例等)進(jìn)行測(cè)定在內(nèi)的血液分析在醫(yī)療診斷等中是重要的測(cè)量。
[0005]作為用于在血標(biāo)本(blood specimen)中對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的方法(血細(xì)胞計(jì)數(shù)方法)，阻抗法(impedance method)(利用電學(xué)特性方面的變化)、流式細(xì)胞術(shù)(為光學(xué)技術(shù))、結(jié)合前述阻抗法和流式細(xì)胞術(shù)的光聚焦流式阻抗法(light-focused flow impedancemethod)等是已知的，用于實(shí)施這些方法所配置的血細(xì)胞計(jì)數(shù)裝置(血液分析裝置)也是已知的。
[0006]血液分析領(lǐng)域中的計(jì)數(shù)不僅是指對(duì)血細(xì)胞數(shù)量的簡單計(jì)數(shù)，還指對(duì)具有某種體積的顆粒以何種數(shù)量存在進(jìn)行測(cè)量。
[0007]此外，恰當(dāng)?shù)貙?duì)血標(biāo)本進(jìn)行溶血處理、濃縮處理(contract1n treatment)、染色處理等，以將紅血球與白血球區(qū)分開，并進(jìn)一步對(duì)白血球進(jìn)行分類然后對(duì)其進(jìn)行計(jì)數(shù):中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞(即，將白血球分為5種類型)。
[0008]圖1的機(jī)構(gòu)為用來對(duì)紅血球進(jìn)行計(jì)數(shù)并將白血球分類成5種類型所配置的血液分析裝置的主要部分。如圖1中所示，當(dāng)將含有血標(biāo)本的標(biāo)本容器I設(shè)置在預(yù)定位置時(shí)，取樣管嘴(sampling nozzle)(細(xì)長管，也被稱為“針”)2移動(dòng)以吸取標(biāo)本容器I中的血標(biāo)本，并將血樣本排放至專用的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部3中的每個(gè)室(31、32、33、34)，之后在所述室中建立的計(jì)數(shù)設(shè)備或連接至所述室的計(jì)數(shù)設(shè)備獲得測(cè)量數(shù)據(jù)，控制部(未示出)處理測(cè)量數(shù)據(jù)并對(duì)頻數(shù)分布等進(jìn)行分析。每個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部由室(所述室為接收血標(biāo)本的容器)構(gòu)成，并包括用于根據(jù)待計(jì)數(shù)的血細(xì)胞執(zhí)行上述阻抗法、流式細(xì)胞術(shù)和光聚焦流式阻抗法的設(shè)備，所述設(shè)備根據(jù)控制部(例如，計(jì)算機(jī))來運(yùn)行。將所獲得的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)發(fā)送至控制部。各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的詳情如下所述。
[0009]由于探頭單元6設(shè)置有移動(dòng)機(jī)構(gòu)61和水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)62，取樣管嘴可垂直上下移動(dòng)。取樣管嘴插入標(biāo)本容器和各室以進(jìn)行吸取和排放的移動(dòng)均由控制部(例如，計(jì)算機(jī))控制。
[0010]在優(yōu)選實(shí)施方式中，如圖1和圖3所示，為了構(gòu)成各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部而形成的室包括:嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部中的BASO室31 ;用于對(duì)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的室32 ;紅血球計(jì)數(shù)部中的RBC室33 ;以及白血球計(jì)數(shù)部(用于白血球計(jì)數(shù)，HGB分析)中的WBC室34。
[0011]在下列闡釋中，用于對(duì)上述淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部也被稱為“LMNE計(jì)數(shù)部”，取淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞各自的首字母。同時(shí)，圖1中的室32 (該室32在LMNE計(jì)數(shù)部中形成)也被稱為“LMNE室”。在圖3的實(shí)施方式中，將流動(dòng)池(未示出)連接至LMNE室32，所述流動(dòng)池適于進(jìn)行必要的試劑處理，從而在所述流動(dòng)池中進(jìn)行上述光聚焦流式阻抗法，并對(duì)上述淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞核嗜酸性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。
[0012]在圖1中，由標(biāo)記7所示的室是用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)的清洗室，在該清洗室中，對(duì)附著至取樣管嘴(以下，也被稱作“管嘴”)2的血液進(jìn)行沖洗或清洗，或者棄去管嘴中的過量血標(biāo)本。
[0013]在圖1中所示的血液分析裝置中，管嘴2 (如圖2所示)一次將預(yù)定量的血標(biāo)本100吸進(jìn)其細(xì)長管道中,然后將血標(biāo)本排放入血細(xì)胞計(jì)數(shù)部3中的各室中。具體而言,管嘴的第一部分Al中的血標(biāo)本被排放入WBC室34，第二部分A2中的血標(biāo)本被排放入BASO室31，第三部分A3中的血標(biāo)本被排放入LMNE室32。
[0014]在含有分配的血標(biāo)本的各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中，在控制部的控制下獲得針對(duì)各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，在所述控制部(未示出)中對(duì)從各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部獲得的每個(gè)計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，然后對(duì)各個(gè)目標(biāo)血細(xì)胞就頻數(shù)分布等方面進(jìn)行分析。
[0015]為了準(zhǔn)確地執(zhí)行吸取、分配和排放預(yù)定量的血標(biāo)本，將所述管嘴2連接至定量泵(未示出)，并使工作流體110 (如稀釋流體等)充滿管嘴2和定量泵之間的管道，從而由定量泵產(chǎn)生的吸力Fl和排放力F2可精確地傳送到管嘴2 (圖2)。將預(yù)定量的空氣120置于工作流體110和血標(biāo)本100之間，從而將工作流體110與血標(biāo)本100分開(圖2)。
[0016]在例如JP-A-11-218538中詳細(xì)闡述了用于將管嘴中吸取的預(yù)定量血標(biāo)本100在所述管道的縱向方向以預(yù)定比例進(jìn)行分割，并順序地在各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的室中進(jìn)行分配的方法及其機(jī)構(gòu)。
[0017]如上所述，與在取樣管嘴中吸取預(yù)定量的血標(biāo)本和在各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中進(jìn)行分配相關(guān)的問題為管嘴中對(duì)血標(biāo)本吸取不足的現(xiàn)象(標(biāo)本吸取量不足，也稱為樣品短缺)。這一現(xiàn)象不僅包括血標(biāo)本未能到達(dá)取樣管嘴的預(yù)定高度，還包括即使血標(biāo)本到達(dá)取樣管嘴的預(yù)定高度，但管嘴的中部混合的氣泡使得標(biāo)本吸取量不足。
[0018]當(dāng)標(biāo)本容器中的血標(biāo)本的量不充足時(shí)，會(huì)發(fā)生標(biāo)本吸取量不足；并且作為裝置一方的因素，有管嘴的污垢和堵塞以及驅(qū)動(dòng)部運(yùn)行失敗等。
[0019]當(dāng)發(fā)生標(biāo)本吸取量不足時(shí)，血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中的血細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果(其中血標(biāo)本不夠分配)與應(yīng)該得到的結(jié)果不同，可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的診斷。例如，在圖1和圖2的實(shí)施方式中，當(dāng)出現(xiàn)標(biāo)本吸取量不足，其中標(biāo)本僅達(dá)到管嘴第三部分A3的一半時(shí)，發(fā)生以下情況。即，在其中分配有這一部分中的血標(biāo)本的LMNE計(jì)數(shù)部中，在LMNE室中進(jìn)行諸如與預(yù)定量的試劑混合、溶解紅細(xì)胞、對(duì)目標(biāo)血細(xì)胞進(jìn)行染色和固定、并將其轉(zhuǎn)移至流動(dòng)池等處理，然后對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。因此，計(jì)數(shù)的結(jié)果變得低于標(biāo)本吸取量正常時(shí)的結(jié)果。
[0020]通常，標(biāo)本的不足已作為多種分析裝置的問題被指出。已通過如下方式尋求該問題的解決方案:通過使用傳感器，關(guān)注標(biāo)本容器中的標(biāo)本，并對(duì)標(biāo)本的量進(jìn)行成像，以檢測(cè)或確定吸取的標(biāo)本的量。然而，這些測(cè)量在分析裝置中需要新的傳感器和增加的控制電路數(shù)，因此致使裝置結(jié)構(gòu)更復(fù)雜。
[0021]當(dāng)如圖1和圖2所示用取樣管嘴吸取血標(biāo)本時(shí)，由于將具有高耐腐蝕性的不銹鋼用作管嘴的材料，因此難以通過傳感器直接檢測(cè)取樣管嘴中所吸取的血標(biāo)本的量。
[0022]本發(fā)明要解決的問題是提供具有如下功能的血液分析裝置:通過新技術(shù)測(cè)定取樣管嘴中所吸取的血標(biāo)本的量是否達(dá)到預(yù)定的量或者是否不足。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0023]本發(fā)明具有以下構(gòu)造。
[0024](I)血液分析裝置，所述血液分析裝置至少包括:
[0025]多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部；
[0026]取樣管嘴；以及
[0027]控制部，所述控制部對(duì)所述血細(xì)胞計(jì)數(shù)部和所述取樣管嘴的運(yùn)行進(jìn)行控制，并執(zhí)行對(duì)血液分析的數(shù)據(jù)處理；
[0028]其中:
[0029]所述取樣管嘴適于由所述控制部進(jìn)行控制，從而吸取預(yù)定量的血標(biāo)本，并將所述預(yù)定量的血標(biāo)本以預(yù)定比例分配至各個(gè)所述血細(xì)胞計(jì)數(shù)部，所述血標(biāo)本包含于設(shè)置在所述血液分析裝置中的標(biāo)本容器中；
[0030]各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部適于由所述控制部進(jìn)行控制，以獲得每種血細(xì)胞計(jì)數(shù)各自的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)；
[0031]所述控制部適于處理來自各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，并適于進(jìn)行血液分析；
[0032]并且其中:
[0033]除各血細(xì)胞計(jì)數(shù)原本想要獲得的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)外，兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部各自適于獲得關(guān)于相同具體種類的血細(xì)胞的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)；以及
[0034]所述控制部適于:根據(jù)關(guān)于具體種類的血細(xì)胞的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，分別計(jì)算存在的具體種類的血細(xì)胞的比例或數(shù)量；比較計(jì)算結(jié)果，以確定所述計(jì)算結(jié)果是否在預(yù)定允許范圍內(nèi)；從而確定所述取樣管嘴中吸取的血標(biāo)本的量是正常還是不足。
[0035](2)根據(jù)⑴所述的血液分析裝置，
[0036]其中，在所述取樣管嘴中，將待吸取的所述預(yù)定量血標(biāo)本的全長中的預(yù)定部分進(jìn)一步劃分成預(yù)定比例的部分；
[0037]其中，上述具體種類的血細(xì)胞為白血球；
[0038]其中，所劃分的部分包括用于白血球計(jì)數(shù)的部分，所述用于白血球計(jì)數(shù)的部分將被分配至進(jìn)行白血球計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部；并且
[0039]其中，所述裝置適于使得用于白血球計(jì)數(shù)的部分中的血標(biāo)本實(shí)質(zhì)上用于對(duì)存在的白血球的比例或數(shù)量進(jìn)行比較。
[0040](3)根據(jù)⑴或⑵所述的血液分析裝置，
[0041]其中，上述具體種類的血細(xì)胞為白血球；
[0042]其中，兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部選自:白血球計(jì)數(shù)部；嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部；以及用于對(duì)白血球中的的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部；
[0043]并且其中，所述兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部實(shí)質(zhì)上包含所述白血球計(jì)數(shù)部。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0044]圖1示意性地示出了傳統(tǒng)血液分析裝置和本發(fā)明血液分析裝置的主要部分結(jié)構(gòu)的一個(gè)實(shí)例。雖然血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中每個(gè)室具有帶角的底部(corner bottom),但考慮到流體的順利流出和流入，事實(shí)上優(yōu)選具有適當(dāng)?shù)膱A弧形。
[0045]圖2闡釋了在傳統(tǒng)上以及本發(fā)明中，如何對(duì)取樣管嘴中吸取的血標(biāo)本進(jìn)行劃分和分配。
[0046]圖3示例性地示出了傳統(tǒng)血液分析裝置和本發(fā)明血液分析裝置的更優(yōu)選實(shí)施方式中的主要部分的結(jié)構(gòu)。

【具體實(shí)施方式】
[0047]本發(fā)明注意到以下事實(shí):在分配有血標(biāo)本的各個(gè)專用的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中，獲得關(guān)于相同具體的(預(yù)定)血細(xì)胞的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)。使用各自的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，對(duì)存在的具體血細(xì)胞的比例或數(shù)量進(jìn)行計(jì)算，并將計(jì)算結(jié)果加以整理，從而檢測(cè)在所述管嘴中吸取的血標(biāo)本的量是正常還是不足。
[0048]例如，在血液分析裝置將白血球分類成5種的情況下，如圖1所示，設(shè)置有嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部(配置有BASO室31) ,LMNE計(jì)數(shù)部(配置有LMNE室32和流動(dòng)池(未示出))、以及白血球計(jì)數(shù)部(配置有WBC室34 (還進(jìn)行HGB分析))。
[0049]雖然嗜堿性粒細(xì)胞在嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部進(jìn)行計(jì)數(shù)，計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)包含涉及白血球作為整體的數(shù)據(jù)(詳情后文有述)。類似地，在LMNE計(jì)數(shù)部中也進(jìn)行形成LMNE矩陣的計(jì)數(shù)，所述計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)包含涉及白血球作為整體的數(shù)據(jù)(詳情后文有述)。同時(shí)，將在白血球計(jì)數(shù)部中獲得的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)用于對(duì)白血球的數(shù)量進(jìn)行精確計(jì)數(shù)。
[0050]將被分配至各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的室中的血標(biāo)本量是預(yù)先確定的，而且各室的稀釋比例、計(jì)數(shù)期間的流速、以及計(jì)數(shù)時(shí)間等也都是預(yù)先確定的。
[0051]因此，當(dāng)由各室中獲得的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)計(jì)算稀釋成特定值的樣品液體的單位體積中白血球量(即，存在的白血球的比例或數(shù)量)時(shí)，稀釋的樣品液體的計(jì)算結(jié)果隨原始分配的血標(biāo)本量而變化。因此，當(dāng)實(shí)際分配至各室的血標(biāo)本量為預(yù)定的正確量時(shí)，稀釋至特定稀釋值的樣品液體中存在的白血球比例或數(shù)量的計(jì)算結(jié)果一定是一致的、或在預(yù)定允許范圍內(nèi)彼此接近，所述計(jì)算結(jié)果由各室的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)獲得。
[0052]關(guān)注特定的血細(xì)胞(如白血球)，對(duì)來自各室的血細(xì)胞的計(jì)數(shù)結(jié)果進(jìn)行比較和整理，并檢驗(yàn)細(xì)胞是否在預(yù)定允許范圍內(nèi)，從所述比較結(jié)果可以確定所述管嘴中吸取的血標(biāo)本量是正常還是不足。
[0053]根據(jù)本發(fā)明的測(cè)定方法，不需要旨在檢測(cè)標(biāo)本吸取量不足的其它硬件(例如機(jī)構(gòu)、傳感器等)，可在不提高成本的情況下，使血液分析裝置的安全性提高。
[0054]在下文中，通過參考實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的血液分析裝置的結(jié)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)闡釋。
[0055]圖1為局部放大圖，示出了本發(fā)明血液分析裝置的實(shí)施方式中的特征性結(jié)構(gòu)部分。在該圖的實(shí)施方式中，雖然本發(fā)明需要至少兩個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部以進(jìn)行比較判斷，但除紅血球計(jì)數(shù)部中的RBC室33和白血球計(jì)數(shù)部中的WBC室34 (還可執(zhí)行HGB分析)外，提供了嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部中的BASO室31和LMNE計(jì)數(shù)部中的LMNE室32，從而可將白血球分成5種類型。LMNE計(jì)數(shù)部與流動(dòng)池共同存在，但在圖中未示出。
[0056]取樣管嘴清洗設(shè)備5與取樣管嘴同時(shí)存在，所述取樣管嘴清洗設(shè)備5被配置至取樣管嘴2從而用稀釋液清洗管嘴的外表面。所述管嘴清洗設(shè)備5具有環(huán)狀的主體部分，并且管嘴通過其中央通孔(管嘴的端部位于管嘴清洗設(shè)備的下方)。稀釋液為可用于稀釋血標(biāo)本以進(jìn)行下述計(jì)數(shù)的液體，例如鹽水、磷酸鹽緩沖稀釋液等，所述稀釋液也可用于沖洗。因此，當(dāng)管嘴2上下移動(dòng)時(shí)，所述管嘴清洗設(shè)備5的環(huán)狀主體部分在管嘴的外表面上相對(duì)移動(dòng)。管嘴清洗設(shè)備5與管嘴2—起在水平方向上移動(dòng)，并固定在垂直方向上的特定高度。在優(yōu)選實(shí)施方式中，當(dāng)管嘴移動(dòng)到最低的部分時(shí)，稀釋液從管嘴清洗設(shè)備的環(huán)狀主體部分排放出，從而沖洗管嘴的整個(gè)外周表面。在圖1和圖3中，向管嘴清洗設(shè)備5供應(yīng)稀釋液的管用虛線示出。
[0057]在圖1的實(shí)施方式中，容納標(biāo)本的標(biāo)本容器I設(shè)置在所述裝置的預(yù)定位置，并且標(biāo)本容器1、各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的血細(xì)胞計(jì)數(shù)室31-34的清洗室7沿著在水平方向上延伸的直線對(duì)齊。由于探頭單元6的作用，管嘴2沿上述直線在水平方向上移動(dòng)，并在垂直方向上移動(dòng)以重復(fù)進(jìn)入或離開標(biāo)本容器和各室，從而從標(biāo)本容器中吸取血標(biāo)本并將其分配至各室。用虛線顯示的排廢管(exhaust pipe)連接至用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)的清洗室和各血細(xì)胞計(jì)數(shù)室的下端部，從而由泵(未示出)將廢液通過電磁閥設(shè)備4運(yùn)送至廢液容器(未示出)。用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)的清洗室7為在分配血標(biāo)本后對(duì)管嘴進(jìn)行清洗的專用室。
[0058]對(duì)探頭單元運(yùn)行的控制、對(duì)管嘴吸取和排放的控制以及對(duì)電磁閥設(shè)備的控制均由控制部執(zhí)行。將所述控制部配置為與各血細(xì)胞計(jì)數(shù)室聯(lián)通來對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和測(cè)量，并對(duì)計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)和測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
[0059]作為控制部，計(jì)算機(jī)是適合的，并且可適當(dāng)?shù)剡B接各種外部操作單元和用于各執(zhí)行器(actuator)的驅(qū)動(dòng)單元。各室的類型和安排以及管嘴的操作機(jī)構(gòu)本身可類似于傳統(tǒng)已知的裝置。
[0060]如上所述，本發(fā)明的重要特征在于，控制部利用從各專用室中獲得的相同具體血細(xì)胞(在本實(shí)施方式中為白血球)的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，由所述計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)計(jì)算出了存在的白血球的比例或數(shù)量，并對(duì)所述比例或數(shù)量進(jìn)行比較，從而確定出所述計(jì)算結(jié)果是否在預(yù)定允許范圍內(nèi)，基于此判斷管嘴2中吸取的標(biāo)本量是正常還是不足。通過參考具體的實(shí)施例，對(duì)判斷操作進(jìn)行詳述。
[0061]在圖1中，管嘴2首先從標(biāo)本容器中吸取預(yù)定量的血標(biāo)本。管嘴中吸取了預(yù)定量的血標(biāo)本的狀態(tài)在圖2中示出。
[0062]傳統(tǒng)已知的技術(shù)可參考探頭單元6的機(jī)構(gòu)，所述探頭單元6沿預(yù)定路徑水平移動(dòng)和上下移動(dòng)管嘴。其實(shí)例包括使用具有不間斷皮帶(環(huán)形皮帶)等形狀的同步皮帶(timing-belt)(或 V 帶)的直進(jìn)機(jī)構(gòu)(rectilinear mechanism)、通過滾珠螺桿(ballscrew)的直進(jìn)機(jī)構(gòu)、通過圓筒的直進(jìn)機(jī)構(gòu)、通過其它致動(dòng)器(actuator)的直進(jìn)機(jī)構(gòu)、通過作為這些的組合的可動(dòng)臂的移動(dòng)機(jī)構(gòu)等。在圖1示出的實(shí)施方式中，所述管嘴可通過同步皮帶62 (水平方向上的移動(dòng)機(jī)構(gòu))和具有同步皮帶61的探頭單元6 (上下方向上的移動(dòng)機(jī)構(gòu))分別在水平方向和上下方向上移動(dòng)。
[0063]所述管嘴在對(duì)齊并安置于直線上的標(biāo)本容器和各室上部幾乎是往復(fù)運(yùn)動(dòng)，并在預(yù)定位置下降或上升以進(jìn)行標(biāo)本的吸取和排放以及清洗。此類運(yùn)動(dòng)由計(jì)算機(jī)控制并被以程序方式執(zhí)行。
[0064]并不特別限定吸取的血標(biāo)本的量和其分配的比例，可參考傳統(tǒng)已知的血液分析裝置的吸取量。
[0065]在圖2中，在管嘴2中吸取的預(yù)定量血標(biāo)本的全長中，將管嘴2端部中的VI部分的血標(biāo)本棄于血細(xì)胞計(jì)數(shù)清洗室7中，力圖抑制血標(biāo)本體積中由末端面的表面張力引起的擴(kuò)散，以消除污染等。
[0066]此后，管嘴移動(dòng)并將管嘴第一部分Al的血標(biāo)本排放入WBC室34。
[0067]此外，管嘴移動(dòng)并將管嘴第二部分A2的血標(biāo)本排放入BASO室31。
[0068]此外，管嘴移動(dòng)并將管嘴第三部分A3的血標(biāo)本排放入LMNE室32。
[0069]可通過所述裝置將最后剩余的VR部分中的血標(biāo)本用于其它分析，或者將其作為過量部分棄于血細(xì)胞計(jì)數(shù)清洗室7中。
[0070]將排放于WBC室34中的血標(biāo)本在所述室中稀釋成給定濃度，并將其部分地分送至RBC 室 33。
[0071][白血球計(jì)數(shù)部中的處理]
[0072]作為白血球計(jì)數(shù)部提供的WBC室含有用于通過阻抗法對(duì)白血球計(jì)數(shù)進(jìn)行測(cè)量的電極對(duì)、以及用于通過比色法(無氰法)等測(cè)量吸光度的光照射部和光接收部，對(duì)血紅蛋白濃度進(jìn)行測(cè)量。在圖中，省略了注入溶血?jiǎng)┑臋C(jī)構(gòu)和執(zhí)行阻抗方法的詳細(xì)機(jī)構(gòu)。該情況也適用于其它血細(xì)胞計(jì)數(shù)部。
[0073]在優(yōu)選的結(jié)構(gòu)實(shí)例中，將分配于WBC室中的血標(biāo)本用稀釋液進(jìn)行稀釋，所述稀釋液通過連接至試劑端口(位于室的上部)的管排放于所述室中。進(jìn)一步向WBC室加入用于紅血球溶血的試劑，其中，WBC室中血標(biāo)本的最終稀釋比例例如為約1/250。此后，基于阻抗法在WBC室對(duì)白血球進(jìn)行計(jì)數(shù)。
[0074]同時(shí)，將首先在WBC室34中稀釋的標(biāo)本的一部分分送至RBC室33中，以對(duì)其中的紅血球進(jìn)行計(jì)數(shù)。RBC室33為用于對(duì)紅血球和血小板進(jìn)行計(jì)數(shù)的室，并在所述室的下部設(shè)置有具有孔和電極的設(shè)備，從而使得可執(zhí)行阻抗法。
[0075][嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部中的處理]
[0076]作為嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部提供的BASO室為被配置成通過阻抗法對(duì)嗜堿性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的專用室。先以用于嗜堿性粒細(xì)胞測(cè)量的溶血?jiǎng)?duì)分配至BASO室的血標(biāo)本進(jìn)行稀釋，所述溶血?jiǎng)┩ㄟ^連接至位于室上部的試劑端口的管排放入所述室中。
[0077]BASO室中血標(biāo)本的稀釋比例為例如約1/300。
[0078]在這一實(shí)施方式中，紅血球在BASO室中溶解，除嗜堿性粒細(xì)胞外的白血球組分被限制(constrict)，并基于阻抗法對(duì)白血球進(jìn)行計(jì)數(shù)。根據(jù)獲得的脈沖電壓的幅度(體積差異)，區(qū)分嗜堿性粒細(xì)胞和其它白血球。因此，所述嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部為對(duì)嗜堿性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的專用設(shè)備；但是，它同樣也輸出白血球作為整體的計(jì)數(shù)結(jié)果。
[0079]通常，白血球作為整體的計(jì)數(shù)結(jié)果(在嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部中獲得)并未被特別關(guān)注。在這一實(shí)施方式中，關(guān)注了白血球作為整體的計(jì)數(shù)結(jié)果(此前即便是進(jìn)行了計(jì)數(shù)，也未加以利用)，并將其用于比較。
[0080][LMNE計(jì)數(shù)部中的處理]
[0081]首先，使淋巴細(xì)胞(L)、單核細(xì)胞(M)、中性粒細(xì)胞(N)和嗜酸性粒細(xì)胞(E)與LMNE室中的染色試劑進(jìn)行反應(yīng)，以在流動(dòng)池中對(duì)它們進(jìn)行計(jì)數(shù)。
[0082]將分配至LMNE室的血標(biāo)本先用染色試劑進(jìn)行稀釋，所述染色試劑通過連接至位于室上部的試劑端口的管排放入所述室中。進(jìn)一步將稀釋液加入LMNE室。LMNE室中血標(biāo)本的稀釋比例為例如約1/80。
[0083]將經(jīng)染色和稀釋的血標(biāo)本轉(zhuǎn)移至流動(dòng)池中，其中，基于光聚焦流式阻抗法對(duì)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后在控制部中對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，以對(duì)每體積的頻數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)，以散點(diǎn)圖(例如，LMNE矩陣)等顯示。
[0084]除光學(xué)計(jì)數(shù)結(jié)果外，根據(jù)在流動(dòng)池中進(jìn)行的光聚焦流式阻抗法的計(jì)數(shù)結(jié)果還包含通過阻抗法得到的測(cè)量結(jié)果，因此，所獲得的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)還包含嗜堿性粒細(xì)胞的計(jì)數(shù)結(jié)果。也就是說，LMNE計(jì)數(shù)部也輸出白血球作為整體的計(jì)數(shù)結(jié)果。
[0085]像BASO室一樣，這一實(shí)施方式關(guān)注了白血球作為整體的計(jì)數(shù)結(jié)果(此前即便是進(jìn)行了計(jì)數(shù)，也未加以利用)，并將所述數(shù)據(jù)用于比較。
[0086]在本發(fā)明中，至少兩個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部各自構(gòu)建以獲得同一具體預(yù)定血細(xì)胞的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，并在控制部中對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和整理。
[0087]在這一實(shí)施方式中，關(guān)注了在白血球計(jì)數(shù)部、嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部以及LMNE計(jì)數(shù)部中都輸出了白血球作為整體的計(jì)數(shù)結(jié)果，上述具體的血細(xì)胞為白血球，將在各計(jì)數(shù)部中獲得的白血球計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和整理，然后確定第一管嘴中吸取的血標(biāo)本量是正常還是不足。
[0088]在這一實(shí)施方式中，在控制部中對(duì)從白血球計(jì)數(shù)部、嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部和LMNE計(jì)數(shù)部中各自獲得的白血球計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計(jì)算每單位體積稀釋血標(biāo)本中存在的白血球數(shù)量并互相進(jìn)行比較。待比較的數(shù)值可為相對(duì)于每單位體積標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量的比例或與之等效的參數(shù)。
[0089]如上所闡釋，分配至各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的血標(biāo)本量為預(yù)定值，并且各室中的稀釋比例、計(jì)數(shù)期間的流速、以及計(jì)數(shù)時(shí)間等均為預(yù)定值。因此。能夠由各測(cè)量數(shù)據(jù)計(jì)算每單位體積稀釋血標(biāo)本中存在的白血球量，并相互進(jìn)行比較。
[0090]當(dāng)比較結(jié)果在預(yù)定的允許范圍中匹配時(shí)，控制部判斷取樣管嘴中吸取的上述血標(biāo)本量為正常。相反，當(dāng)結(jié)果在允許范圍之外時(shí)，則警告用戶表明存在吸取量不足的可能。
[0091]考慮到各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中分配量的誤差、稀釋誤差、計(jì)數(shù)誤差等，可適當(dāng)?shù)卮_定上述允許范圍，所述允許范圍以之前使用例如標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本或模式標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)所獲得的統(tǒng)計(jì)資料為基礎(chǔ)，例如[在±20%內(nèi)為正常]等。
[0092]在這一實(shí)施方式中，將白血球用作特定血細(xì)胞以檢測(cè)標(biāo)本吸取量的不足，并利用多個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)部中獲得的白血球計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)。只要獲得兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中相同血細(xì)胞的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，所述血細(xì)胞可為紅血球或其它血細(xì)胞。例如，在紅血球的情況中，可對(duì)Hgb濃度進(jìn)行比較。
[0093]如圖2中所示，將管嘴2吸取的預(yù)定量血標(biāo)本全長中的給定部分以預(yù)定比例劃分為部分，從而分配至相應(yīng)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部。在圖2的實(shí)施方式中，所述部分為第一部分至第三部分。
[0094]在本發(fā)明中，建議對(duì)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，以檢測(cè)標(biāo)本吸取量不足，其中已將確定分配給涉及白血球計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的預(yù)定部分(用于白血球計(jì)數(shù)的部分)中的血標(biāo)本分配至所述血細(xì)胞計(jì)數(shù)部。這是因?yàn)閷籽蜻M(jìn)一步分成5種以上的類型，因此，在多數(shù)情況下如圖1的裝置所述，血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中包含能夠輸出白血球計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)的多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部。
[0095]在圖1的實(shí)施方式中進(jìn)行比較的部分的組合可為:
[0096][用于LMNE計(jì)數(shù)部的部分(第三部分)與用于嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部的部分(第二部分)的組合];[用于LMNE計(jì)數(shù)部的部分(第三部分)與用于白血球計(jì)數(shù)部的部分(第一部分)的組合];[用于嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部的部分(第二部分)與用于白血球計(jì)數(shù)部的部分(第一部分)的組合]等。
[0097]在上述實(shí)施方式的更優(yōu)選的實(shí)施方式中，對(duì)從各個(gè)白血球計(jì)數(shù)部(第一部分至第三部分中的血標(biāo)本已分配至其中)中獲得的白血球計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。以這種方式，對(duì)標(biāo)本吸取量不足的檢測(cè)變得更精確。
[0098]此外，如圖1的實(shí)施方式所述，當(dāng)將白血球的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)用于檢測(cè)標(biāo)本吸取量的不足，以及白血球計(jì)數(shù)部包含于多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中時(shí)，實(shí)質(zhì)上是利用白血球計(jì)數(shù)部的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)。因?yàn)橥ㄟ^利用白血球的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)可獲得白血球計(jì)數(shù)部最精確的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)。
[0099]在圖1的實(shí)施方式中，血細(xì)胞計(jì)數(shù)部包括白血球計(jì)數(shù)部、嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部以及LMNE計(jì)數(shù)部。兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部(實(shí)質(zhì)上包含白血球計(jì)數(shù)部)選自上述計(jì)數(shù)部。
[0100]在圖1和圖2的實(shí)施方式中，將管嘴第一部分中的血標(biāo)本分配至白血球計(jì)數(shù)部，將第二部分中的血標(biāo)本分配至嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部，將第三部分中的血標(biāo)本分配至LMNE計(jì)數(shù)部。可適當(dāng)改變將血標(biāo)本的哪部分分配至血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的哪個(gè)室中，以對(duì)標(biāo)本吸取量不足進(jìn)行檢測(cè)。
[0101]可根據(jù)計(jì)數(shù)的目標(biāo)血細(xì)胞，在各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部中建立能夠執(zhí)行優(yōu)選的方法(如，阻抗法、流式細(xì)胞術(shù)、光聚焦流式阻抗法等)的機(jī)構(gòu)，以提供能夠在各控制部中進(jìn)行計(jì)數(shù)的構(gòu)造。
[0102]阻抗法也被稱為電阻抗法，其為在樣品液流道中形成孔和電極對(duì)的技術(shù)，所述電極設(shè)置成將孔置于所述電極之間，基于電極之間的電學(xué)特性的變化(特別是脈沖電壓的變化)對(duì)通過孔的血細(xì)胞的體積進(jìn)行測(cè)量(S卩，JP-A-2004-257768、JP-A-2011-180117和JP-A-2005-62137)。
[0103]在JP-A-2011-180117的裝置(孔下游一側(cè)的流道在獨(dú)特的結(jié)構(gòu)中分叉)和在JP-A-2005-062137的裝置中，將電極對(duì)設(shè)置在獨(dú)特結(jié)構(gòu)中的孔的下游一側(cè)。電阻抗法的基本原理與上述方法相同，其中，孔設(shè)置在電極對(duì)之間，對(duì)顆粒的尺寸進(jìn)行測(cè)定。
[0104]流式細(xì)胞術(shù)為如下技術(shù)，其中，預(yù)定的照射光作為在通過流道前進(jìn)的樣品液中的血細(xì)胞上聚焦的光束照射，并且從由此獲得的例如光散射和光吸收等光學(xué)特性來區(qū)分血細(xì)胞(例如，JP-A-8-327529)。
[0105]光聚焦流式阻抗法通過在流動(dòng)池的流道(流式細(xì)胞儀)中包含用于阻抗法的孔和電極對(duì)，能夠同時(shí)通過流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行光學(xué)計(jì)數(shù)和通過阻抗法進(jìn)行電學(xué)特性計(jì)數(shù)。
[0106]在圖3的裝置中，給圖1的裝置進(jìn)一步添加了免疫測(cè)量功能。
[0107]在圖3的裝置中，添加了能夠?qū)ρ褐械腃反應(yīng)蛋白(以下稱為CRP)含量進(jìn)行測(cè)量的構(gòu)造，其中，在預(yù)定位置設(shè)置作為CRP測(cè)量部的CRP測(cè)量室8、用于免疫測(cè)量的清洗室
9、容納用于CRP測(cè)量的試劑(Rl、R2和R3)的試劑容器、用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)的清洗室7、以及各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的室3 (嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部的BASO室31、LMNE計(jì)數(shù)部的LMNE室32、紅血球計(jì)數(shù)部的RBC室33、白血球計(jì)數(shù)部WBC室34)。
[0108]用于免疫測(cè)量的清洗室9也是用于最后清洗管嘴的專用室，并意在通過于清洗室9中進(jìn)行對(duì)管嘴的最后清洗的同時(shí)于CRP測(cè)量室8中進(jìn)行CRP測(cè)量來縮短整個(gè)裝置的運(yùn)行時(shí)間。
[0109]所述免疫測(cè)量功能不僅可以是CRP測(cè)量，也可以是免疫學(xué)測(cè)量，例如血漿中組分的分析等。CRP值經(jīng)常作為臨床檢驗(yàn)試驗(yàn)中的代表性炎性標(biāo)志物(細(xì)菌感染等)進(jìn)行測(cè)量，同時(shí)是血液分析裝置的重要測(cè)量項(xiàng)目。
[0110]在圖3示出的實(shí)施方式中，CRP測(cè)量室8為被配置成能根據(jù)膠乳凝集法(latexcoagulating method)對(duì)CRP值進(jìn)行光學(xué)測(cè)量的室，所述CRP測(cè)量室8在所述室的下部壁表面設(shè)置有用于CRP檢測(cè)的光照射部和光檢測(cè)部，并被設(shè)置成能夠?qū)?nèi)部所含的液體進(jìn)行適當(dāng)?shù)財(cái)嚢琛Ｓ锰摼€示出的排廢管連接至CRP測(cè)量室8的下端部，從而通過電磁閥設(shè)備4和泵P將廢液轉(zhuǎn)移至廢液容器。另外，試劑容器含有溶血試劑(Rl)、緩沖液(R2)以及抗人CRP致敏乳膠免疫試劑(R3)。
[0111]在圖3的情況中，和圖1 一樣，由分別來自白血球計(jì)數(shù)部、嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部和LMNE計(jì)數(shù)部的白血球計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)對(duì)存在的白血球的比例或數(shù)量進(jìn)行計(jì)算，并進(jìn)行對(duì)比和整理，以確定管嘴中吸取的血標(biāo)本量是正常還是不足。
[0112]工業(yè)實(shí)用性
[0113]根據(jù)本發(fā)明，可基于計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)確認(rèn)管嘴中吸取的血標(biāo)本的量是否達(dá)到預(yù)定的量或不足，而無須增加檢測(cè)機(jī)構(gòu)和硬件(如傳感器等)。這使得在不增加裝置的生產(chǎn)成本或硬件方面的生產(chǎn)成本的情況下，提高了血液分析裝置的可靠性。
[0114]這一申請(qǐng)以在日本提交的專利申請(qǐng)?zhí)?013-105519為基礎(chǔ)，將其內(nèi)容全部并入本文。
【權(quán)利要求】
1.一種血液分析裝置，所述血液分析裝置至少包括: 多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部； 取樣管嘴；以及 控制部，所述控制部對(duì)所述血細(xì)胞計(jì)數(shù)部和所述取樣管嘴的運(yùn)行進(jìn)行控制，并執(zhí)行對(duì)血液分析的數(shù)據(jù)處理； 其中: 所述取樣管嘴適于由所述控制部進(jìn)行控制，從而吸取預(yù)定量的血標(biāo)本，并將所述預(yù)定量的血標(biāo)本以預(yù)定比例分配至各個(gè)所述血細(xì)胞計(jì)數(shù)部，所述血標(biāo)本包含于設(shè)置在所述血液分析裝置中的試樣容器中； 各血細(xì)胞計(jì)數(shù)部適于由所述控制部進(jìn)行控制，以獲得每種血細(xì)胞計(jì)數(shù)各自的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)； 所述控制部適于對(duì)來自各個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，并適于進(jìn)行血液分析； 并且其中: 除各血細(xì)胞計(jì)數(shù)原本想要獲得的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)外，兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部各自適于獲得關(guān)于相同具體種類的血細(xì)胞的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)；以及 所述控制部適于:根據(jù)關(guān)于具體種類的血細(xì)胞的計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)，分別計(jì)算存在的具體種類的血細(xì)胞的比例和數(shù)量；比較計(jì)算結(jié)果，以確定所述計(jì)算結(jié)果是否在預(yù)定允許范圍內(nèi)；從而確定所述取樣管嘴中吸取的血標(biāo)本的量是正常還是不足。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液分析裝置， 其中，在所述取樣管嘴中，將待吸取的所述預(yù)定量血標(biāo)本的全長中的預(yù)定部分進(jìn)一步劃分成預(yù)定比例的部分； 其中，所述具體種類的血細(xì)胞為白血球； 其中，所劃分的部分包括用于白血球計(jì)數(shù)的部分，所述用于白血球的部分將被分配至進(jìn)行白血球計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部；并且 其中，所述裝置適于使得用于白血球計(jì)數(shù)的部分中的血標(biāo)本實(shí)質(zhì)上用于對(duì)存在的白血球的比例或數(shù)量進(jìn)行比較。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的血液分析裝置， 其中，所述具體種類的血細(xì)胞為白血球； 其中，兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部選自:白血球計(jì)數(shù)部；嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)部；以及用于對(duì)白血球中的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞以及嗜酸性粒細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)部; 并且其中，所述兩個(gè)或多個(gè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)部實(shí)質(zhì)上包含所述白血球計(jì)數(shù)部。
【文檔編號(hào)】G01N15/10GK104165834SQ201410211015
【公開日】2014年11月26日 申請(qǐng)日期:2014年5月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月17日
【發(fā)明者】石井勇氣 申請(qǐng)人:株式會(huì)社堀場制作所